色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析
2010年9月16日上午，在慕尼黑上海生化展览会上，同期研讨会“色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析”在W2馆举行。该论坛是由中德“复杂样品分离分析”联合研究中心主办，会议主席德国慕尼黑大学医疗中心Karl-Siegfried Boos教授和中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员邀请了中德两国十余位重要科学家参加了本次论坛，200多海内外学者聆听了报告。 色谱技术中德论坛现场 会场上的观众 中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员 论坛举行一整天，由10个专家报告组成。 时间 演讲主题 9:30-10:00 LC-MS代谢组学分析在复杂疾病代谢标记发现中的应用 许国旺，中国科学院大连化学物理研究所 10:00-10:30 分析科学与软电离质谱 Ralf Zimmermann，Helmholtz Center 10:30-......阅读全文
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相，
气相色谱仪在分离分析、化学研究中的应用
气相色谱法是一种高分离效能、高选择性、高灵敏度和快速的分析方法。它广泛应用于分离分析气体和易挥发或可转化为易挥发的液体和固体。对于那些不易挥发和易分解的物质，可采用化学转化法使其转化为易挥发和稳定的衍生物后，再进行分析。 近年来，随着毛细管色谱、裂解气相色谱
色谱分析中升高柱温对分离有什么影响
你说的气相，还是液相啊。液相的话，一般柱温会提高柱效，增加分离度，使出峰时间提前。气相的话，程序升温是主要的分离手段。选择柱温一要考虑色谱柱的承受范围，二要考虑该温度下，检测成分是否会降解
凝胶色谱柱适用于分析分离蛋白和多肽类样品
凝胶色谱柱专为合成高分子在高温条件下的GPC分离而设计。该填料为高硬度且经过表面修饰的硅胶颗粒，可解决有机聚合填料如PS/DVB等在有机溶剂中遇高温溶胀的难题。在有机溶剂中可在高温度条件下保持高度稳定。此外，它还具有低的传质阻力，从而可确保了分离中的高的分离效率。凝胶色谱柱的填料是亲水而刚性，多孔球
日常分离分析工作中，色谱柱的正确使用和维护
在日常分离分析工作中，色谱柱的正确使用和维护十分重要，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。 (1)柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。 (2)如
色谱分析中升高柱温对分离有什么影响
你说的气相，还是液相啊。液相的话，一般柱温会提高柱效，增加分离度，使出峰时间提前。气相的话，程序升温是主要的分离手段。选择柱温一要考虑色谱柱的承受范围，二要考虑该温度下，检测成分是否会降解
怎样选择高效液相色谱柱保护柱不会影响分离分析？
高效液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁，对于大部分分析工作来说，一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是，如果样品较脏，或工作中发现经常要更换25px的保护柱，那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多，则其保护性能越好，当然随着保
色谱分析中升高柱温对分离有什么影响
你说的气相,还是液相啊.液相的话,一般柱温会提高柱效,增加分离度,使出峰时间提前.气相的话,程序升温是主要的分离手段.选择柱温一要考虑色谱柱的承受范围,二要考虑该温度下,检测成分是否会降解
中德合作助常州企业节能
记者5月16日从中德政府“中国气候保护网络”常州项目会议上了解到，该项目已圆满结束，共为常州的12家企业提出98项能效优化措施。措施全部实施后，每年将节省用电1.2亿千瓦时，减少二氧化碳排放8.9万吨，相当于445万棵大树一年的碳吸收总量。 该项目是中德政府“中国气候保护
慕尼黑上海分析生化展即时播报
E5展厅全景图 观众登记处 我们网站的展台 E5138 德国展团 色谱技术中德论坛 第四届分析化学研讨会1 第四届分析化学研讨会2 Waters公司XEVO TQ MS产品发布会 Thermo Fisher新闻发布会，市场部经理 毛君玲 女士主持
色谱仪分离的本质
在色谱仪分离中，将样品注入色谱柱，样品会很快在固定相和流动相之间达到分配平衡。当流动相流过时，样品将在流动相和新的固定相之间又达到分配平衡。同时，原来仍在固定相中的样品与新的流动相也会形成新的分配平衡。随着流动相不断的流过，达到分配平衡后存在于流动相的样品沿着色谱柱向前移动。由于此过程涉及到两相之间
色谱仪分离机理
色谱仪是利用样品各组分在固定相和流动相中分配或吸附等作用的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而达到相互分离。组分要完全分离，两峰间的距离必须足够远，两峰间的距离是由组分在两相间的分配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰间虽有一定距离，如果每个峰都很宽，以致彼此重叠
气相色谱的分离原理
气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。
色谱分离进样方式介绍
色谱分离要求在最短的时间内,以“塞子”形式打进一定量的试样,进样方法可分为:1、气体试样:大致进样方法有四种:(1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样,重复
