广州生物院CH键官能化反应研究取得新进展
吡啶[1,2-a]苯并咪唑类杂环是一类具有抗菌，抗病毒，抗肿瘤等多种生物活性的分子骨架。但传统的合成方法存在合成路线长、底物多样性差、产率低等诸多缺点。中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士带领其团队利用C-H键活化反应合成含氮杂环取得重要进展，相关成果发表在国际化学类期刊《美国化学会杂志》上(J. Am. Chem. Soc. 2010, ASAP, DOI: 10.1021/ja1067993)。 该项研究成果具有以下优点：无需在分子内预先引入卤原子或类卤原子，具有原子经济性；以廉价低毒的铜为催化剂，取代常用的钯、钌、铑等贵重金属；首次发现催化量的铁能极大地促进反应，并对铁独特作用做了详细的机理研究；使用氧气为氧化剂，反应的唯一副产物是水，对环境友好；反应产率高，底物的适用范围广，原料方便易得。 C-H键广泛存在于有机化合物分子中，并且由于其较高的键解离能，对其选择性官能化成为合成化学家们关注的......阅读全文
《Nature》报道南京大学史壮志团队在碳氢硼化领域进展
目前最有效的策略是利用导向基团与金属配位来实现。从早期利用锂试剂进行邻位锂化，到现在广泛使用的过渡金属参与的导向金属化，金属与碳氢活化一直是紧密相连的。然而，这些方法通常使用贵金属作为催化剂，造成生产成本上升、产物中重金属残留等问题，这些在药物合成中尤为突出。因此，开发无金属参与的导向碳氢活化反
新研究实现光热非均相碳氢活化反应
近日，华南师范大学化学学院教授兰亚乾团队在《德国应用化学》上发表了最新研究进展，首次报道通过后合成方法结合共价有机框架材料和过渡金属铑砌块实现光热非均相碳氢活化反应。近年来，过渡金属催化的C-H键活化反应因其步骤和原子经济性而成为有机合成的重要合成策略。然而，这些反应通常需要在较高温度下进行，最近的
红外光谱图怎么分析
你不能指望就一张红外光谱图就能分析出是什么物质。 红外光谱测的是透射光，纵坐标为吸光度值，给人的感觉是反的(你要理解本质的意思)。 了解基频区，和指纹区。 根据化学手册上各种基团的红外光谱范围，判断大概是什么物质。一般做红外光谱检测时，首先知道大概生成的物质都带有什么基团，能避免很多不必要的猜测。依
红外光谱图怎么分析
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Nature南京大学报道史壮志团队在碳氢硼化领域进展
碳氢键是有机分子中最基本、最普遍的化学键。如何对惰性的碳氢键进行高效地转化，是有机化学的前沿热门领域。由于复杂的有机分子中通常含有多个不同类型的碳氢键，如何精准地活化某一个特定位置是该领域的难点。目前最有效的策略是利用导向基团与金属配位来实现。从早期利用锂试剂进行邻位锂化，到现在广泛使用的过渡金
张国柱课题组：唑类化合物的不对称烷基化
导读 近日，上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. Ed. 上发表论文，报道了通过直接C-H官能团化实现唑类化合物与1-芳基烷基溴化物的不对称烷基化反应。在蓝光激发下，铜（I）/咔唑基双恶唑啉（CbzBox）催化体系具有良好的反应性和高的立体选择性，从而可高效的构建
红外光谱解析时，何谓四大区，何谓八大区
IR谱的分区法解析IR谱峰反映功能团信息。功能团是由若干个化学键及其组合组成。和同一个功能团相关联的各化学键或其组合的特征振动的特征频率已经有列表资料。它的峰数就是在众多谱峰中应该关注的与结构（基团）有关联的峰的个数。了解并逐渐掌握IR谱图信息（峰数、峰形、峰位、峰强）与分子结构的关系是一个由理性到
红外光谱解析时，何谓四大区，何谓八大区
IR谱的分区法解析IR谱峰反映功能团信息。功能团是由若干个化学键及其组合组成。和同一个功能团相关联的各化学键或其组合的特征振动的特征频率已经有列表资料。它的峰数就是在众多谱峰中应该关注的与结构（基团）有关联的峰的个数。了解并逐渐掌握IR谱图信息（峰数、峰形、峰位、峰强）与分子结构的关系是一个由理性到
上海有机所在苯酚选择性官能团化方面取得进展
苯酚类化合物是一种重要的大宗化工品，是制备许多高分子材料、药物、天然产物以及染料的重要原料。然而，高化学选择性和高区域选择性制备酚类衍生物却一直是合成化学领域中的挑战：第一，酚羟基具有较强的酸性和亲核性，使其反应位点多发生在酚羟基而非苯环上；第二，在亲电反应中，苯环中酚羟基的邻位和对位都具有很高
