色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析
2010年9月16日上午，在慕尼黑上海生化展览会上，同期研讨会“色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析”在W2馆举行。该论坛是由中德“复杂样品分离分析”联合研究中心主办，会议主席德国慕尼黑大学医疗中心Karl-Siegfried Boos教授和中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员邀请了中德两国十余位重要科学家参加了本次论坛，200多海内外学者聆听了报告。 色谱技术中德论坛现场 会场上的观众 中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员 论坛举行一整天，由10个专家报告组成。 时间 演讲主题 9:30-10:00 LC-MS代谢组学分析在复杂疾病代谢标记发现中的应用 许国旺，中国科学院大连化学物理研究所 10:00-10:30 分析科学与软电离质谱 Ralf Zimmermann，Helmholtz Center 10:30-......阅读全文
如何提高色谱分离效率
1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。5.调节柱温（这个可能影响不会太大）6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺
如何提高色谱分离效率
1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。5.调节柱温（这个可能影响不会太大）6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺
色谱分离柱的选择
气相色谱法作为一种非常优异的分析方法的主要原因，就是其具有对多种气体成分(尤其是复杂气体混合物)先进行逐一分离，然后再鉴定的功能。而被测成份的分离功能是色谱分离柱来完成的。因此，色谱柱的选择是关系到能否检测出被测成份的关键环节。如果色谱柱不能把被测成份(包括已知成分和未知成分)一一分开，则检测
凝胶色谱的分离原理
一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时，各分子在柱内同时进行着两种不同的运动：垂直向下的移动和无定向的扩散运动。大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快。小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外，还可以进入凝胶颗粒的微孔中，即进入
色谱分离技术的定义
色谱分离技术又称层析分离技术或色层分离技术，是一种分离复杂混合物中各个组分的有效方法。
如何提高色谱分离效率
如何提高气相色谱的分离度气相色谱仪使用过程中,样品复杂时容易分离不开.这是常见的提高气相色谱仪分离度的几种方法:(1).适当的增加柱长可以提高分离度。(2).减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。(3).提高进样水平防止造成两次进样。(4).降低载气的压力和流速。(5).降低色谱柱的温度使
整装待发，慕尼黑上海分析生化展9月即将上演
- 近450家企业参加，展会规模再创历史最高 - 50多位特邀专家，130多场报告，奉献高水平的同期学术论坛 - 共聚世博，回馈观众，同享展会发展的成功与收获 2010年9月15-17日，上海新国际博览中心在时隔2年后将又一次迎来亚太地区分析、生物技术、诊断和实验室技术领域的顶
analytica－China－2012研讨会会议日程正式公布
第六届慕尼黑上海分析生化展(analytica China)将于10月16-18日在上海新国际博览中心盛大举行。在本届展会中慕尼黑国际博览集团联合中国化学会、中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)、上海市食品学会、“中
常见色谱仪的色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝
常见色谱仪的色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或
离子色谱的分离方式—离子排斥色谱
由于 Donnan 排斥，完全离解的强电解质受排斥而不被固定相保留，而未离解的化合物不受 Donnan 排斥，能进入树脂的内微孔，分离是基于溶质和固定相之间的非离子性相互作用。被分离的化合物再经过不同检测器的测定，可成功地分析无机弱酸(如：硼酸、氟、亚砷酸、氢氰酸、氢碘酸、硅酸、亚硫酸和碳酸)和
常见色谱仪的色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或
怎样选择液相色谱柱保护柱不会影响分离分析
液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁，对于大部分分析工作来说，一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是，如果样品较脏，或工作中发现经常要更换25px的保护柱，那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多，则其保护性能越好，当然随着保护柱长度
色谱分析仪数据处理分离情况
1．色谱图上有组分分离不好时，一般认为色谱柱有问题，其实以下原因也会造成有一根好色谱柱下，出现分离不好的情况，如：⑴ 进样口插件安装密封性差；⑵ 色谱柱安装死体积大；⑶ 进样技术欠佳；⑷ 毛细管柱分析补充气未开或流量太小；⑸ 各种情况下'鬼峰'干扰；⑹ 检测器工作参数设置错误；⑺ 数
