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国家将投100多亿元支持重大新药创制

生物医药振兴规划,即将揭开面纱。 有医药行业协会人士称,规划已经递交国家发改委。 另有参与国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划的专家透露,国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制,平均每个新药持获得500-1000万元的项目资金。 作为这次重点支持对象,国家从100多个新药中遴选出10多个原创新药,可能成为打入欧美市场的先锋。这其中涉及恒瑞医药、上药集团、华北制药、中国科学院上海药物研究所等10多个企业和研究机构。 振兴规划即将出台 生物医药振兴规划是由发改委牵头,科技部、卫生部、国家药监局等联合参与制定,经过多次论证和修改,已经定稿。 一位医药行业负责人透露,“正在走程序,但是没有用‘振兴规划’这个词,是叫生物医药‘十二五’发展规划。” 尽管国家层级振兴规划尚未出台,但是各地紧锣密鼓。江苏、上海、北京、四川等地政府都将生物医药纳入到正在实施......阅读全文

天津滨海新区生物医药成果突出

  12月15日从天津滨海新区科委传出消息,滨海新区企业天津康希诺生物技术有限公司多组分肺炎广谱疫苗的开发项目日前入选国家重大科技专项2014新药创制项目,标志着滨海新区生物医药产业发展跃上一个新台阶。   据了解,作为滨海新区重点发展的优势产业,截至目前,全区已拥有科技型生物医药企业870余家,

“哈佛八剑客”的成果转化实践

在我国新药研发的大军中,有一支成立仅3年的年轻公司尤为突出——它不仅已经建立了世界最大的激酶靶点检测细胞库,打破国外垄断,还有25种新药正在研发管线上,进入产业化开发阶段。这家公司的发起者正是“哈佛八剑客”中的四位科学家。 中科普瑞昇科研人员正在进行药物机制研究。 在我国新药研发

第二十届北京国际生物医药产业发展论坛在京召开

  分析测试百科网讯 2016年10月25日下午,第二十届北京国际生物医药产业发展论坛在北京召开,本次会议由北京市科学技术委员会主办,北京生物技术和新医药产业促进中心承办。来自国内外生物医药行业的400余人参加了此次会议。第二十届北京国际生物医药产业发展论坛现场  大会开幕式由北京生物技术和新医药产

首届全国药学院院长与制药百强CEO论坛召开

论坛开幕式   人民网·天津视窗12月20日电:由科技部中国生物技术发展中心和天津市科委共同主办,天津市国际生物医药联合研究院、南开大学、天津中医药大学共同承办的“首届全国药学院院长与制药百强CEO论坛”昨天上午在天津国际生物联合研究院隆重开幕。来自全国部分知名高校的药学院院长、制药百强企业的

生物医药产业面临制约 创新药审批为何这么慢?

彭浩风绘  生物医药作为生物产业的重要组成部分,是我国快速发展的战略性新兴支柱产业之一。近年来,我国生物医药产业取得了长足的发展,其速度远超其他医药子行业。据统计,目前我国生物医药行业企业超过700家,2009年总销售收入约753亿元。然而,和许多新兴产业一样,生物医药

抗阿尔茨海默氏症新药进入临床试验

  日前,由中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组设计与合成、由华南新药创制中心主导临床前研究的抗阿尔茨海默氏症1.1类新药-GIBH130及其片剂,获得国家食品药品监督管理总局颁发的“药物临床试验批件”。  阿尔茨海默氏症是一种中枢神经系统退行性疾病。不同于任何现有的阿尔茨海默氏症药物,GIB

“中国新药研发”十年磨一剑

    北京、上海、美国……进入5月,国家新药筛选中心主任王明伟分外忙碌。自从今年年初2型糖尿病新药“苗头”化合物Boc5的研究成果在《美国国家科学院院刊》上发表以后,前来国家新药筛选中心访问、洽谈的国内外著名医药企业就络绎不绝。最近,该研究课题又被列为中科院知识创新三

生物医药十二五规划即将公布 主攻新药方向明朗

  生物医药作为生物产业的重要组成部分,将成为我国快速发展的战略性新兴支柱产业之一。  记者日前获悉,由国家发改委主导起草的《生物医药产业发展“十二五”规划》近期有望出台。到2015年,我国生物医药市场有望达到1000亿美元规模,医药生物技术产业的产值达到2000亿元。  在日前举行的第五

