随着2020版《中国药典》的到来，药品质量标准的提高从中药、化药、生物制品、药用辅料、方法学等层面均得到了充分的体现；药品安全性控制手段和方法得到明显加强，在提高检测技术专属性的同时，现代分析技术的应用得到了进一步扩展；药品质量控制的检测技术储备也得到持续地强化，为药物研发和安全评价提供了必要手段。
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美国药典委员会(USP)于2023年5月1日在药典论坛PF49(3)中发布了一篇提议新通则：通则<1132.1>质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白(ResidualHostCellProt......
刚刚，国家药典委正式发布《中国药典》（2025年版）编制大纲。大纲提出6项主要任务：（一）适度增加药典品种收载范围，坚持临床常用、疗效确切、使用安全、工艺成熟、质量可控的原则，结合国家基本药物目录和国......
根据《药典委员会章程》和工作计划安排，我委组织开展第十二届药典委员会的组建工作。按照相关原则和程序，拟继续聘任257名专业委员会委员、新增108名专业委员会委员。现将拟续聘专业委员会委员名单和拟新增专......
近期，中国中医科学院中药研究所团队建立了全球药典基因组数据库(GPGD)。该数据库是全球首个针对药典收载草药物种的大型基因组学数据库。相关研究成果发表在《ScienceChina-LifeScienc......
亲爱的网友： 您从事生命科学相关行业吗？您的实验室都使用到哪些产品或技术？您有哪些熟悉的生命科学仪器、设备和耗材厂商？您平时从哪些渠道获取相关信息？您对他们的评价如何？~&nbs......
所谓药典方法，顾名思义，就是药典专论所收载的方法。但是否每个人都知道，药典方法考虑到各个实验室的差异，有一定的可调范围。下面我们具体地来探讨一下这个问题吧!0512高效液相色谱法规定如下品种正文项下规......
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2020版《中国药典》于2020年12月30号正式实施了。新版药典修订了0212药材和饮片检定通则，并在2341农药残留测定法中新增了第五法，给出了33种禁用农药及其代谢物，异构体共55个残留物的具体......
2020版《中国药典》2020年12月1日实施，此次修订，最重要的变化是在检定通则中加入了33种禁用农药（共55种化合物）的清单列表，并明确了“不得检出”所对应的各种农残的定量限。2341第五法药材及......