第十三届全国离子色谱大会厂商报告（二）
密理博（上海）贸易有限公司 郭鑫先生 来自密理博（上海）贸易有限公司的郭鑫先生向大家介绍了Millipore超纯水在离子色谱分析实验中的应用进展。 郭老师首先介绍了Millipore超纯水系统去除水中离子、有机物、细菌、颗粒和气体等污染物的分析流程。首先将自来水经预处理去除水中的颗粒杂质，经过反渗透和EDI这两个环节初步形成纯水，之后再进入融合了人造活性炭、双波长紫外灯和精致离子交换树脂的超纯水系统，进一步将离子和有机污染物欲出至痕量水平以下，达到满足技术指标的超纯水系统。 ICM-3000水纯化系统 接下来，郭老师重点介绍了密理博公司最新推出的ICM-3000水纯化系统，该系统是向Dionex离子色谱淋洗液发生器和抑制器再生管线直接加注超纯水的一种理想解决方案。帮助Dionex离子色谱实现长时间在线自动化运行，供水可直接由戴安主机远程控制。由于在线纯化生产高品质超纯水，避免了由长时间存放而造成的水质......阅读全文
离子色谱仪的色谱柱的维护（一）
离子色谱仪的色谱柱的维护： 1、进入色谱柱的样品，均需要对其进行前处理。样品中固体悬浮物、有机物和重金属是影响色谱柱柱效的三大因素。 固体悬浮物的消除：使用0.45或0.22微米孔径的微孔滤膜将样品过滤即可。 有机物：固态样品，其各检测组份对高温仍比较稳定的，可以采用高温灰化-淋洗液或
离子色谱法具有哪些优势－离子色谱柱存在的问题剖析
子色谱法的优势是: ⑴有着开放式支持骨架，大分子能够自由自在进去和快速扩散，故吸附容量大。 ⑵具备亲水性，对大分子的吸附并不大稳固，用温和条件使能够洗脱，不至于引起蛋白质变性或酶的失活。 ⑶多孔性，表面积大、交换容量大，回收率高，可用作分离和制取。 离子色谱柱存在的问题剖析： 1、离子色谱柱柱压上升
离子色谱法的优势及离子色谱柱存在的问题剖析
离子色谱法是根据样品阴阳离子在离子交换剂(固相)和淋洗液(液相)之间的扩散系数有所不同，进而使欲测成分与干扰多组分做到分离出来的一种固-液分离法。该离子交换色谱实际上是离子交换原理和高效液相柱色谱技术的有机融合，已经运用于无机化学离子或有机化学离子组分的分离，因而运用范围普遍。 离子色谱法的优
阴离子色谱柱－柱压过高－如何解决
取下柱子，再反接到流路中，用10倍浓度的淋洗液冲洗10分钟，再用正常淋洗液洗干净
离子色谱前处理钠柱，氢柱怎么活化
首先在开始使用系统以前检查柱子有否微生物生长，否则柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。然后，不接检测器，正向安装色谱柱，使用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积。 再连接检测器，用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。
离子色谱检测阴离子用的rp柱,银柱,钠柱,如何使用
电导法离子色谱主要用于分析降水、地表水等淡水中的简单无机阴离子和简单阳离子。海水中的NO3-_N是海水中生物体含氮物质代谢的最终形态,也是沿海排污口含氮物质的重要组成部分。海水中的NO3-_N的浓度是海水水质标准的一项重要指标,对其及时监控对于预防海水水体富营养化的发展,抑制赤潮的发生具有极其重要的
IC离子色谱柱的“柱前衍生”和“柱后衍生”
IC离子色谱柱的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱，主要是为了提高检测器对目的物的响应。 色谱柱衍生化分柱前衍生和柱后衍生： 柱前衍生在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
色谱是离子色谱柱的一种分离分析手段
色谱是离子色谱柱的一种分离分析手段，分离是核心，因此，担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。离子色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成，没有色谱柱就不能进行分离、定性与定量了，色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的，填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的。 离子色谱
离子色谱仪色谱柱常见故障与排除
1、柱压升高可能的原因有： (1)色谱柱过滤网板被玷污，需要更换。 (2)柱接头拧得过紧，使输液管端口变形。 (3)PEEK材料的管子切口不齐。 2、分离度降低可能的原因有： 系统有泄漏时分离度会降低；分离柱被玷污后柱容量因子k’值变小；淋洗液类型和浓度不合适等。 3、死体积增大
离子色谱柱具备五大特点
1.快速、方便：现代社会中，完成一项分析任务所需的时间越来越重要。对7种常见阴离子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-）和六种常见阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的平均分析时间已分别小于10min。用高效快速分离柱对上述七种zui重要的常见阴
使用纯水冲洗离子色谱柱正确吗？
