美研究称多巴胺基因变异影响青少年学习成绩

凯文·比弗 美国一项最新研究称,多巴胺基因发生变异会影响青少年的学习成绩。 多巴胺是一种神经传递物质,主要负责大脑的情欲、感觉和兴奋等情绪的信息传递,也与上瘾有关。美国佛罗里达州立大学研究人员在新一期美国《智力》(Intelligence)杂志上报告说,如果青少年体内多巴胺基因中的一个或多个发生变异,那么这些青少年的学习成绩会受到影响,其中英语和数学成绩受影响最大。 研究人员对2500名初中和高中学生的基因和生活信息进行了调查。这些学生参加了从1994年至2008年开展的一项全国性青少年健康调查。 研究发现,随着多巴胺基因变异的数量增加,学生的平均学分会随之下降,这种现象非常明显。比如,有3个特定多巴胺基因发生变异,学生的平均学分会在2.8左右;而没有多巴胺基因变异的则在3.3左右。研究人员还发现,不同的多巴胺基因变异对不同学科影响不同。负责这项研究的佛罗里达州立大学研究人员凯文·比弗(Kevin Bea......阅读全文

发现首个有助抗老年痴呆基因变异类型

  英国《自然》杂志网站11日刊登报告说,冰岛研究人员发现了首个有助抗老年痴呆的基因变异类型,携带这种基因变异类型的人进入老年后出现痴呆症状的风险大大降低。这一发现有助寻找治疗老年痴呆症的方法。   冰岛基因解码公司的研究人员对1795名冰岛人进行健康调查和基因测序后发现,影响老年痴呆症的基因——

研究发现一个与长寿有关的基因变异

  科学家报告称,一种与积极个性有关的基因变异可能也与人类的寿命有关。这个多巴胺受体基因——DRD4 7R等位基因的变异体在90岁以上老人中出现的频率相当高,在小鼠实验中发现,它与寿命的延长有关。   这个基因变异是多巴胺系统的一部分,它促进神经元之间的信号传导,在负责注意力及奖励驱

-美研究称基因变异或能让人类活到500岁

  延年益寿一直是人们热衷的话题,而最近的研究发现或许能让这一愿望成为现实。据英国《每日邮报》12月13日报道,美国加利福尼亚州的科学家们近日发现,通过改变秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegan)的遗传基因途径,能够使它的寿命延长5倍,相当于人类活到了400至500岁左右。这一

超2.75亿个人类基因新变异发现

  美国科学家在一项最新研究中,对美国国立卫生研究院全民研究计划“我们所有人”中近25万名参与者的基因组数据进行了分析。结果,他们发现了超过2.75亿个以前未报告的基因变异,其中近400万个变异可能会对人类健康产生潜在影响。相关研究论文发表于19日出版的《自然》杂志。  论文通讯作者、范德比尔特大学

Science发文:RNA测序有助于发现罕见基因变异

  近日,来自纽约基因组中心、哥伦比亚大学等机构的研究团队在Science发表了RNA测序应用的最新研究成果,文章题为“Genetic regulatory variation in populations informs transcriptome analysis in rare disease

环境污染能否逼人类变异?-基因不易迅速改变

  据媒体报道,生活在纽约和新泽西州间的哈德逊河中的大西洋小鳕,由于数十年来受到河道中排放的毒性污染物影响,在短短几十年内就进化出了抗药性,可以将毒素保存在脂肪中而不会对自身造成损害。科学家认为,虽然一般来讲长期进化是自然选择的结果,但这也是一个污染驱动进化的典型例子。   进化是个漫长的过程,为

《自然—遗传学》:基因变异造就天生长跑健将

从事耐力项目的运动员快纤维基因变异频率更高  能不能跑马拉松很可能要看你的基因。澳大利亚科学家一项最新的研究表明,基因变异可以广泛地提升人类的肌肉耐力。相关论文9月9日在线发表于《自然—遗传学》上。 人类有两种类型的骨骼肌纤维。一种是快纤维,它不需要氧,直接以糖类作为能源,主要参与需要极限力量和快速

研究发现一种罕见基因变异可导致肥胖

  一个由英美科学家组成的研究小组在《自然—遗传学》上发表最新研究论文称,他们发现一种罕见基因变异,会驱动细胞过度生长,从而导致身体某一部分过度肥大。   研究人员在对一位双腿异常肥大的病患进行基因分析后发现,磷脂酰肌酸3激酶(PI3K)信号通路内的基因变异,可能是导致该病患双腿异常肥大的罪魁祸首