贝达药业深耕新药研发 近期将登陆创业板

  贝达药业董事长、国家“千人计划”专家丁列明  创新永远在路上  10月15日, 2016生物医药余杭院士行暨2016中国药物创新及产业化院士论坛在中国新药创制领军企业贝达药业召开。会上,多位院士、专家表示,中国创新药研究正在加速前进,以贝达药业为典型的一批中国医药企业正在向国际巨头发起冲击。值得

研发新药流失 挫伤我制药业的创新发展

近几年,我国不少重大创新药物和技术成果,由于缺乏后续研发费用、无法打入国际市场而无奈地被外资收购或控股,中国已成为跨国医药公司猎取新药的场所。 一、现象呈现:多个重大新药成果和技术被外资收购或控股 重组人纽兰格林是张江的泽生科技开发有限公司(以下简称泽生科技)自主开发的抗心衰基因工程新药,已经申

中国医药城大型仪器设备共享服务平台通过验证

  CNAS认证是中国合格评定国家认可委员会的认证英文缩写。该认证由国家权威认可机构――中国合格评定国家认可委员会对经严格考核并合格的认证机构、实验室、检查机构等相关机构颁发的一种证书。   获得CNAS认证,表明相关的机构、实验室等不仅具备了相应认可的技术能力,同时其出具的校准结果可以获得已签署

重庆市科委组织举办国家新药专项专题培训会

  7月22日,重庆市科委组织举办国家新药专项专题培训会,重庆市科委副主任王力军、国家“重大新药创制”科技重大专项总体专家组专家郑虎教授出席会议,新药联盟核心成员单位代表及专家委员会部分专家共计90余人参加会议。   会上,重庆市科委社发处相关负责人通报了培训会的有关背景情况。王力军副主任向郑虎教

近年我国批准上市的“中国1类”新药(生物药篇)

  创新药物的研发,是使我国由医药大国走向医药强国的必由之路。国家无论是“863计划”、“973计划”、还是今天的“国家科技重大专项”,都对新药研发寄予了厚望并给予了多方面的鼓励支持,国内药企亦不负众望,共同肩负起新药创制的重任。经多年厚积薄发,一个个具有自主知识产权的新药产品诞生并成功上市,“中国

卫生部征集两科技重大专项“十二五”实施计划建议

  卫生部近日发布《关于征集“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项“十二五”实施计划建议的函》和《关于征集“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划建议的函》。   “艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项“十二五”实施计划将在“十一五”计划任务部署和实施工作的基础上,针

生物产业十二五规划或本月公布

  上月月底在上海举行的第二届生物仿制药高峰论坛上,卫生部医药卫生科技发展中心主任李青透露,由发改委牵头制定的《生物产业“十二五”规划》在数月前已经送审国务院,基本上已经获批,“最近补充过一些名词解释的资料,其他没任何问题。如果没什么意外,11月就将公布。”此外,发改委、科技部、财政部和卫

苏州丙肝药物研发企业完成2000万美金B轮融资

  近日,苏州生物医药产业园内企业银杏树药业宣布,公司目前完成逾2000万美金的B轮融资,由深圳市拾玉投资管理有限公司主投,礼来亚洲基金(A轮投资人)、杭州凯泰资本管理有限公司、深圳市同创伟业创业投资有限公司跟投,该笔融资将用于推进其慢性丙型肝炎治疗的1.1类新药赛拉瑞韦钾的II期临床研究。  据权

生物仿制药“十二五”市场分析

  生物仿制药带来的机会成为近年来医药界最关注的焦点。11月25日-26日,生物仿制药高峰论坛在上海召开,论坛围绕“生物仿制药产业趋势与关键技术”等话题深入讨论与分析全面阐释。与会专家认为,生物仿制药在未来5至10年将迎来重要发展机遇。  生物仿制药未来5-10年将迎重要发展机遇  生物仿

广州市新型研发机构建设成效初显

   近年来,广州市高度重视新型研发机构建设,在市、区两级财政支持及共建各方的努力下,新型研发机构发展势头良好。按照广东省省科技厅的统计数据,广州市新型研发机构共21家,其中共建研发机构16家,重点支持推进的共建研发机构14家,计划投资金额达80亿元。   一是人才聚集效应初步显现。中乌巴

上海生物医药创新领域成果显著

  国家上海新药安全评价中心和中科院上海药物所安评中心获得欧盟经济合作与发展组织(OECD)成员国的GLP资格认证、“临床样本库”的启动建设、研发型中小微企业科技投融资平台的建立,标志着本市创新研发公共服务平台正逐步与国际接轨、创新研发体系不断得到完善。上海在生物医药创新领域继续保持国内领先地位。

