发布时间:2011-04-15 02:24 原文链接: 第二届CPSA会议在上海顺利召开

  2011年4月14日,第二届CPSA会议在上海淳大万丽酒店隆重开幕。CPSA 是关于药物开发和分析的国际学术会议,起始于1998年,在美国已有十三年的历史。2011年上海CPSA会议的主题是“Where Technology and Solutions Meet,Where East Meets West”。来自该领域欧美、亚洲地区的专家学者、知名药企、CRO企业和各大仪器厂商近300人参加了大会开幕式。

会议现场

CPSA大会发起者Mike S.Lee 博士

  CPSA的发起者Mike Lee博士致大会开幕词,他首先欢迎大家前来参加第二届CPSA上海年会,感谢各大公司对本次会议的大力支持,感谢CPSA委员会各个成员的辛勤工作。

葛兰素史克公司程子强博士

  来自葛兰素史克药物代谢动力学研究部副总监程子强博士简单介绍了会议流程,并强调今年首次评选的青年科学家奖将于4月15日下午1点开始投票,参选的论文摘要就展示在扬子宴会厅。评奖结果将于4月15日会议闭幕式前公布。

Millennium Pharmaceuticals公司Jing-Tao Wu博士

  CPSA 2011上海年会主席来自Millennium Pharmaceuticals公司的Jing-Tao Wu博士简单介绍了CPSA年会的产生、发展,以及2011年上海年会的委员会成员。吴博士强调了今年年会的主题即:Changing Paradigm of Drug Discovery and Development:East Meets West。围绕该主题,大会举办了一系列相关报告,旨在利用西方先进的方法推动中国制药行业的发展。

 

大会报告

Millennium Pharmaceuticals公司资深副总裁 Pete Smith 先生

  来自Millennium Pharmaceuticals公司的资深副总裁 Pete Smith先生带来“肿瘤药物开发面临的挑战和未来发展方向”的报告。

  肿瘤药物是制药领域中最引人关注的分支之一。据2008年统计,全球肿瘤药物占据制药市场份额达660亿美元;2010年,癌症已成为威胁人类死亡的第一杀手。目前肿瘤药物的增长速度已超过行业平均水平,到2012年对肿瘤预测将成为最大的治疗类别。

  接下来Pete Smith博士从制药生产率、肿瘤研究进展、肿瘤学的范式转移、以及肿瘤药物的未来方向展开议题。

  制药生产率面临严峻考验,从1998年到2009年FDA对新分子实体药物门槛提高了,但是对生物制品的许可申请要求波动不大。2004年到2010年间,FDA对药物的整体通过率由原先的1/5,降到1/10。其中肿瘤药物占了4.7%。

  临床肿瘤药物开发同样面临挑战。一方面FDA要求一直在变,另一方面临床新疗法不断增加,病人人群区间分段也在不断变化,能够开发的新的空位却越来越少。这些都导致肿瘤药物在临床的竞争压力加大。

  面对现实,肿瘤药物开发成功的关键就在于创新,需要整合研发组织和商业群体。只有这样才能快速的发现目标物和小分子,对信息快速反应。

  癌症疗法的挑战主要来自普通癌症也出现大量的基因和表观遗传变异,这些变异就导致原有疗法适应人群变窄。这样的例子已经出现在临床治疗中,FDA要求选择疗法时要进行测试,翻译药物就显现出重要的地位。

 

分会场报告

  CPSA创造了一个独特的会议模式:鼓励科学家们公开分享他们在实际工作中的经验并探讨解决遇到的难题。会议设立3个专题分会场,分会报告同时进行。

  第一分会场(Ballroom 1)

第一分会场场景

  第一会场主要围绕ADME展开,涉及药物代谢包装材料管理要求比较;药物间相互作用;ADME优化推进中枢神经和肿瘤药物开发的工业案例分析。

  第二分会场(Ballroom 2)

第二会场场景

  第二会场围绕生物分析和制药分析方法,涉及生物分析技术中干血点分析及其他生物分析技术;制药分析中的高速度和高分辨率技术;适用于国际法规的低含量杂质测定分析方法。

  第三会场(Rhine Ballroom)

第三会场场景

  第三会场主要是制药科学的趋势和技术方法的交流,从样品制备和色谱法到ESI-MS/MS的肽和蛋白质的绝对定量方法。

 

