“色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析”圆满落下帷幕
2010年9月16日，由中德“复杂样品分离分析”联合研究中心和德国慕尼黑国际博览集团主办的“色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析”在上海新国际博览中心W1-M2会议室圆满落下帷幕。本届论坛第二次在上海与慕尼黑上海分析生化展同期举办，由德国慕尼黑大学医疗中心Karl-Siegfried Boos教授， 中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员担任会议主席。来自中国及德国的10位优秀科学家为217名参会代表奉上了一整天高水平的学术讲座。 德国慕尼黑大学医疗中心Karl-Siegfried Boos教授 中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员 作为中德科学和技术交流的良好纽带，“色谱技术中德论坛”轮流在德国慕尼黑和中国上海两地举办，本次论坛第二次与慕尼黑上海分析生化展同期举办，会议规模和学术水平得到参会人员一致认可。旨在促进中德两国优秀科学家学术交流，因此会议采取免费注册参会形式。这样高水平学术会议以免费形式向参会......阅读全文
反相液相色谱柱样品前处理
反相液相色谱柱样品前处理由于被分析样品种类繁多，加之样品基质复杂，色谱柱极易被污染，是导致柱压升高、分离能力下降的原因之一，通常有下面两种情况。1、直径大于筛板孔径的颗粒物，堵在柱头筛板上，极易导致柱压高；上样前用针式滤器过滤将很好的解决这个问题，一般有0.22和0.45um规格，根据您的需要选择合
离子色谱样品预处理的若干方法
综述了离子色谱样品预处理的若干方法，包括膜处理法、固相萃取法、分解法、电渗析法随着离子色谱技术的不断成熟，其应用范围也不断扩大；同时 ，随着被测样品的种类和形态的增加 ，传统的离子色谱样品处理方法如稀释 、过滤等已无法满足分析的要求 ，越来越多的样品处理方法被离子色谱分析所采用 。一般去除样品中的无
液相色谱样品预处理——污染问题
一般检测的环境、容器、试剂都是影响测定结果的因素。 1、环境污染仪器室的有害气体、气溶液、灰尘等等都能造成污染，影响检测结果，这种污染很难校正。因此，仪器室与其他实验室应隔离，保持清洁，仪器室内应安装空调，注意：防潮、防腐、防震、空气相对湿度应小于70 %为宜。 2、容器实验室常用的器皿有玻
液相色谱仪样品检测要点
液相色谱仪是一种精度极高的检测仪器，在环境、食品、生物、医药行业都有广泛的应用。本文简单介绍在液相色谱仪检测分析样品的几个要点。流动相比例调整：我国药品标准中没有规定色谱柱的长度及填料的粒度，因此每次检测一个新样品时都须重新调整流动相，所以建议第一次检验样品时配备适量的流动相即可，以免浪费。制备流动
色谱样品瓶的五种清洗方法！
随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品（其他的化学产品、有机酸、肉类产品等等）需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批色谱样品瓶需要清洗，不仅
反相液相色谱柱样品前处理
反相液相色谱柱样品前处理由于被分析样品种类繁多，加之样品基质复杂，色谱柱极易被污染，是导致柱压升高、分离能力下降的原因之一，通常有下面两种情况。1、直径大于筛板孔径的颗粒物，堵在柱头筛板上，极易导致柱压高；上样前用针式滤器过滤将很好的解决这个问题，一般有0.22和0.45um规格，根据您的需要选择合
反相液相色谱柱样品前处理
反相液相色谱柱样品前处理由于被分析样品种类繁多，加之样品基质复杂，色谱柱极易被污染，是导致柱压升高、分离能力下降的原因之一，通常有下面两种情况。1、直径大于筛板孔径的颗粒物，堵在柱头筛板上，极易导致柱压高；上样前用针式滤器过滤将很好的解决这个问题，一般有0.22和0.45um规格，根据您的需要选择合
色谱样品瓶的五种清洗方法
做色谱分析的小伙伴都知道由于样品数量大，检测过程中有大批色谱样品瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的色谱样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。 色谱样品瓶的清洗是非常重要的，如果清洗不干净，说不定会影响下次的测量，所以大家一定要掌握色谱样品瓶的清洗方法，
色谱中样品各组分浓度怎么计算
色谱中样品浓度一般是通过归一化法进行计算的。
使用色谱柱时的样品制备
1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。 2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。 3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得最佳分离效果，使用时请不要超过200kg
气相色谱气体样品进样器
气体样品进样器常用气相色谱仪自配的平面六通阀或拉杆六通阀。六通阀连接样品定量管，可以选择取样体积，定量重复性好，而且与环境空气隔离，避免了空气对样哦的污染。六通阀是目前比较理想的气体定量阀，使用温度较高、寿命长、耐腐蚀、死体积小、气密性好，一般用于常压气体进样，还可以进行多柱多阀的组合分析以及按照在
样品分析时，色谱柱的选择方法
毛细管色谱柱是相比于填充柱,毛细管柱具有更高的理论及有效塔板数。对于几乎所有的样品，毛细管柱效更高，从而大大改善了峰的分离度，分离能力大幅提高使许多分析能够在非常短的时间内用非常短的色谱柱来完成。 0.53mm大口径毛细管柱大大减少了填充柱与毛细管柱在样品容量上的差别, 而且近年来检测器敏感度
气相色谱仪样品适应范围
分流进样对样品适应范围宽，分流比可调范围大，操作方便灵活，虽然和其他进样方法相比有局限性，只有在分流进样不能满足要求时，方需考虑其他进样方法。另外建立毛细管柱分析方法时，一般分流进样系统开试验。 适应样品：1、 样品浓度和组分沸点：浓度约在0.001%~10%左右或浓缩后的样品；沸点低于C20的
做气相色谱时进样品中样品的体积最少为多少
气相色谱时进样品中样品的体积和所测样品及气相色谱有关系。如果用的是填充柱做气体，就进0.5-5ml左右；顶空进样和检测气体相仿，也是进0.5-3ml左右；如果是毛细管柱做纯液体，就进0.1-0.2ul左右；如果是毛细管柱做纯固体，就进0.2-1ul左右；如果是做不纯的物质，进样量可能还要比刚才的进样
液相色谱仪液体样品预处理技术样品预处理技术概述
色谱分析的全过程主要包括四个步骤:样品的采集、样品的制备、色谱分析及数据处理与结果的表达。样品采集包括取样点的选择和样品的收集、样品的运输和储存;样品制备包括将样品中欲测组分与样品基体和干扰组分分离、富集及转化成色谱仪器可分析的形态等操作。色谱分析样品的采集和制备是一个非常重要且复杂的过程,通常将色
液相色谱仪液体样品预处理技术固体、半固体样品预处理
样品必须制成液态才能进行HPLC分析。有些不溶固体中含有可溶性被测物,比如固体合物中的添加剂、食品中的脂肪、土壤中的多环芳烃。使样品与溶剂相接触,被测物被萃取出,随后经倾倒、滤过或离心将溶剂从固体残渣中分出。如必要,进一步处理滤液,再进 HPLC分析。一、传统萃取方法1.溶解溶解方法就是采用强溶剂直
普瑞邦多毒素多功能净化柱解决方案在复杂样品基质给...
