TOSOH公司生物药物分离纯化技术及应用研讨会邀请函
中国生物工程杂志社、东曹(上海)生物科技有限公司(TOSOH)、北京绿百草科技发展有限公司定于2010年10月在北京共同举办“HPLC色谱柱和中低压层析介质在生物药物分离纯化中的技术及应用研讨会”。该研讨会主要介绍和讨论TSK-GEL液相色谱柱的新技术及其在生物大分子分析分离中的应用、HPLC色谱柱使用中常见的问题及故障排除解决方案、中低压层析工艺的开发及TOYOPEARL中低压层析填料在单克隆抗体、重组胰岛素等生物大分子分离纯化中的应用实例等,欢迎生命科学与生物技术领域的专业人员报名参加! 会议时间:2010年10月19日9:30――14:30 会议地点:中国科学院文献情报中心一层多功能厅 参会方式:参会代表请于2010年10月15日前填写会议回执后Email/传真至中国生物工程杂志社。该研讨会由主办单位提供免费午餐、茶歇及会议资料,其他费用自理。 联系方式: 通信地址:北京市海淀区中关村北四环西路33......阅读全文
TOSOH公司生物药物分离纯化技术及应用研讨会邀请函
中国生物工程杂志社、东曹(上海)生物科技有限公司(TOSOH)、北京绿百草科技发展有限公司定于2010年10月在北京共同举办“HPLC色谱柱和中低压层析介质在生物药物分离纯化中的技术及应用研讨会”。该研讨会主要介绍和讨论TSK-GEL液相色谱柱的新技术及其在生物大分子分析分离中的应用、
TOSOH在沪成功举办了生物药物技术研讨会
2011年2月28日,上海市生物工程学会、东曹(上海)生物科技有限公司、上海大有色谱技术服务有限公司在中国科学院上海分院共同举办了生物药物HPLC分离分析与层析工艺开发的技术及应用研讨会。 本次技术交流会共有80多家企事业单位、120多位生物药物科研人员到会参加。本次
生物药物HPLC分离分析与层析纯化工艺研讨会
邀 请 函 ------生物药物HPLC 分离分析与层析纯化工艺开发的技术及应用研讨会 尊敬的用户: 您好! 上海市生物工程学会、东曹(上海)生物科技有限公司
柱色谱分离
所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管,下端用棉花或玻璃纤维塞住,管内装有吸附剂。色谱柱的大小,吸附剂的品种和用量,以及洗脱时的流速,均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀,以保证良好的分离效果,除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效
东曹色谱分离分析研讨会举办-新品FcγRIIIA亲和色谱柱瞩目
分析测试百科网讯 2018年9月28日,由东曹(上海)生物科技有限公司(TOSOH)、默隆(上海)实业有限公司主办的色谱分离分析及中低压层析纯化技术研讨会在上海博雅酒店举行。会议特邀东京大学教授津本浩平以及TOSOH资深技术人员,围绕生物医药(单克隆抗体、ADC药物等)在研发或生产中所涉及的HP
TOSOH公司将参加2010慕尼黑上海分析生化展
随着中国经济的飞速发展,中国已经成为分析和生化技术领域全球发展最快的市场。继2009年成功亮相BCEIA之后,TOSOH公司将在今年首次参加慕尼黑上海分析生化展。届时将现场展示TOSOH公司在液相色谱和分离纯化方面的各类产品,包括公司近年来新开发的EcoSEC高效一体化凝
色谱柱分离经验
色谱柱可以分为:加压、常压、减压色谱柱。压力可以增加淋洗剂的流动速度,减少产品收集的时间,但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候,常压柱是效率最高的,但是时间也最长,比如天然化合物的分离,一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量,感觉能够节省一半甚至更多,但是由于大量的空气通过硅胶
色谱柱分离经验
柱子可以分为:加压,常压,减压。压力可以增加淋洗剂的流动速度,减少产品收集的时间,但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候,常压柱是效率最高的,但是时间也最长,比如天然化合物的分离,一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量,感觉能够节省一半甚至更多,但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂
色谱柱分离原理
原理很简单,就是相似相溶的原理,相溶的停留时间长,极性不相溶的仪时间短。
色谱柱分离经验
色谱柱子可以分为:加压,常压,减压。 压力可以增加淋洗剂的流动速度,减少产品收集的时间,但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候,常压柱是效率最高的,但是时间也最长,比如天然化合物的分离,一个柱子几个月也是有的。 减压柱能够减少硅胶的使用量,感觉能够节省一半甚至更多,但是由于大量的
东曹HPLC分析分离及中低压层析纯化技术应用研讨会举办
分析测试百科网讯 2017年12月1日,由东曹(上海)生物科技有限公司(TOSOH)、默隆(上海)实业有限公司主办的液相色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会在上海博雅酒店举行。会议特邀国外专家以及TOSOH资深技术人员前来,围绕生物医药(单克隆抗体、ADC药物等)在研发或生产中所涉及的HP
硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法分离纯化丹参中丹参酮
摘 要:目的建立硅胶柱色谱结合高速逆流色谱(HSCCC)法分离纯化丹参中丹参酮的方法。方法丹参粗提物经硅胶柱色谱分离,得到组分F1、F2,分别采用石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(4∶3∶4∶2)、(8∶5∶8∶3)的溶剂系统进行HSCCC分离,下相为流动相,体积流量2.0 mL/min,转速850 r/
分离纯化常用的色谱分离方法有哪些
1、色谱方法根据分离机制的不同可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶过滤(分子筛)色谱和亲和色谱等。2、(1)吸附色谱法是指混合物随流动相通过吸附剂时,由于该吸附剂对不同物质有不同的吸附力而使混合物分离的方法。(2)分配色谱系法是利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。(3)
