高温液相色谱（HTLC）在医药领域中的应用：挑战和成就
摘要：在药厂中，建立适合于评价药物活性成分（APIs）和配方药效/ 纯度的分析方法是其分析部门的主要工作。为了识别潜在的杂质，药物实验室采用的分析方法通常是比较缓慢的。然而，对于许多分析如研发、药物代谢、化学过程研究，这些方法都是太慢而不合实际。一种提高液相色谱分析速度的方法是提高温度，本文讨论了升高温度的优势，包括灵敏度改善，选择性变化，以及采用温度梯度同时分析极性和非极性分析物。高温色谱具有许多优点，随着仪器性能的改善，这些方法将具有很好的重现性且能用于论证分析。 Abstract：The development of appropriate potency/purity methods for the evaluation of active pharmaceutical ingredients and formulations is a major concern for the analytical departm......阅读全文
药物鉴别法高效液相色谱和气相色谱鉴别法
一般规定按供试品含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验,要求供试品和对照品色谱峰的保留时间(tR)一致。含量测定方法为内标法时,要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物的保留试剂比值应相同。高效液相色谱和气相色谱鉴别法操作比较复杂,耗时长,一般在检查或含量测定项下已采用色谱法的情况
液相色谱柱C18与C8填料，在检测中有什么区别？
对于液相色谱柱C8与C18填料，如果使用同一个样品和相同的方法，在检测中会有什么区别？在实际工作中，有时会遇到客户要求的色谱柱规格和填料不同没有，就用相似规格的柱子代替。比如客户要求用C8（150*4.6mm）的柱子，但是实验室只用C18（150*4.6mm）的柱子，那么如果按照分析方法中的要求，只
液相色谱柱C18与C8填料，在检测中有什么区别？
对于液相色谱柱C8与C18填料，如果使用同一个样品和相同的方法，在检测中会有什么区别？在实际工作中，有时会遇到客户要求的色谱柱规格和填料不同没有，就用相似规格的柱子代替。比如客户要求用C8（150*4.6mm）的柱子，但是实验室只用C18（150*4.6mm）的柱子，那么如果按照分析方法中的要求，只
维生素的液相色谱分离分析检测
维生素是人体内代谢过程中起重要作用的物质，人体所需维生素量很少，但却是构成生命活动不可缺少的营养物质，除少数维生素可在人体内合成外，大多数维生素都必需由食物中摄取。维生素种类很多，在化学结构上并无共性，它们可为胶类（Vb1），醛类（Vb6）或醇类（Va）。根据其物理性质可分为水溶性维生素（如Vc，V
高效液相色谱是分析检测河豚毒素
高效液相色谱是分析、制备领域应用最为广泛也最为成熟的技术之一，它具有分离效率高、分辨率好及速度快等特点。张虹等采用醋酸与TTX结合形成离子对在ODS柱上采用紫外检测器直接测定TTX含量，该方法操作简单、快速、准确，最低检测限50ng。还利用蒸发光散射检测器进行TTX测定，该法可用于微克水平河鲀毒
液相色谱检测农药残留
农残超标危害大 损害健康毒性高农药是农业生产中必不可少的化学产品，农药残留超标则是农药广泛使用带来的副作用。但切不可把农药残留与农药残留超标混为一谈，几乎所有生长过程中使用过农药的农产品都会有农药残留，但在国家标准范围内的农药残留是国家许可的，食用后对人体无害；只有农药残留剂量超过国家标准的农产品才
高效液相色谱c18柱的洗柱方法是什么
第一、安捷伦的色谱柱有很多种，所以要分清类型去冲洗。第二、作为普通C18柱，尤其是硅胶基质的普通C18柱，对酸碱盐以及水，都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多（除了带AQ的纯水柱，一般各家品牌都有这款防水柱）我个人认为只要超过80%的水的流动相，都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分
液相色谱保护柱C8与C18能否通用
大多情况下是可以通用的，C8的极性要大于C18，在选择流动相时要做适当调整。
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
液相C18的柱子正常压力
这个不是固定值。一个是看你的流动相，还有就是看你的柱子。一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，大约也就2-3MPa；纯甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有机相和水相比例。含量过高的时候会出现峰分叉，如果含量不高，或者是没靠近柱容量那应
液相色谱质谱联用仪对土壤检测分析
检测土壤污染，特别是评估人、动物和植物暴露于的土壤环境，并且尝试降低这种长期暴露，是必须进行的。 气相色谱 (GC)和液相色谱 (LC)配备质谱(MS)被广泛应用于土壤检测和分析。特别是液相色谱配备三重四级杆质谱仪(LC/MS/MS)，为土壤样品中的中等极性、极性和离子型化合物的痕量分析提供了
液相色谱紫外检测器常见故障分析
1. 基线噪声a、氘灯问题。氘灯寿命到了时，基线不稳定有噪声产生。氘灯发射出的光的强度不稳定，就像日光灯寿命终止时亮度在不断变化。计算一下使用的时间或看一下计时器即可判断。现象：基线呈或上或下的无规则变化。b、检测池内有气泡。流动相流动时，引起微小气泡的抖动，光强随着变化（气体与流动相对波长的吸收度
液相色谱柱C18的里面的填充物是什么
C18硅胶、环己醇和三氯甲烷等
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
反相C18液相色谱柱选择性理论及其应用
反相C18液相色谱柱选择性理论及其应用摘要: 反相HPLC分析中色谱柱的选择性受到了越来越多的关注, 在这些色谱柱中, C18 柱是目前最常用的色谱柱, 然而各种C18 色谱柱在分离效果上也存在着较大差异, 因此能否找到合适的C18 柱关系到整个实验的成败。经过近年来的研究, 已形成了一些色谱柱分类
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
液相色谱vwd检测器
泰灵佳作为中国领先的第三方售后服务和备件提供商，为您提供多个品牌/型号液相色谱上使用的氘灯，包括安捷伦、赛默飞、沃特世、岛津等。您得到的不仅是高性价比，更可以享受泰灵佳专业、细致的服务。 氘灯，作为一种可以提供连续紫外光谱的光源，被广泛应用于液相色谱的紫外检测器（VWD）和二极管阵列检测器（D
液相色谱vwd检测器
泰灵佳作为中国领先的第三方售后服务和备件提供商，为您提供多个品牌/型号液相色谱上使用的氘灯，包括安捷伦、赛默飞、沃特世、岛津等。您得到的不仅是高性价比，更可以享受泰灵佳专业、细致的服务。 氘灯，作为一种可以提供连续紫外光谱的光源，被广泛应用于液相色谱的紫外检测器（VWD）和
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