怎样选择液相色谱柱保护柱不会影响分离分析？
液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁，对于大部分分析工作来说，一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是，如果样品较脏，或工作中发现经常要更换25px的保护柱，那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多，则其保护性能越好，当然随着保护柱长
色谱分析仪数据处理分离情况
1．色谱图上有组分分离不好时，一般认为色谱柱有问题，其实以下原因也会造成有一根好色谱柱下，出现分离不好的情况，如：⑴ 进样口插件安装密封性差；⑵ 色谱柱安装死体积大；⑶ 进样技术欠佳；⑷ 毛细管柱分析补充气未开或流量太小；⑸ 各种情况下'鬼峰'干扰；⑹ 检测器工作参数设置错误；⑺ 数
气相色谱分析各因素对分离的影响？
操作条件对于色谱分离有很大影响。1、柱长,柱内径:一般讲,柱管增长,可改善分离能力,短则组分馏出的快些;柱内径小分离效果好,柱内径大处理量大,但柱内径过大,将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为3-6毫米,柱长为1-4米。2、柱温:是一个重要的操作变数,直接影响分离效能和分析速度。
气相色谱法分析分离顺反异构体药物
GC法分离效率高，样品用量少，选择性好，可分离分析顺反异构体、旋光异构体等，常用于在实验温度下可气化且性质稳定的物质的分析，对于那些热不稳定或难以气化的物质，可通过化学衍生化方法使其达到GC分析的要求。多塞平的Z-和E-异构体具有不同的沸点，可选择GC法对二者进行分离，但因填充柱对多塞平存在吸附作用
毛细管电泳色谱仪分离分析模式详解
分析模式详解。毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，正成为生物样品zui重要的分离分析手段。CE分离分析模式有毛细管电色谱、毛细管区带电泳
高效液相色谱法分析分离顺反异构体药物
HPLC法在顺反异构体药物的分离分析中应用广泛，其可与多种检测器联用，在分离分析高沸点、大分子、热稳定性差的化合物方面具有极大优势，而其对顺反异构体的分离选择性和检测精确度主要取决于选用合适的色谱柱和检测器。
RNA分离与分析实验_分离RNA
实验材料标记细胞试剂、试剂盒乙酸缓冲液仪器、耗材漩涡器实验步骤1. 收获标记细胞。2. 小心处置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸缓冲液悬浮细胞沉淀，每 1 ml 压积细胞用 10 ml 缓冲液。3. 于室温用漩涡器振荡裂解细胞。4. 加等体积的水饱和酚，充分混匀，于 60
实验室分析方法色谱分析法的分离原理
当混合物随流动相流经色谱柱时,就会与柱中固定相发生作用(溶解、吸附等),由于混合物中各组分物理化学性质和结构上的差异,与固定相发生作用的大小、强弱不同,在同一推动力作用下,各组分在固定相中的滞留时间不同,从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。这种利用各组分在两相中性能上的差异,使混合物中各组分分
东曹色谱分离分析研讨会举办－新品FcγRIIIA亲和色谱柱瞩目
分析测试百科网讯 2018年9月28日，由东曹（上海）生物科技有限公司（TOSOH）、默隆（上海）实业有限公司主办的色谱分离分析及中低压层析纯化技术研讨会在上海博雅酒店举行。会议特邀东京大学教授津本浩平以及TOSOH资深技术人员，围绕生物医药（单克隆抗体、ADC药物等）在研发或生产中所涉及的HP
实验室分析方法色谱法色谱图分离度下降的原因
1.色谱柱被污染;2.固定相被破坏(柱流失);3. 进样失败,检查泄露;4.检查温度的适应性,检查衬管;5.样品浓度过高,稀释,减少进样量,用高分流比。
气相色谱分析中不同操作条件对色谱柱分离的影响
、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些:柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为3-6毫米，柱长为1-4米。2、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，
analytica－China慕尼黑上海分析生化展盛大揭幕
第六届慕尼黑上海分析生化展(analytica China)于10月16-18日在上海新国际博览中心盛大揭幕。展会将携手来自22个国家及地区的580家国内外知名企，展示包括分析仪器、测试测量、生命科学、生物技术、实验室建设、试剂耗材和通用实验室设备等
“高校日”活动，高校院所热情参与
――慕尼黑上海分析生化展开幕在即 慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2010)将于9月15-17日在上海新国际博览中心召开，作为国内生命科学和生物技术行业的顶级展会，analytica China以其不断扩大的展览规模和研讨会活动充分反映着其在行业的影响力。本届展会汇
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相
离子色谱的分离方式—离子对色谱
在流动相中加入一种与待分离的离子电荷相反的离子，使其与待测离子生成疏水性化合物。经分离柱分离后，再用不同的检测器进行测定。可用于分离一般阴离子和金属络合物，也可分离多种胺类，并对阴、阳离子类的表面活剂有较好的分离效果。
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相，