发布时间:2012-07-19 00:00 原文链接: 美国FDA上半年批准13个新药

  2012年1~6月美国FDA一共批准了12个新分子实体药物,1个新生物制剂,15个新制剂,1个新盐药物和3个新组合物(本文中将OmontysPreservativeFree和Omontys归为一个新分子实体药物)。而去年同期FDA批准了18个新分子实体。

  其中,辉瑞有两个新分子实体获批,从而跃居今年上半年获批产品数榜首。默沙东分别有1个新分子实体和1个新制剂获得批准。其中治疗开角型青光眼的他氟前列素滴眼液为首个不含防腐剂的前列腺素类似物滴眼液。此外,艾瑞纳制药的盐酸氯卡色林为FDA13年首个批准的减肥药而备受关注。礼来旗下Vertex医药公司生产的Kalydeco为首个获批的囊性纤维化治疗药物。安斯泰来的米拉贝隆作为新型作用机理的膀胱多动症治疗药物,其市场前景也值得期待。现将这些产品的具体信息归纳于下表。

相关文章

星锐医药呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获美国FDA临床试验许可

2024年3月8日,星锐医药(StarnaTherapeutics),一家聚焦靶向递送技术及创新mRNA疗法的生物技术公司,宣布其自主研发及生产的呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗STR-V003获......

全球首款T细胞疗法在美成功上市,从病灶中探寻生命新希望

当地时间2024年2月16日,美国生物技术公司IovanceBiotherapeutics(IOVA.US)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Lifileucel(商品名:AMTAGVI......

《罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则(试行)》发布

国家药监局药审中心关于发布《罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则(试行)》的通告(2024年第17号)发布日期:20240223为科学指导和规范用于罕见病的酶替代疗法药物的非临床研究与评价,促进罕见......

公开征求《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》意见

日前,药品审评中心发布关于公开征求《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》意见的通知。为进一步规范和指导胃食管反流病治疗药物临床试验,提供可参考的技术规范,我中心起草了《胃食管反流病治疗药物临床试......

强生双特异性抗体再获FDA批准每两周给药一次

近日,强生公司宣布,美国FDA已批准TECVAYLI的补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。治疗方案允许在至少六个月内达到并维持完全缓解或更好的疗效,而给药频率则降......

全球首款实体瘤TIL疗法获批上市,沪上企业竞相布局新赛道

2月17日,美股上市公司IovanceBiotherapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了其肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi,用于治疗晚期黑色素瘤。这是全球首款获......

IVD行业迎新变革:不起眼新技术年销突破百万套,悄然引领行业新潮流

纽约-瑞典样本收集公司Capitainer在周四宣布,它在A轮融资中筹集了670万欧元(720万美元,约折合RMB5179万)。这轮融资由WeVentureCapital领投,Werfen的企业投资部......

AI加速药物发现,前景尚需实践检验

技术的飞跃支持人工智能引导的药物设计,如可以纯化蛋白质和移动液体的全机器人工作站。图片来源:英国《自然》网站这或许是医疗保健行业最引人注目的变革:数字生物学和生成式人工智能(AI)正在帮助重塑药物发现......

Theranostics:药物抑制MYC减轻鳞癌临床前模型的化疗耐药

该研究揭示了靶向MYC可能会消除CSCs,防止转移,并激活抗肿瘤免疫来克服HNSCC的顺铂耐药。头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)起源于口腔、口咽部、喉部和下咽,是一种预后差的高度恶性肿瘤,常转移到颈部淋......

国家药典委:9103药物引湿性试验指导原则公示增加动态蒸汽吸附法

近日,国家药典委员会发布“关于9103药物引湿性试验指导原则的公示”。本次主要修订内容包括:1.扩展指导原则的应用范围至辅料等,删去“9103药物引湿性试验指导原则”题目中的“药物”两字,修改为“91......