西安普研接管普洛帝测控第三方质量检验工作
2009年6月1日，西安普研检测工程有限公司经过三个月的努力和准备，以优良的检测设备和完善的质量体系管理受到普洛帝测控中国有限公司的认同，作为国内首家石油仪器检验的第三方机构，正式于2009年6月1日全面接管普洛帝测控中国有限公司第三方质量检验工作。 西安普研检测工程有限公司源于西安石油仪器技术工程中心，该工程中心拥有国内顶级的石油仪器技术和研发力量，依托西安石油大学、西安石油勘探仪器总厂、西北大学地质系、交大能源和长安化学仪器等多个科研院所和单位实体，做科研的同时将大量的理论成果技术转化为工业产品，重点开发流体检测技术和硬件，目前与英国普罗迪、普洛帝测控中国、德国普勒等单位签署了中国区技术互投协议，就在中国范围内推广其技术和产品达成一致意见，与石油仪器仪表质量监督检验中心、陕西省能源质量监督检验所、陕西省产品质量监督检验所、陕西省计量科学研究院、中国航空油料西北公司计量检定中心、航天工业总公司第五0四研究所、西安航空发动......阅读全文
西安普研接管普洛帝测控第三方质量检验工作
2009年6月1日，西安普研检测工程有限公司经过三个月的努力和准备，以优良的检测设备和完善的质量体系管理受到普洛帝测控中国有限公司的认同，作为国内首家石油仪器检验的第三方机构，正式于2009年6月1日全面接管普洛帝测控中国有限公司第三方质量检验工作。 西安普研检测工程有限公司源于西安石油仪器技
激光颗粒检测技术发展历程与趋势
上世纪七十年代初，PLDMC公司将激光颗粒检测技术成功应用于油液监测领域。历经40多年的发展壮大，当前的激光颗粒检测技术已经成为一门新兴的实验性前沿交叉学科。激光颗粒检测技术在广泛的实际应用中显示出强大的生命力，并为航天、航空、航海、液压、传动、工程机械和各类制造业提供了有力的保障。而
普洛帝全新推出PULLVI601超越型粘度分析仪
一、产品简介 通用型粘度测量仪器，与同类产品相比较，具有测量范围广，测量精度高、测量数据稳定、中文菜单、操作方便、人机界面4英寸触摸屏显示测量全过程等特点。主机由微机、触摸屏、步进电机、扭矩传感器、旋转部件等组成。按测试所需测量范围要求选择转子、设定转速，转子在匀速旋转过程中产生剪切
普洛帝全新推出PULLVI601超越型粘度分析仪
一、产品简介 通用型粘度测量仪器，与同类产品相比较，具有测量范围广，测量精度高、测量数据稳定、中文菜单、操作方便、人机界面4英寸触摸屏显示测量全过程等特点。主机由微机、触摸屏、步进电机、扭矩传感器、旋转部件等组成。按测试所需测量范围要求选择转子、设定转速，转子在匀速旋转过程中产生剪切力，扭
油液取样器简介
PSD-250油液取样器是由西安普研检测工程有限公司按照普洛帝全球分析仪器事业部技术要求设计并制造，该款油液取样器由超硬铝合金（LC）特种材料制造，表面经过镀锌防锈处理，耐油、防水、防侵蚀，美观耐用。引入国际设备润滑管理理念，推出本款油液取样成套工具，为精准油品分析测试提供安全的环境，在抽取油
液压油的污染与控制分析
、液压油污染物的来源 1、固体污染物(清洁检测可用普洛帝测控中国有限公司PLD-0201油液颗粒度分析仪)：来自液压系统的管道、液压元件如液压缸，胶管、泵、马达、阀、液压油箱等，在系统使用前未冲洗干净，在液压系统工作时，污染物就进入到液压油中。 2、外界侵入的污染物(清洁检测可用普洛帝测
盐酸普萘洛尔
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收
盐酸普萘洛尔片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
安捷伦、普研赞助第六届中国第三方检测实验室发展论坛
中国第三方检测实验室发展论坛(TESTLAB)作为中国第三方检测行业首个高峰论坛、检测领域最具影响力的年度重要活动，由中国检验检疫科学研究院自2009年开始举办，迄今已连续成功举办五届。第五届第三方论坛有30多位来自认监委、认可委、国内外知名检测机构、质检系统的特邀嘉宾带来了精彩演讲，行业内近4
凯普生物：已有肺炎支原体检测在研产品
凯普生物11月14日在投资者互动平台表示，公司已有肺炎支原体检测在研产品。凯普医检目前可开展肺炎支原体及其他上呼吸道感染病原体检测服务。
关于普萘洛尔的基本介绍
普萘洛尔，分子式为C16H21NO2，呈白色无气味的结晶粉末，是一种药品，用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准
盐酸普萘洛尔注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相
使用普奈洛尔过量的介绍
一般情况下，如药物过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。心动过缓时给予阿托品，慎用异丙肾上腺素；必要时安装心脏起搏器。室性早博给予利多卡因或苯妥因钠。心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂。低血压时给予升压药，例如去甲肾上腺素或肾上腺素。支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱。
盐酸普萘洛尔的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离萘酚取本品20mg,加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml,振摇使溶解,
