“色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析”圆满落下帷幕
2010年9月16日，由中德“复杂样品分离分析”联合研究中心和德国慕尼黑国际博览集团主办的“色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析”在上海新国际博览中心W1-M2会议室圆满落下帷幕。本届论坛第二次在上海与慕尼黑上海分析生化展同期举办，由德国慕尼黑大学医疗中心Karl-Siegfried Boos教授， 中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员担任会议主席。来自中国及德国的10位优秀科学家为217名参会代表奉上了一整天高水平的学术讲座。 德国慕尼黑大学医疗中心Karl-Siegfried Boos教授 中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员 作为中德科学和技术交流的良好纽带，“色谱技术中德论坛”轮流在德国慕尼黑和中国上海两地举办，本次论坛第二次与慕尼黑上海分析生化展同期举办，会议规模和学术水平得到参会人员一致认可。旨在促进中德两国优秀科学家学术交流，因此会议采取免费注册参会形式。这样高水平学术会议以免费形式向参会......阅读全文
高效液相色谱需要多少样品
气相色谱进样量如何确定主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓
反相色谱的样品保留的介绍
反相色谱中样品的保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定,保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大．对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶《氰基
高效液相色谱需要多少样品
气相色谱进样量如何确定主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓
液相色谱质谱仪样品的要求
样品的要求 保证样品的清洁，进样前尽量使用0.22m的滤膜滤过，避免样品太脏而堵塞色谱柱或离子源的毛细管; 样品溶剂必须是色谱纯，应该和流动相比例一致;进样浓度不宜太高，因为太高浓度的样品容易污染灵敏度高的仪器，进而影响检验结果。 由于液质的流速较小(ESI一般为0.2mL/min)，所以配置
反相色谱中样品的保留值
反相色谱中样品的保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定，保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大．对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶《氰基
色谱样品瓶的相关知识普及
色谱样品瓶也称为样品瓶是实验室常见的色谱耗材，由于其密封性非常适合用于运输和长时间存储样品。 绿盟样品瓶选用德国进口鹏硅酸盐玻璃制造，保证样品免于污染，同时隔垫采用非粘合剂工艺制造，既保证了样品的纯净又保留了隔垫的高回弹性，保护了进样针。绿盟为广大客户提供各种颜色及规格的样品瓶及配套盖垫。
五种清洗色谱样品瓶的方法
色谱样品瓶的清洗是非常重要的，如果清洗不干净，说不定会影响下次的测量，所以大家一定要掌握色谱样品瓶的清洗方法，下面来给大家介绍五种清洗方法吧。随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品 质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量
生物样品分离技术柱色谱法
用能吸附蛋白质的材料装填成小柱,使欲除蛋白质的样品流过小柱,样品中的蛋白质被柱填料吸附,欲测组分不被吸附,从小柱中流出。现已有厂家将这种小柱做成商品出售,称为预柱。这种预柱可以直接连在HPLC的进样装置上,含蛋白质的样品通过预柱后可直接进入HPLC系统分析。如分析尿中的某些代谢产物时,可将样品通过预
使用色谱柱时的样品制备
1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。 2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。 3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得最佳分离效果，使用时请不要超过200kg
样品分析时，色谱柱的选择方法
毛细管色谱柱是首选相比于填充柱,毛细管柱具有更高的理论及有效塔板数。对于几乎所有的样品，毛细管柱效更高，从而大大改善了峰的分离度，分离能力大幅提高使许多分析能够在非常短的时间内用非常短的色谱柱来完成。 0.53mm大口径毛细管柱大大减少了填充柱与毛细管柱在样品容量上的差别, 而且近年来检测器
生物样品分离技术凝胶色谱法
利用分子大小不同的物质在流过凝胶固定相时的保留时间不同,大分子首先流出,小分子最后流出,可将待测小分子化合物与大分子蛋白质分离。这时待测小分子化合物的浓度被流动相所稀释,必要时还要进行浓缩后再用色谱分析。
色谱中样品各组分浓度怎么计算
色谱中样品浓度一般是通过归一化法进行计算的。
反相液相色谱柱样品前处理
反相液相色谱柱样品前处理由于被分析样品种类繁多，加之样品基质复杂，色谱柱极易被污染，是导致柱压升高、分离能力下降的原因之一，通常有下面两种情况。1、直径大于筛板孔径的颗粒物，堵在柱头筛板上，极易导致柱压高；上样前用针式滤器过滤将很好的解决这个问题，一般有0.22和0.45um规格，根据您的需要选择合
凝胶渗透色谱实验中的样品浓度
凝胶渗透色谱实验中的样品浓度因为GPC测的该样品中的分子量分布，不论溶液的浓度大小或者准确与否，并不影响其分子量分布。当然测的过程还应该保证溶液的浓度在仪器的检测限以上。
反相液相色谱柱样品前处理