重磅!我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市

  1月27日,深圳微芯生物科技公司在市政府新闻发布厅举行原创新药、国家863及“重大新药创制”专项成果西达本胺新闻发布会。西达苯胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂,也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。  此举将填补我国T细胞淋巴瘤治疗药物的空白,也标志着我国基

歌礼CEO吴劲梓:患者为先,治愈丙肝

  我们认为歌礼生物拥有一支优秀的,具有国际视野,执行能力极强的创业团队。公司的产品高度创新,其抗丙型肝炎的产品线疗效与国际上的先进药物水平相当,治愈率接近100%,能够解决重大的临床问题,造福广大病患。歌礼生物与国际和国内多家制药企业已经建立了战略合作关系,是中国创新药开发战略合作的先行者。  距

新药研发如何突破“最后一公里”

    2006年底,国家新药筛选中心向全世界披露了一项我国科学家的最新研究成果———非肽类小分子胰高血糖素样肽—1受体激动剂。美国科学院院士Unger教授认为这项具有“显著”意义的发现“不仅将使2型糖尿病的治疗发生革命性变化,而且将开辟以口服非肽类小分子模拟肽类激素作

世界生物医药百强没有一家中国企业

  近年,中国生物医药发展迅速,但与欧美等发达国家相比,我国生物医药的发展仍存在规模化程度低、创新能力不足等问题。   专家和业内人士建议,政府部门应当从医疗卫生事业的高度加强顶层设计,引导产业合理布局;制药企业应当加强重点领域的自主创新,以具有竞争力的产品赢得市场,重点可以在细分市场进行突破。

CMO新战场:中国欲分印度一杯羹

  在成本高企、监管环境趋严、“重磅炸弹”药物专利到期等诸多压力下,众多大型药企愈发追求业务的归核化,即更加关注研发等涉及核心竞争力的环节,同时将部分生产外包给合同生产组织(CMO),由此带动了CMO的蓬勃发展。在亚洲,除了印度以外,中国、日本等也日渐成为大型药企青睐的合同生产伙

亚洲CMO新势力 中国占一席

      在成本高企、监管环境趋严、“重磅炸弹”药物专利到期等诸多压力下,众多大型药企愈发追求业务的归核化,即更加关注研发等涉及核心竞争力的环节,同时将部分生产外包给合同生产组织(CMO),由此带动了CMO的蓬勃发展。在亚洲,除了印度以外,中国、日

第四届中国国际新药创制关键技术研讨会(第二轮通知)

  时间:2012年4月14~16日 地点:上海世博洲际酒店  近期,科技部、工信部等相继颁布了我国《十二五生物技术发展规划》、《医药工业十二五发展规划》等统领全局的纲领性文件。“十二五”时期,我国生物医药产业面临的重要任务之一,就是要加快推进生物制药、化学制药、中药等各领域新技术的开发和

国家政策扶持 生物医药2015年产值或突破3万亿

  工业和信息化部规划司处长姚珺日前表示,我国将从重大新药创制专项、战略性新兴产业专项资金、研发投资加计扣除等税收政策,以及风险投资基金、股权投资基金、创业投资基金、创业板、中小板市场等四大方面加大对生物医药产业的财政金融支持力度。  姚珺表示,作为战略新兴产业的重要构成,生物医药产业未来五年发展的

中国“十二五”对新药开发资金投入将达105亿元

  中国医药企业管理协会会长于明德日前在接受记者采访时,透露了我国生物医药产业“十二五”规划的制定进程与主要内容。另据介绍,重大新药创制专项“十二五”规划将与生物医药“十二五”规划同时出台。“十二五”期间,国家对于重大创新药开发的资金扶持规模,将从“十一五”时期的66亿元扩大到105亿

张江药物实验室:勇走新药研发长征路

  一个具有全球影响力的药物实验室,该是什么样?原创新药和引领技术,都拿得出手;既是原创新药研发高地,也是药物科学创新中心。前天签约成立的张江药物实验室,显然从一开始便下定决心要干大事儿!对于呼唤“药神”的老百姓而言,最重要的事莫过于“研发老百姓吃得起、疗效好、副作用小的原创新药”。记者获悉,张江药

多管齐下提升医药科技创新水平

  由中国药学会主办,中国药学会医院药学专业委员会、中国药学会药事管理专业委员会、中国药学会医药知识产权专业委员会承办的“中国医药科技创新与发展高峰论坛”在京举行。与会专家围绕如何提高我国的医药科技创新水平,促进医药产业快速健康发展献计献策。他们强调,中国医药产业升级必须走科技创新之路,虽然我国医药