关于普萘洛尔中毒的简介
普萘洛尔（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）为β肾上腺受体阻滞剂，主要用于治疗各种心律失常，对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收，服后1～2h血药浓度达峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，静注每次5mg，用5%葡萄
普勒汇油液取样器的技术升级
普洛帝全球分析仪器事业部推出第七代炫彩双激光窄光颗粒计数器的同时，升级配套专用的清洁瓶，清洁等级再上高度;高等级清洁度可达4um以上颗粒为0个!清洁度等级RCL不大于15个/100mL，技术超过同类企业。 根据国际最新标准颗粒度专用取样瓶平均检出质量极限AOQL和清洁度等级RCL均达国际标准;
简述普萘洛尔的适应症
用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准备）等。治心绞痛时，常与硝酸酯类合用。可提高疗效，并互相抵消其不良反应。对
关于盐酸普萘洛尔的药品简介
一、药理作用 本品为非选择性β-受体阻断药，阻断心肌的β受体，对β1和β2受体均有拮抗作用。减慢心率，抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。 二、适应症 临床主要用于治疗多种原因所致的心律失常，也可用于心绞痛高血压嗜铬细胞瘤（手术前准备）等，由于拮抗β2受体可引起支气管痉挛和
关于普奈洛尔的用法用量介绍
1.高血压：口服，初始剂量10mg，每日3-4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 2.心绞痛：开始时5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 3.心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。饭前、睡前服用。
盐酸普萘洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相当于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
使用普萘洛尔的不良反应
1.窦性心动过缓、房室传导阻滞、低血压，诱发及加重心力衰竭； 2.其他：加剧哮喘与慢性阻塞性肺部疾患，精神抑郁、乏力、低血糖、血脂升高。可见嗜睡、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、晕厥、低血压、心动过缓等，须注意。 3.长期大量使用可出现严重抑郁，甚至有自杀企图。 4.加剧降糖药的降血糖作用，
盐酸普萘洛尔的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃
概述普奈洛尔的药理作用
1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律
关于盐酸普萘洛尔的基本介绍
盐酸普萘洛尔，是一种有机化合物，化学式为C16H22ClNO2，是一种β肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS号：3506-09-0 EINECS号：206-268-7 2、理化性质 熔点：163-165ºC 沸点：44
简述普萘洛尔的药理作用
普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂，使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排血量减少，初期因外周阻力反射性增加（使α受体作用相对增强），故降压作用不明显，肾血流量与肾小球滤过率、冠状动脉及其他内脏器官血流量均减少。普萘洛尔能影响肾上腺素能神经元功能、中枢神经系统的血压调节压力感受器的敏感性，
盐酸普萘洛尔片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放
关于普萘洛尔的鉴别测定介绍
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A )测定，在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
关于普奈洛尔的用药禁忌介绍
1、儿童用药 尚未确定,一般按体重每日0.5-1.0mg/kg，分次口服。根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量，本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。 2、老年患者用药 因老年患者对
盐酸普萘洛尔的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
简述普萘洛尔中毒的治疗要点
1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。 2.心动过缓：阿托品0.5～1mg肌注或静注；或用异丙肾上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml内缓慢静滴，无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。