离子色谱的分离机理
离子色谱是液相色谱的一种，故又称离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。分离的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可
置换色谱的分离机理
置换色谱是一种非线性色谱技术, 进样量大, 进样浓度较高。操作程序包括色谱柱的平衡、上样、加置换剂、洗脱、分步收集和色谱柱再生这一系列过程。样品的分离是由于被吸附组分之间对固定相吸附部位直接竞争作用的结果, 吸附较强的组分置换吸附较弱的组分, 并推动其向前移动。系统达到平衡后, 样品中各组分按照它们
吸附色谱分离方法的建立
吸附色谱在色谱分离中占有非常重要的地位，只要吸附剂和流动相选择得当，几乎可以用来分离所有类型的化合物。目前大多数液一固色谱分离都是以全多孔硅胶为固定相。考虑到柱子的耐久性和可靠性，在常规工厂生产控制和不太困难的分离中，用薄壳型硅胶柱往往是更好的选择，因为薄壳填料柱易于制备、不容易堵塞，并且容易平
色谱法的分离原理
色谱法的分离原理 ： 当混合物随流动相流经色谱柱时，就会与柱中固定相发生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各组分物理化学性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作用下，各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。这种利用各组分在两相中性能上的
色谱法的分离原理
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建
液相色谱分离机理
基本原理液相色谱根据分离机理的不同可分为：液固吸附色谱液液分配色谱离子交换色谱离子对色谱法分子排阻色谱或凝胶渗透色谱
高校液相色谱分离原理
分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离，分离过程是一个分配平衡过程。高效液相色谱主要有4种，下面分别描述一下。1、液-固吸附色谱。固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相是吸附作用差异来分离的。吸附作用越强，K值越大保留时间越长。2、液-液分配色谱。顾名思义，它是将固定液涂在担
影响置换色谱分离的因素
1. 置换剂(1) 置换剂的选择 置换剂的选择是置换色谱能否成功地分离和纯化目标产物的关键因素之一。理想的置换剂必须符合以下条件:●与样品中其它组分相比, 对固定相的吸附力最强, 而且呈现L angm u ir 吸附行为;●化学稳定性好, 不与样品中任何组分发生反应;●易溶于流动相, 且能快速完成色
色谱仪分离的本质
在色谱仪分离中，将样品注入色谱柱，样品会很快在固定相和流动相之间达到分配平衡。当流动相流过时，样品将在流动相和新的固定相之间又达到分配平衡。同时，原来仍在固定相中的样品与新的流动相也会形成新的分配平衡。随着流动相不断的流过，达到分配平衡后存在于流动相的样品沿着色谱柱向前移动。由于此过程涉及到两相之间
色谱法的分离原理
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建
色谱分离基本原理
在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫 做流动相。色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当
色谱分离改变的故障处理
色谱分离zui常见问题是峰形、分离状况、洗脱时间或性能改变。可以分两个步骤来处理不可接受的色谱分离。首先，从色谱方面来评价存在的问题，其次，对产生问题的原因进行独立分析。 评价色谱分离时使用标准品而不是样品。每次进样时应该做好样品的特性和色谱性能记录，这样需要作比较时能够提供历史数据。 下面
离子色谱的分离机理
按照分离机理，离子色谱可分为高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)三种。用于三种分离方式的柱填料的树脂骨架都是苯乙烯和二乙烯苯的共聚物。HPIC用低溶量的离子交换树脂，HPIEC用高容量的树脂，MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂。 高效离
关于色谱分离管子的材料
Tefzel ETFE （Ethylene TetrafluoroEthylene）Tefzel 是Teflon系列的分子材料，其本身具有较高的抗化学腐蚀性。它已经被证明在用于封涂表面和使用腐蚀性溶液应用方面是一种非常优秀但同时又经久耐用的材料。Tezel 也应用于螺纹产品，尤其在我们低压产品和接头
色谱分离的前提是什么
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气,也叫流动相）带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡.但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建
色谱法的分离原理
溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(station phase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。 HPLC是在经典的液相色谱法基础上发展起来的，其以液体作为流动相，并