发布时间:2017-06-16 14:25 原文链接: 第二届新药创始人俱乐部年会齐聚共商医药创新之路

  6月15日,第二届新药创始人俱乐部年会在美丽的苏州独墅湖畔隆重开幕。这是一场基于创始人的需求设计,专注于创新药领域,将资本、技术、信息等资源进行有机结合的盛会。会议由新药创始人俱乐部主办,吸引了众多在中国致力于创新医药事业的各界人士。大家齐聚一堂,共同围绕创新、投资等内容进行沟通、学习。

  第二届年会以“立于自身,携手成林”为主题,让一群志在中国做出具有全球知识产权的创新药、解决国内患者临床需求的科学家、企业家有机会和平台进行技术、产业、投资上的思考和讨论。

  大会开幕式由基石药业(苏州)有限公司高级副总裁吕强主持,新药创始人俱乐部会长、苏州亚宝药物研发有限公司CEO王鹏博士致开幕词。新药创始人俱乐部是一个汇集新药研发产业创业者,以分享经验,互相帮助为主要形式,秉承“创新、务实、分享、成长” 的理念,以更好创业和推动国家新药研发事业为目的的高端企业家俱乐部。

  李进:创新型生物医药企业的模式与实践

  成都先导药业开发有限公司(中国)董事长李进博士进行了“创新型生物医药企业的模式与实践”的主题演讲。成都先导药业开发有限公司初创于2012年,以“DNA编码化合物库合成与筛选技术”为核心技术,致力于打破制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈,为创新药研发行业带来突破性变革。目前,成都先导已完成数百亿库化合物合成,成为中国领先,全球多样性首屈一指的“新药种子库”,有望缩短新药发现周期2-3年,提高重大疾病疑难靶点的药物发现效率。

  汇报中,李进博士针对新药研发中面临的挑战与发展趋势提出了自己的思考和见解。他认为,有效性缺乏是临床药物失败的主要原因。而影响临床有效性的关键因素有四点,分别是靶点、药物分子质量、生物标记物和临床试验的设计。相比于过去,中小型生物技术公司正逐渐成为新药研发的中坚力量,且药物分子类型、开发模式、技术方法都变得多样化。针对创新型生物医药企业的发展,李进博士分享了几点思考:

  1)企业必须解决发展需求的资金:核心技术的建立、维持及创新,自主创新产品的推进及管线建立;

  2)企业必须建立良好的体系管理合作项目与自主项目:规范、透明、安全;

  3)企业必须处理好与投资者的关系。

  尹正:机遇和挑战——新药创制投资的思考

  国投创新投资管理有限公司执行董事尹正博士站在投资者的角度对“新药创制投资的机遇和挑战”进行了主题分享。尹正博士专注生物医药行业股权投资多年,在该领域积累了丰富的行业经验。他以电影中的“Blockbuster”引出对医药界重磅炸弹的思考,指明医药创新的特点:投入高、风险高、回报高和周期长。

  无论在IPO数量还是企业价值上,小分子药物相关的开发在制药行业占据主流地位。但是抗体药物产品周期长、仿制药难度大,ZL到期影响远远小于小分子化学药物,而且大分子药物研发周期相对较短,研发成本相对较高,成功率相对较高。

  谢东:携手共建可持续发展制药产业

  前沿生物药业(南京)股份有限公司董事长谢东博士从自身15年的创立历程出发分享了自己对医药创新的心得。他认为在制药产业,以“产品为王”。无论是投资者还是企业家,品种的选择至关重要。

  谢东博士于2002年创立前沿生物,公司核心团队具有丰富的国内外新药开发成功经验,维持着科研创新的核心优势。15年来,前沿生物投入大量人力、物力致力于开发全球首个长效抗艾滋药物——艾博卫泰。现在,这款我国第一个用于治疗艾滋病的原创新药有望在今年上市。此外,前沿生物还引进了两个全球领先且处于开发后期的产品:新型头皮镇痛贴片剂AB001和全球领先光谱HIV中和性抗体。