科学家发现基因变异可预测人类死亡时间

  据香港《文汇报》20日报道,美国科学家在研究时发现,基因变异可预测人类“最可能”死亡的时间。   据报道,美国科学家日前研究巴金森症及脑退化症时,无意中发现掌控人体生理时钟的基因变异。这种基因变异不仅影响心脏病及中风等急性发病的时间,甚至可预测人类最可能死亡的时间。   研究团队表示,这有助

构建水稻基因组倒位变异图谱

  近日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所联合国内多家单位发布了迄今为止最大的水稻群体水平倒位变异图谱,并挖掘获得了新的水稻耐热优异等位基因,该研究对水稻育种改良具有重要意义。相关研究成果发表在《科学通报(Science Bulletin)》上。  水稻中的基因组倒位变异是指染色体上的DNA序列发

基因变异是抗药性增强一大因素

  过去几年来,流感病毒对抗病毒药物金刚烷胺的抗药性从2%增加到了90%。美国科学家研究发现,这一现象背后的原因可能与人们原先认为的不同,通过谨慎用药预防抗药性的策略并不总是有效。   传统观点认为,病原体抗药性增强是滥用药物所致,例如大量使用金刚烷胺会对病毒形成进化压力,使对药物敏感的毒株灭亡,

基因变异可导致先天性血小板减少症

  日本研究人员日前报告说,他们新发现一种基因变异可导致先天性血小板减少症。   先天性血小板减少症患者出生后止血功能就很差,容易出血。此前,研究人员已经弄清了几种致病基因,但是仍有半数患者的致病基因没有弄清。东京大学等机构的研究人员研究了13个患者家族基因,发现有6个家族中一个名为“ACTN1”

全基因组研究识别出饮酒吸烟相关变异

根据《自然》近日发表的遗传学研究,在一项涉及近340万人的多血统全基因组关联研究(GWAS)中,发现了近4000个与吸烟和饮酒行为相关的遗传变异。这些发现对这类复杂行为的潜在遗传影响提供了见解。 吸烟和饮酒是多种疾病和紊乱的主要风险因素,虽然它们也受文化背景、公共健康政策等环境因素影响,有显著证

Cell-Rep:用CRISPR/Cas诱导基因组结构变异

  2月10日,德国马克斯普朗克分子遗传学研究所的研究人员在《Cell Reports》发表一项最新研究成果,题为“Deletions, Inversions, Duplications: Engineering of Structural Variants using CRISPR/Cas in

-“生殖细胞变异”,癌症基因检测不得不防!

  目前,为了降低成本,加快时间,大部分癌症基因检测仅分析癌症组织,并不分析生殖细胞DNA。这样做可能会导致误诊误断。本文将就此问题进行一系列的分析探讨。  据美国国家人类基因组研究所(NHGRI)和国家癌症研究所(NCI)的研究表明,仅通过分析癌症组织所得到的变异,其中就可能包含有生殖细胞变异,而

数字PCR和基因组拷贝数变异研究

概述什么是拷贝数变异?为什么要对拷贝数变异进行研究?复旦大学杜仁骞、金力和张锋三位老师发表于2011年8月《遗传》的综述,给出了简明扼要的说明与回答,特引述如下:“拷贝数变异(Copy number variation, CNV)是由基因组发生重排而导至的,一般指长度为1 Kb以上的基因组大

Ⅶ型胶原基因变异性疾病的简介

  Ⅶ型胶原是锚状纤维的主要成分,位于表皮的基底膜和真皮的乳头层,参与保持皮肤的附属器形成。锚状纤维异常的证据最初是发现某些皮肤松解症患者存在锚状纤维形态异常或数量减少。  后来人们又发现了皮肤松解症的显性和隐性遗传连锁基因COL7A1,通过对皮肤松解症家族成员的研究,证明COL7A1基因突变可以导

研究发现青光眼发病与基因变异相关

  复旦大学附属眼耳鼻喉科医院孙兴怀教授领衔的青光眼遗传学研究小组与四川省人民医院、新加坡国立眼科中心等单位合作,经近3年的研究,日前首次发现原发性开角型青光眼的发病与体内ABCA1基因变异存在显著关联。该成果为原发性开角型青光眼治疗提供了新思路。  青光眼是全世界首要的不可逆致盲性眼病,其中原发性