分离纯化常用的色谱分离方法有哪些
1、色谱方法根据分离机制的不同可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶过滤(分子筛)色谱和亲和色谱等。2、(1)吸附色谱法是指混合物随流动相通过吸附剂时,由于该吸附剂对不同物质有不同的吸附力而使混合物分离的方法。(2)分配色谱系法是利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。(3)
色谱分离柱的选择
气相色谱法作为一种非常优异的分析方法的主要原因,就是其具有对多种气体成分(尤其是复杂气体混合物)先进行逐一分离,然后再鉴定的功能。而被测成份的分离功能是色谱分离柱来完成的。因此,色谱柱的选择是关系到能否检测出被测成份的关键环节。如果色谱柱不能把被测成份(包括已知成分和未知成分)一一分开,则检测
东曹生命科学迎来TSKgel色谱柱品牌问世50周年
东曹生命科学(Tosoh Bioscience)是全球知名的色谱分离解决方案供应商,为制药、生物技术、化工行业的用户提供专业的液相色谱分离纯化产品和技术服务。今年,东曹迎来了TSKgel色谱柱产品问世50周年。东曹公司于1971年(当时称为东洋曹达工业株式会社)推出了第一款GPC色谱柱——TSK
PH梯度萃取分离及柱色谱分离原理
pH梯度萃取法是分离酸性、碱性、两性成分常用的手段.其原理是由于溶剂系统 pH变化改变了它们的存在状态(游离型或解离型),从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数.如混合黄酮苷元,由于结构中酚羟基的数目和位置不同,...
ligatrap-IgG纯化树脂和色谱柱介绍
IgG纯化树脂和色谱柱免疫球蛋白G(IgG)代表人体中约75%的血清抗体,IgG是血液循环中常见的抗体类型。IgG分子由血浆B细胞产生和释放。每个IgG具有两个抗原结合位点。人IgG1和IgG3在引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)方面具有很高的活性。相反,Ig
制备色谱分离纯化之流动相选择
制备色谱的目的,是从混合物中得到高纯单组份,和分析色谱不同,在选用流动相时,还要考虑后续溶剂去除等分离操作(旋蒸、冻干等方法)。一般来说,不宜采用高毒性溶剂,对多元溶剂要尽可能的少用,另溶剂的纯度也要考虑在其中。这里小编介绍下制备色谱做分离纯化的流动相选择。 一般常用的正相,反相流动相 制备色谱纯
色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响
柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.
色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响
柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.
色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响
柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.
色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响
柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.
东曹(上海)生物科技有限公司正式成立
尊敬的客户: 首先衷心感谢您一直以来对东曹公司(Tosoh Corporation)产品的信任和支持! 随着东曹公司在中国的发展及业务需要,原东曹达(上海)贸易有限公司生命科学部于2010年7月1日正式宣布独立,成为具有独立法人资格的东曹(上海)生物科技有限公司。原东曹达(上海)贸易有
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围,但具体应用又受到限制,主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间,极端pH值的流动相能“溶解”硅胶,使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少,碱性组分的保留增加,引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围,但具体应用又受到限制,主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间,极端pH值的流动相能“溶解”硅胶,使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少,碱性组分的保留增加,引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相,
色谱柱的分离柱效好坏由什么决定?
决定相邻组分分离好坏的主要因素有:*,两个组分的保留值之差,也就是色谱柱内迁移速率的差异;它取决于各组分与固定相、流动相的相互作用的差异。第二,组分的峰宽反映组分区带在移动过程中的扩张程度,很大程度上取决于色谱的分离条件。 在考虑液相色谱色谱柱的分离柱效时,需要特别注意以下几个问题。 *
薄层色谱技术放大柱分离操作
装柱装柱子(添硅胶)时,常用的有两种方法:即湿法装柱和干法装柱,二者各有优劣。不论干法还是湿法,硅胶(称为固定相更为广义)的上表面一定要平整,并且硅胶(固定相)的高度一般为15cm左右(长度没有绝对之说,根据自身情况而定,制备的大柱可以长达一米),太短了可能分离效果不好,太长了也会由于扩散或拖尾导致
色谱柱参数对分离的影响
气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响 1、柱长,柱内径:一般讲,柱管增长,可改善分离能力,短则组分馏出的快些;柱内径小分离效果好,柱内径大处理量大,但柱内径过大,将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为3-6毫米,柱长为1-4米。2、柱温:是