大连化物所：光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展，发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径，实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充，通过自由基反应过程避免了中间体
梅天胜课题组：电促铑催化碳氢键转化－芳基胺和二氢喹唑啉酮的发散合成
芳胺和杂环芳胺广泛存在于药物分子、天然产物以及有机功能材料中，如Abilify Maintena、Ibrance与Sprycel等天然产物或者具有生理活性的小分子中就具有芳胺的结构单元。传统上合成芳胺的方法主要有Ullmann偶联反应，Buchwald-Hartwig偶联反应，Chan-Lam偶
敏化反应
敏化反应激发原子通过碰撞将其激发能转移给另一个原子使其激发，后者再以辐射方式去活化而发射荧光，此种荧光称为敏化原子荧光。火焰原子化器中的原子浓度很低，主要以非辐射方式去活化，因此观察不到敏化原子荧光。
红外光谱怎么看？看完这篇文章你就懂了
1，根据分子式计算不饱和度公式： 不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合价为4价的原子个数， n3：化合价为3价的原子个数， n1：化合价为1价的原子个数。 2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和
大化所实现了功能多样的亚胺内盐底物的碳氢键活化
近日，中科院大连化学物理研究所李兴伟研究员带领的科研团队（02T3组）在过渡金属(Rh(III))催化的亚胺内盐分子的碳氢键活化-氧化偶联反应中取得重要进展。相关研究成果以短通讯的形式在线发表在《德国应用化学》杂志上。 金属催化的C-H键的活化是有效构建C-C,C-N,C-O等
含有哪些官能团的有机物能发生缩聚反应
加聚反应，像双键、三键就可以打开一个键加聚形成一条长链。也可以类似己内酰胺这种，内部已经脱去一个水形成的肽键打开，形成长链，就是尼龙6。缩聚反应，两分子缩聚脱去一个小分子，比如氨基酸组成多肽链，就是两两缩聚，同时脱去一个水分子。氨基和羧基的配合，一般一个分子上需要两个官能团。想要缩聚的话，一个分子中
我所提出构建非天然手性环状单萜新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202208/t20220819_6502035.html 近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在非天然手性环状单萜构建研究方面取得新进展。该团队基于仿生催化理念，通过廉价Ni金属催化剂，利用大位阻手
怎么分析红外光谱图
问题一：怎么看红外光谱图？ （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），（2）分析3300~2800cm
怎么分析红外光谱图
问题一：怎么看红外光谱图？ （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），（2）分析3300~2800cm
怎么分析红外光谱图
问题一：怎么看红外光谱图？ （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），（2）分析3300~2800cm
实验室分析方法红外吸收光谱的基本原理
红外吸收光谱的基本原理可以通过分子振动与偶极矩变化、峰位与官能团的关系以及计算方法与校正因子这三个方面来具体分析。分子振动与偶极矩变化：分子在不断运动，其总能量E可以表示为平动能、转动能、振动能和电子能的总和。其中，分子的振动和转动是量子化的，能够产生红外光谱。当光的振动频率与分子的振动频率相匹配时
福建物构所在金属有机框架催化材料研究中取得系列进展
室温下Pd/MIL-101(Cr)-NH2在水中高效催化氯代芳香烃脱氯反应 面对当前严峻的环境污染与能源短缺问题，探索新的能循环使用的多相催化材料应用于有机物的转化及污染物的降解一直是材料化学与催化化学领域的研究热点之一。虽然均相钯催化剂催化活性高、选择性好，但不易于回收再使用，而负载