损伤健康的基因变异也会让人变蠢

研究发现,聪明的人拥有较少的损伤智力和总体健康的DNA突变  是什么让一些人比其他人更聪明?一项对英国苏格兰家庭进行的遗传分析显示,聪明的人拥有较少的损伤智力和总体健康的DNA突变,而非拥有更多的使其更聪明的遗传变异。相关成果日前发表于生命科学预印本网站bioRxiv。  毫无疑问,智力部分取决于人

多变异多基因协同贡献AD遗传易感风险

  阿尔茨海默病(AD)是老年神经退行性疾病。阿尔茨海默病的发生发展受多种遗传因素的影响。目前,基于大规模病人-对照人群的遗传学研究,特别是全基因组关联分析(GWAS),已鉴定到近百个可靠的AD遗传风险相关基因座(loci),为AD发病机制研究和药物靶点发掘提供了契机。然而,大部分基因座包括几十到上

多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性以及潜在变构调节机制

  Cell Research | 徐华强/张岩等合作  多巴胺(dopamine,DA)是人体内一种重要的单胺类神经递质,参与对中枢神经系统(CNS)以及外周神经系统(PNS)的多种生理功能的调控。在CNS中,DA介导神经细胞之间的信号传递,在大脑奖励机制、动机产生、欣快感发生以及行为调节等生理过

盐酸多巴胺的基本性状

本品为白色或类白色有光泽的结晶或结晶性粉末;无臭;露置空气中及遇光色渐变深。本品在水中易溶,在无水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。

盐酸多巴胺的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷却至约40℃,加醋酸汞试液5ml,放冷加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.96mg的CH1NO2·HCl

多巴胺让人类占据社交优势

  一项最新研究显示,人类独特的社会智力的进化可能开始于一种简单的大脑化学物质。  人类是终极的社会性动物,拥有和伴侣结合、通过语言沟通以及在拥挤的公共汽车上同陌生人闲聊的能力。  美国俄亥俄州立大学生物人类学家Mary Ann Raghanti和同事收集了来自脑器官库和动物园的组织样本。包括死于正

尿多巴胺检查正常值

药物:一类能抑制多巴胺β-羟化酶活性的化合物。多巴胺β-羟化酶催化人和动物肾上腺素生物合成的最后一步反应,其抑制剂对控制肾上腺素合成有重要作用,可用作降血压药,也是研究肾上腺素生物合成的重要工具。目前已发现的多巴胺β-羟化酶抑制剂有镰孢菌酸(fusaric acid)、制多巴素(dopastin)和

关于多巴胺的临床应用介绍

  1、休克  微循环动脉血灌流急剧减少,致重要生命器官因缺氧而发生功能和代谢障碍,是各种休克发生发展的共同规律。因此,休克的治疗应着重于尽快改善微循环,而不应单纯追求一个“满意”的血压。休克的恢复取决于微循环的改善,而不单纯取决于提升血压。在治疗休克时除常规扩容、积极处理原发疾病、纠正酸碱平衡失调

简述多巴胺的作用与用途

  可激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺系统。效应与剂量有关:小量时,每分钟按体重0.5~2μg/kg使肾及肠系膜血管扩张;而小到中量,每分钟按体重2~10μg/kg对心肌产生正性应力作用;大量时,每分钟按体重大于10μg/kg,使肾血流量减少,收缩压及舒张压增高

盐酸多巴胺的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显墨绿色;滴加1%氨溶液,即转变成紫红色。(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中约含30gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集34

概述多巴胺的不快引起机制

  当犒赏通路多巴胺能低下时,引起快感缺失(不能体验到愉快)、情感淡漠(缺乏动机)和心绪不良(感到不满意、不幸福、痛苦、激惹和紧张不安)。 [6]  快感缺失  (1)心境恶劣  假定素质性伏膈核多巴胺能低下导致持续的快感缺失,表现为持续2年以上的心境恶劣。由于青少年时期的基础多巴胺能最低,故青少年

莱克多巴胺检测试剂

  一、概要   莱克多巴胺(Ractopamine,RAC)是一种苯乙醇胺类β2-肾上腺素受体激动剂,具有广泛的生理效应,临床上主要用于治疗支气管哮喘,冲血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。当其用量高于临床用量的5~10倍时,能调节体内代谢,增加脂肪分解,促进蛋白合成,表现出营养再分配效应。添加于饲料