Poster墙报展览

  竞选青年科学家奖的论文墙报在专有会议厅进行展览,从而方便大家参观讨论,并投票评选。4月15日晚上公布获奖名单。

论文墙报展示会场(Yangtze Ballroom)

参会代表交流探讨

,

厂商展览

  2011 CPSA会议还设立了小型展览会。包括分析测试百科网在内的15家仪器厂商、网络媒体参展,主要向与会者展示了其在生物与制药分析领域内所提供的解决方案。以下是展览概况:

2011 CPSA会务组 签到台

AB Sciex 公司展台

赛默飞世尔科技公司展台

安捷伦科技公司展台

华质泰科公司展台

博纳艾杰尔公司展台

Apricot Designs公司展台

MS Parts公司展台

Covance公司展台

CPSA特邀媒体分析测试百科网展台

 

安捷伦科技公司赞助晚宴

  会议当天晚上,安捷伦科技公司赞助举办晚宴活动,席间来自安捷伦科技公司的Lester C.Taylor博士介绍了Clozapine代谢物的PK分析和鉴定。来自辉瑞的Scott Obach先生介绍了药物研发过程中稳定和活性代谢物。

祝酒

  报告结束后,CPSA组委会领导及安捷伦科技公司领导上台祝酒,随后与会代表愉快地享用晚餐。

晚宴现场

相关文章

ACSNano:基于本征无序蛋白域的相分离合成细胞器

代谢工程和合成生物学工具有潜力驯化微生物细胞工厂,这些工厂能够有效生产大量化学品和材料,包括大宗和特种化学品、生物燃料、聚合物和药物。所需产物的微生物生产可以通过在微生物底盘细胞中异源表达特定酶或整个......

刚刚!GCP重磅指导原则发布征求意见!

近日,国家药品监督管理局药品审评中心发布通知,公开征求ICH《E6(R3):药物临床试验质量管理规范(GCP)》指导原则及附件1草案。ICH《E6(R3):药物临床试验质量管理规范(GCP)》指导原则......

岳秉飞委员:统筹动物模型资源推动新冠疫苗研发

 代表委员履职记“在药物或疫苗研发过程中,需要通过动物模型代替临床病人,来筛选和评价药物、疫苗。而如果没有合适的动物模型,就无法进行研究,对防止疾病感染将是很大障碍。这次对新冠病毒的研究,得......

生成式AI驱动新药研发助力难成药靶点开发是关键

《科创板日报》5月18日讯(记者朱洁琰) 2023年以来,AI医疗的场子特别热!ChatGPT的火爆将AI技术、生成式技术与其他行业的融合推向了新的讨论及实践高度。其中,医药行业是与这些革命......

线上交流:多特异性抗体开发及未来发展趋势

据统计,2022年全球双抗药物市场规模为58亿美元,同比增长45%。目前双抗或多抗药物大多处于临床前或临床阶段,上市药物较少。多特异性抗体研发主要为结构优化及机制创新,如靶向不同的免疫检查点或肿瘤特异......

中外高中生团队用AI发现药物新靶点,论文登上国际期刊

最近,来自上海、奥斯陆和佛罗里达的三位高中生利用人工智能药物靶点发现引擎pandaomics,识别出三个新的针对衰老和胶质母细胞瘤的潜在双效靶点。他们合作撰写的论文发表在国际科学期刊《衰老》(agin......

脂质体纳米药物用于乳腺癌的光动力/免疫联合治疗

近日,中山大学附属第三医院纳米医学中心帅心涛教授团队联合超声科任杰教授团队,在生物材料著名期刊Small发表题为“NanodrugInducingAutophagyInhibitionandMitoc......

较长的午睡与肥胖、代谢综合征和高血压的高风险有关

研究人员通过分析数据发现,与不进行午睡的人相比,进行长时间午睡的人往往有更高的身体质量指数,并且更有可能患有代谢综合征。在一些国家,中午小憩是一种常见的做法,被称为午睡。尽管它有可能影响睡眠质量、认知......

第四届药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会在成都举办

5月5日-7日,由中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)和国际计量局联合主办、温江区人民政府和成都市市场监督管理局承办的第四届“药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会(以下简称“TD-MSQS”国......

阿尔茨海默病药物三期临床取得积极进展!

礼来制药宣布TRAILBLAZER-ALZ2的3期临床研究获得了阳性结果,结果显示donanemab显著减缓了早期阿尔茨海默病患者认知和功能的下降。Donanemab达到了基于阿尔茨海默病综合评分量表......