发布时间:2017-08-18 14:33 原文链接: FDA拟对外籍科学家增设入职门槛

  据《科学美国人》杂志近日消息,美国食品和药物管理局(FDA)正在试行一项新的招聘草案,新草案将给外籍科学家应聘增添阻力,预计10月1日起生效。

  据“即刻”医疗资讯网(STAT)称,FDA最近向其招聘主管下达指令,要求聘用外籍准员工前,弄清其在美居留时间,不得招聘过去5年在美居留3年以下的人。FDA的文件称,上月已与本单位重要部门商讨过政策变化,这是核查背景信息的重要款项,且此举不会波及在职人员。

  两名在职员工接受采访时表示,部分员工对此感到沮丧和震惊,新举措对现有人才和招募新人都将极为不利。

  从2008年开始,政府的身份认证政策将外籍公民分为两类:在美居留3年及以上和未满3年。此前的政策规定,包括FDA在内的相关单位,若要聘用居留未满3年的外籍公民,可延长背景核查时间,期间他们可正常工作。

  FDA发言人在一份声明中表示,该机构按国土安全部的指导行事,将继续评估该草案,并酌情调整。FDA文件还引用1月13日卫生部的内部文件称,卫生部已经更新了FDA的身份认证程序。但卫生部发言人表示,他们的文件并不含居留方面的新政策,政府的相关政策“不掌控个体单位的雇佣权”。国立卫生研究院的发言人也表示,外籍公民可通过“受限的本地访问卡”受雇于政府单位。而对FDA而言,上述可选项即将失效。

  在美国,个体单位可在部门政策上比联邦人事管理局(OPM)先行一步。FDA的居留要求是否是OPM的新政策,OPM是否正在更新身份背景核查指南,抑或此举仅对FDA有效,目前尚不清楚。

  此前,特朗普的旅行禁令也曾遭到诸多科技团体的谴责和声讨。科学界普遍认为,禁令将对工业界和学术界产生不良影响。在美国,外籍公民的许多工作机会在科研领域,若上述措施广泛推行,将给美国科研领域带来危害。

相关文章

安捷伦ResolutionctDxFIRST获FDA批准,可用于肺癌液体活检

2022年12月19日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准安捷伦ResolutionctDxFIRST作为伴随诊断(CDx)用于确定携带KRASG......

FDA要求Verve提供其碱基编辑治疗是否会遗传给后代的证据

2022年11月7日,碱基编辑治疗公司 VerveTherapeutics 发布声明,FDA已暂停了其主要候选药物Verve-101的临床试验研究新药申请。Verve-101是首个......

FDA授予杜氏肌营养不良基因疗法优先审评资格

11月28日,SarePTA Therapeutics公司宣布,FDA已经接受基因疗法SRP-9001治疗杜氏肌营养不良症(DMD)患者的生物制品许可申请(BLA),并授予优先审评资格,PD......

FDA紧急批准“在家测”试剂盒

美国食品和药物管理局上周授予PremierMedicalLaboratoryServices的多元化医疗保健SARS-CoV-2检测紧急使用授权。基于实时RT-PCR的测试用于定性检测前鼻拭子标本中的......

14年近600项FDA申请总结,哪种加速通道最快?

11月1日,《美国医学会杂志》(JAMA)发表了一项分析了FDA在2008-2021年期间581项新药申请和新适应症申请(包括小分子和生物制品)的批准情况,其中包括孤儿药和非孤儿药,发现通过加速通道程......

美国通过新法案,“天价”实验猴还会持续多久?

国庆假期间,美国参议院通过的美国食品药品监督管理局现代化法案(FDAModernizationAct2.0)的消息在医药业界发酵,问题直指目前新药研发的临床前所做动物实验的必要性和有效性,加之灵长类动......

口服PI3Kδ抑制剂上市申请获FDA受理

9月28日,PharmingGroup公司宣布,FDA已受理口服选择性PI3Kδ抑制剂leniolisib的新药申请(NDA)并授予其优先审查资格,用于治疗12岁及以上青少年和成人PI3Kδ过度活化综......

FDA批准治疗“渐冻症”新药冰桶挑战曾筹220万美元资助研发

当地时间9月29日,美国食品药品管理局(FDA)批准了由Amylyx制药公司开发的药物Relyvrio(苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服固定剂量配方,AMX0035)用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐......

10条新药管线半数FDA获批:看看埃格林这三年

成立3年,累计建立10条管线,其中5条获FDA批准进入临床试验,包括两项I期,两项II期和一项III期临床试验。在他们的管线中有5项属于全新分子,全新适应症与机理,并在全球范围内处于绝对领先地位的Me......

FDA要求因美纳全球召回近1813台测序仪,包含中国市场!

6月13日,美国FDA官网发布医疗器械召回通知,要求因美纳(illumina)全球召回1813台测序仪,涉及中国市场的产品为illuminaREF20014053Model:MiSeqDx。FDA官网......