普瑞邦多毒素多功能净化柱解决方案在复杂样品基质给质谱分析的应用真菌毒素是真菌产生的具有毒性的代谢产物，不仅会污染农作物、植物及其副产品，而且会对人类和动物健康产生严重的危害。由于自然界中粮食作物和水果都会感染真菌，所以真菌毒素的出现是不可避免的，而且受污染的作物通常会伴随多种真菌毒素的产生，各毒素间
全面解析复杂样品－只需一套神马系列全二维GCxGCTOF
——ASMS访LECO力可公司Lorne Fell和张志杰 在GCMS的市场中，如果您日常面对非常复杂的样品分析，需要更好的分离度、灵敏度和分辨力，以及更快更智能的数据分析，一定会考虑GC×GC-TOF技术，该技术的开创者和市场领导者是美国LECO公司。在LECO力可：极客型企业亦能兴盛百年一
液相色谱仪分析样品的预处理
液相色谱仪分析样品的种类繁多，物理形态广泛，组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的预处理。一、样品预处理的重要性：1、样品预处理所用时间远大于色谱分离时间。2、消耗大量的溶剂和其它化学品，占分析消耗总成本zui大。3、样品预处理是实验的重复性和准确性zui差
气相色谱法测定样品水分原理
中药材里的含水量是衡量中药材保存时间的一个重要标志。气相色谱法测定中药材中的水分含量.pdf
介绍色谱柱样品制备和保存相关知识
首先介绍色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系
高效液相色谱仪分析样品的制备
高效液相色谱仪分析样品的种类繁多、物理形态广泛、组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的制备。高效液相色谱仪分析样品的制备包括预处理、提取、净化和浓缩等过程。一、预处理：1、固体样品：含水较低，粉碎过筛。含水量较高，取使用部分烘干后，粉碎过筛。2、液体样品：搅
液相色谱进样品不出峰的原因
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，
液相色谱仪分析样品的预处理
液相色谱仪分析样品的种类繁多，物理形态广泛，组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的预处理。一、样品预处理的重要性：1、样品预处理所用时间远大于色谱分离时间。2、消耗大量的溶剂和其它化学品，占分析消耗总成本zui大。3、样品预处理是实验的重复性和准确性zui差
液相色谱样品和流动相的处理
样品和流动相的处理溶解的样品进样前用滤膜过滤,以除去不溶物。如果必要,需进行样品的预处理。流动相中如有不纯物质将影响柱效,所以溶剂尽量使用色谱级别的,至少是分析纯级别,流动相使用前用微孔薄膜过滤。在流动相的输液管前安装过滤器。过滤器定期用甲醇超声清洗,如果效果不好,可用10%的稀硝酸浸泡清洗。对于堵
气相色谱仪分析样品前处理
气相色谱仪所能分析的样品应是可挥发且热稳定的，沸点一般不超过500℃。一、样品要求：GC能直接分析的样品必须是气体或液体。固体样品在分析前应溶解在适当的溶剂中或通过特殊的进样技术（如顶空进样和裂解进样）进行间接分析。直接分析的样品要保证样品中不含不挥发组分（如无机盐）或可能损坏色谱柱的组分（如盐酸、
液相色谱进样品不出峰的原因
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
离子色谱仪的样品前处理
离子色谱仪的样品前处理包括采样、溶样、净化样品和浓缩富集样品等。一、采样。二、溶样：1、无机样品：（1）水不溶性固体。用水或淋洗液提取被测物。（2）水溶性固体。针对不同分析物的含量，选择不同的稀释比，通过预处理方式尽量减少基体干扰。2、有机样品：（1）不溶性有机化合物。1）超声提取法。2）加速溶剂萃
气相色谱的样品采集装置介绍
采样管/热解吸管/吸附管 采样管/热解吸管/吸附管中装有不同的吸附材料以对各种样品进行吸附和浓缩，类似于进样针吸取样品，但有所不同。采样管有不同的尺寸和规格，包括长度、外径、内径、材质和装填的吸附剂的种类与质量等。常见的采样管材质为不锈钢和石英玻璃；对于不锈钢材质的采样管，在进行一些特殊分析，如用于