  对于创新药,谢东博士认为要考虑的因素包括临床需求、药监法规、市场准入和投资回报。其中,临床需求除了考量流行病学数据之外,还需要考虑当前标准疗法和支付能力。他认为,创新药物的研发对于增进人民福祉、推进健康中国建设至关重要。我国急需建立实现创新成果转化的市场化推动机制。

  本次年会的重头戏,圆桌讨论——“创始人与投资人如何共赢”精彩展开,使上午的日程达到了高潮。6位嘉宾各抒己见,历时1个半小时台下与会者仍提问不断,敬请期待后续报道。

相关文章

上半年我国1类新药获批数量超20个,数量超去年全年

首款国产mRNA新冠疫苗、有自主知识产权的抗抑郁中药新药……据人民日报健康客户端记者不完全统计,2022年,我国获批上市的1类新药为20款;2023年上半年,获批1类新药(除疫苗外)已达24款。“多年......

国内开发一款新药,需要花多少钱?

开发一款新药究竟需要多少钱?医药行业有个著名的“双十定律”,即新药从发现到上市需要耗时十年,耗资十亿美元。但随着开发难度提高、试验成本增加、监管标准收紧等,如今各大跨国药企开发一款新药的金额远不止这个......

新药从研发到上市的全流程:IND、NDA、ANDA傻傻分不清?

10年时间,花费10亿美元,研发一款新药,无论是利益的驱动,还是拯救万千患者的成就感,药企的这一行为都值得我们尊敬。一款新药从研发到上市都需要经过哪些流程?每一步又有哪些经验可以借鉴?本文以小分子药物......

中国原创药1类新药成功克服“慢粒”耐药

上海11月28日电(记者陈静)中国医药企业原创1类新药耐立克®上市,将有望改变全球“慢粒”治疗格局。据了解,耐立克®从临床开发到最终上市都由本土团队完成。上市来,耐立克......

AI制药探索新药研发“无人区”,做真正颠覆创新型的药物

“人类受限于生理极限,需要把复杂的问题降维,这个过程其实把很多东西都割裂了,但AI可以在高维的空间内去提炼规律,所以越是复杂的、人类难以理解的东西,其实越适合AI。”“我们对疾病的分类是基于生物学的理......

深度学习模型筛查新药快千倍

据美国麻省理工学院(MIT)官网12日报道,该校科学家开发出一款名为EquiBind的几何深度学习模型,其将类药物分子与蛋白配对的效率比现有最快的计算分子配对模型QuickVina2-W快1200倍。......

政协委员:“跟、改、买”路径难以满足需求,新药仍需“补课”

“当前我国的新药研发主要通过‘跟、改、买’等路径,集中在已发现已验证、研发失败率低的跟随创新层面,这虽不失为一种解决药物可及性的合理模式,但容易出现相同靶点药物扎堆,研发资金投入产出效率低等不足。”在......

从典型模式到复合商业模式,AI新药跑通了吗?

近两年,AI制药领域在资本市场上,掀起了“狂奔猛进”的发展浪潮。 一方面,在二级市场上,继2020年出现老牌AI制药公司Schrödinger和AI制药新锐RelayTherapeutics......

凯思凯迪1类新药CS0159口服片剂在中国获批临床

2022年1月28日,CDE官网最新公示,凯思凯迪申报的1类新药CS0159口服片剂已获得临床试验默示许可,拟开发用于原发性硬化性胆管炎(PSC)。公开资料显示,CS0159是一种基于晶体结构辅助设计......

我国新冠抗体新药JS016已完成Ⅱ期临床试验

记者齐芳日前从中国科学院微生物研究所获悉,一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS016已完成国际多中心Ⅱ期临床试验,正在积极推进Ⅲ期临床试验。此药物的主要研发人、中国科学院微生物研究所研......