反相液相色谱柱样品前处理由于被分析样品种类繁多，加之样品基质复杂，色谱柱极易被污染，是导致柱压升高、分离能力下降的原因之一，通常有下面两种情况。1、直径大于筛板孔径的颗粒物，堵在柱头筛板上，极易导致柱压高；上样前用针式滤器过滤将很好的解决这个问题，一般有0.22和0.45um规格，根据您的需要选择合
反相液相色谱柱样品前处理
反相液相色谱柱样品前处理由于被分析样品种类繁多，加之样品基质复杂，色谱柱极易被污染，是导致柱压升高、分离能力下降的原因之一，通常有下面两种情况。1、直径大于筛板孔径的颗粒物，堵在柱头筛板上，极易导致柱压高；上样前用针式滤器过滤将很好的解决这个问题，一般有0.22和0.45um规格，根据您的需要选择合
液相色谱仪样品检测要点
液相色谱仪是一种精度极高的检测仪器，在环境、食品、生物、医药行业都有广泛的应用。本文简单介绍在液相色谱仪检测分析样品的几个要点。 流动相比例调整：我国药品标准中没有规定色谱柱的长度及填料的粒度，因此每次检测一个新样品时都须重新调整流动相，所以建议第一次检验样品时配备 适量的流动相即可，
气相色谱仪样品适应范围
分流进样对样品适应范围宽，分流比可调范围大，操作方便灵活，虽然和其他进样方法相比有局限性，只有在分流进样不能满足要求时，方需考虑其他进样方法。另外建立毛细管柱分析方法时，一般分流进样系统开试验。 适应样品：1、 样品浓度和组分沸点：浓度约在0.001%~10%左右或浓缩后的样品；沸点低于C20的
液相色谱仪样品检测要点
液相色谱仪是一种精度极高的检测仪器，在环境、食品、生物、医药行业都有广泛的应用。本文简单介绍在液相色谱仪检测分析样品的几个要点。 流动相比例调整：我国药品标准中没有规定色谱柱的长度及填料的粒度，因此每次检测一个新样品时都须重新调整流动相，所以建议*次检验样品时配备适量的流动相即可，以免浪费。制
液相色谱仪分析样品的制备
液相色谱仪分析样品的种类繁多、物理形态广泛、组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的制备。液相色谱仪分析样品的制备包括预处理、提取、净化和浓缩等过程。一、预处理： 1、固体样品：含水较低，粉碎过筛。含水量较高，取使用部分烘干后，粉碎过筛。 2、液体样品：搅
几种色谱仪对样品的要求
气相色谱仪能直接分析的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过300℃，不能直接进样的，需经前处理。液相色谱仪样品要干燥，最好能提供要检测组份的结构;对于复杂样品，尽可能提供样品中可能还有其它哪些成分。离子色谱仪送检样品可以溶于水，或稀酸、稀碱，所用的酸碱不能含有待测离子。对于样品中含有待测元素
反相液相色谱柱样品前处理
反相液相色谱柱样品前处理由于被分析样品种类繁多，加之样品基质复杂，色谱柱极易被污染，是导致柱压升高、分离能力下降的原因之一，通常有下面两种情况。1、直径大于筛板孔径的颗粒物，堵在柱头筛板上，极易导致柱压高；上样前用针式滤器过滤将很好的解决这个问题，一般有0.22和0.45um规格，根据您的需要选择合
色谱样品瓶的五种清洗方法
随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品 质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。 色谱样品瓶的清洗是非常重要的，如果清洗不干净，说不定会影响下次的测量，所以大家一定要掌握色谱样品瓶的清洗方法，下面给大家介绍五种清洗方法吧。 随着各界
离子色谱仪的样品准备
送检样品可以溶于水，或稀酸、稀碱，所用的酸碱不能含有待测离子。对于样品中含有待测元素，但在水、酸、碱溶液中以非离子状态存在的化合物，需要进行相应的样品前处理。
色谱样品瓶的五种清洗方法！
色谱样品瓶的清洗是非常重要的，如果清洗不干净，说不定会影响下次的测量，所以大家一定要掌握色谱样品瓶的清洗方法，按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，没有固定的模式。下面给大家介绍五种清洗方法吧。 方案一 1、倒干色谱样品瓶内试液。 2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后
凝胶渗透色谱对分析样品的要求
凝胶渗透色谱对分析样品的要求1、如果测试分子量建议用通用检测器，样品应该是多组分的一类物质，用紫外的话很难兼顾到每一个的组分的紫外吸收强度。样品没有特殊要求，只要选择合适的色谱条件就可以的。 2、如果做分离纯化的话，那最好先筛出最佳的分离条件，然后在实验。样品的上样量不要太大，避免过载。
色谱样品瓶的五种清洗方法
方案一 1、倒干色谱样品瓶内试液。 2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。 3、倒入清水，超声洗2次。 4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。 5、冷却，保存。 方案二 1、自来水冲洗
液相色谱仪分析样品前处理
液相色谱仪分析中进样上柱的样品必须是可重现的均质溶液，样品前处理是为了尽可能除去对分析有干扰的杂质，保证重现性好，不损害色谱柱，能与HPLC色谱条件相兼容。一、溶剂：溶解样品的溶剂应能溶于流动相而不影响样品的保留值和分离度，最好使用流动相溶解样品或使用比初始比例流动相洗脱能力更弱的溶剂溶解样品。当样
色谱样品瓶的五种清洗方法
做色谱分析的小伙伴都知道由于样品数量大，检测过程中有大批色谱样品瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的色谱样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。 色谱样品瓶的清洗是非常重要的，如果清洗不干净，说不定会影响下次的测量，所以大家一定要掌握色谱样品
气相色谱仪的样品准备
能直接分析的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过 300℃，不能直接进样的，需经前处理。 液相色谱仪样品要干燥，最好能提供要检测组份的结构；对于复杂样品，尽可能提供样品中可能还有其它哪些成分。