离子色谱柱使用纯水进行冲洗是错误的。因为在一般情况下，如果直接使用纯水对离子色谱柱进行冲洗，很容易导致离子色谱柱中的固定相流失并且出现相塌陷现象，因此一般情况下并不建议直接使用纯水对离子色谱柱进行冲洗的。通常我们在对离子色谱柱进行冲洗时，是建议在纯水中加入甲醇或乙腈等物质，再对离子色谱柱进行冲洗，这
离子色谱柱的日常维护及保存
色谱柱的保存色谱柱填充料的不同，其保存方法也各异。一般而言，大多数阴离子分离柱在碱性条件下保存，阳离子分离柱在酸性条件下保存。需长时间保存时（30天以上），先按要求向柱内泵入保存液，然后将柱子从仪器上取下，用无孔接头将柱子两端堵死后放在低温处保存。短时间不用，每周应至少开机一次，让仪器运行1—2h。
阴离子色谱柱能用纯水冲洗吗
按看说明书或咨询色谱柱厂商，防止损害色谱柱，离子柱都不便宜，小心为上。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。
国产离子色谱柱的定性和容量
国产离子色谱柱仪抑制系统,自动再生阴离子微膜抑制器,不用换酸,在线自动再生,不间断使用,操作简单,寿命长.恒流源电流0～150mA可调,增量0.1mA;色谱分析软件,全中文显示，配有电子版操作演示,操作简单,易于掌握,具有量程自动选择,基线自动调零等功能。无需手动调整量程.具有谱图,工作曲线定时显
离子色谱柱的保养小常识介绍
离子色谱柱用于分析标准阳离子（Li+、Na+、NH4+、Mg2+、Ca2+、K+），色谱柱尺寸为4.6 mmI.D.X10 cm，色谱柱填料为键合了羧基的苯乙烯凝胶（粒径3um）在保证高分辨率的情况下，该色谱柱可以在5分钟内完成6种标准阳离子的分离。而且该色谱柱适用于非抑制模式，实用性大大提高。离子
离子色谱柱具备五大特点
1.快速、方便：现代社会中，完成一项分析任务所需的时间越来越重要。对7种常见阴离子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-）和六种常见阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的平均分析时间已分别小于10min。用高效快速分离柱对上述七种zui重要的常见阴
离子色谱柱的维护保养措施介绍
离子色谱柱是液相色谱分析中重要的色谱耗材，使用保护柱可大大降低分析柱受污染的程度，延长分析柱使用寿命。离子色谱柱保护柱位于进样器与分析柱之间，作用主要两方面：1. 截留不溶性颗粒2. 吸附样品基质中的杂质 离子色谱柱的维护保养措施： （1）使用前确保系统已清洗干净。色谱柱在任何情况下不能碰撞、弯曲或
如何做好离子色谱柱的保养？
目前，离子色谱柱已发展了百余年，作为一种独立的色谱分枝，它已在多个领域的到了广泛的应用。与此同时，离子色谱柱作为离子色谱仪的核心部件，不仅样品中各种离子的分离均在色谱柱中完成，而且一般比常规液相色谱柱价格要贵很多。因此，仪器操作人员还需注意离子色谱柱的维护保养工作。 1、确保色谱柱不进入
离子色谱前处理柱使用方法
IC中，前处理小柱使用方法 C18 40μm 去除疏水性化合物，不适合 pH 过高 或过低的样品液 RP 柱 40μm 去除疏水性化合物尤其是不饱和化 合物和芳香化合物，适用 PH 范围 0-14.0 a 活化：依次用注射器将 5 mL 甲醇，10 mL 超纯 水过柱，活化，然后放置 10
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
色谱柱的填料有哪些阳离子交换柱
阳离子是指功能基团，有很多选择，强阳弱阳；基质又有多种，主要可分为硅胶和聚合物，聚合物种类比较多，如PSDVB，聚甲基丙烯酸酯等。
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
超纯水包（离子交换柱）
超纯水包(离子交换柱) 离子交换树脂是由带有电荷位点的聚合物构成的，电荷位点处可以发生离子交换。合成的离子交换树脂通常都是由多孔微球制备的，这些微球的表面和孔径大小非常适合离子的附着。离子交换是除去水中离子态物质的水处理方法之一。离子交换树脂是去除水中杂质的主要材料。在离子交换过程中，水中的阳离子如
液相色谱柱的色谱柱再生
液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。 2、正相柱
液相色谱柱的色谱柱再生
液相色谱柱的色谱柱再生 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次
液相色谱仪色谱柱柱填料
液相色谱柱装填的固定相，其基体材料多为粒度5~10µm或3~5µm的全多孔球形或无定形硅胶。以后又发展了无机氧化物基体（如三氧化二铝、二氧化钛、二氧化皓、三氧化钨）、高分子聚合物基体（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛树脂微球，它们多为3~10µm的全多孔微球
色谱技术方法柱色谱
柱色谱法是最原始的色谱方法，这种方法将固定相注入下端塞有棉花或滤纸的玻璃管中，将被样品饱和的固定相粉末摊铺在玻璃管顶端，以流动相洗脱。常见的洗脱方式有两种，一种是自上而下依靠溶剂本身的重力洗脱，一种是自下而上依靠毛细作用洗脱。收集分离后的纯净组分也有两种不同的方法，一种方法是在柱尾直接接受流出的溶液