红外吸收光谱法——谱图解析实例（一）
应广大亲们的要求,小编又连夜精心整整理了红外吸收光谱图解析实例，希望对你在红外吸收光谱的解析上有所帮助。 利用红外吸收光谱进行有机化合物定性分析可分为两个方面：一是官能团定性分析，主要依据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团，以确定未知化合物的类别;二是结构分析，即利用红外吸收光谱
聚苯乙烯－红外光谱－1801－1869－1942－是什么峰
应该为苯环上碳氢C-H“西格玛“键的取代倍频峰。不是特征峰。红外光谱的吸收峰有几种类型：基频峰，泛频峰，特征峰。1. 分子吸收一定频率的红外光，若振动能级由基态跃迁到第一激发态时，所产生的吸收峰称为基频峰。基频峰的强度一般都较大，因而基频峰是红外吸收光谱上最主要的一类吸收峰。2. 在红外吸收光谱上除
羧酸转化有机偕二硼化合物双官能化研究获进展
羰基化合物广泛存在于自然界中，其合成与转化是碳资源高效利用的重要途径。合成化学尤其是选择氧化及羰基合成的不断发展为羰基化合物的合成提供了强大的手段。有机偕二硼化合物由于具有选择性进行单能团以及双官能团化的潜力而受到广泛关注。目前有机偕二硼化合物的选择性双官能团化依旧具有许多的挑战。例如，当有机偕
兰州化物所路易斯酸催化的碳氢官能化研究取得进展
路易酸催化碳氢官能化 近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室在路易斯酸催化的碳氢官能化研究方面取得了新进展。 在前期钯催化的碳氢活化（J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3650-3651）研究基础上，研究人员采用非贵金属路
研究发现碳碳键断裂转化反应新突破
3月7日，《科学》在线发表了北京大学药学院/天然药物及仿生药物全国重点实验室焦宁研究团队一项题为“通过碳碳双键解构实现复杂烯烃的催化重塑”的研究论文。该研究通过设计合成非均相铜催化剂，实现了烯烃类复杂分子到羰基腈的转化，完成了药物、天然产物等复杂分子骨架的精准编辑。 碳碳键构成了有机化合物的基
胞化学基础二硫键的还原反应
二硫键最重要的一个特性就是它在还原剂作用下的裂解。使二硫键裂解的还原剂较多。在生物化学中，常用的还原剂有硫醇如β-硫基乙醇（β-mercaptoethanol，β-ME）或二硫苏糖醇（DTT）。通常要使用过量硫醇试剂保证二硫键的完全裂解。其它还原剂还有三羟甲基氨基甲烷磷化氢液[ tris(2-car
制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应
根据键合有机分子的结构，用于制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应可分为硅胶与醇类反应、硅胶与胺类反应、硅胶与卤代烷反应和硅胶与有机硅烷反应等。一、硅胶与醇类反应：利用硅胶的酸性特性，使硅胶表面的硅羟基与正辛醇、聚乙二醇400等醇类进行酯化反应生成键合固定相。此类键合固定相具有良好的传质特性和高柱
制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应
根据键合有机分子的结构，用于制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应可分为硅胶与醇类反应、硅胶与胺类反应、硅胶与卤代烷反应和硅胶与有机硅烷反应等。一、硅胶与醇类反应：利用硅胶的酸性特性，使硅胶表面的硅羟基与正辛醇、聚乙二醇 400 等醇类进行酯化反应生成键合固定相。此类键合固定相具有良好的传质特性和
如何分析红外光谱
你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=F+1+ (T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，T：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，O：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，例如：比如苯：C6H6，不饱和度=6+