肿瘤标志物的“使用”说明书，超全！

肿瘤标志物的概念最早是在美国NCI人类免疫及肿瘤免疫诊断会议中提出来的，指肿瘤细胞表达或脱落到血液、其他体液及组织，宿主对于体内肿瘤反应而产生，并进入到体液或组织中的物质。

至今，可供临床应用的肿瘤标志物已有100多种，对肿瘤标志物的分类多从生化性质及组织来源进行，还没有一个统一的、全面的标准。

由于肿瘤发生、发展的原因至今还未完全解决，预示肿瘤发生的标志亦不明确。毫无疑问，肿瘤标志的定义还将会不断补充及修订。

从实验室检测的角度，可将其分为：

• 血清/血浆肿瘤标志

• 组织细胞肿瘤标志

肿瘤标志物概述

理想的血清/血浆肿瘤标志物应该是，正常人体血中不存在，微小肿瘤出现即可检出不同类型肿瘤应表达的特异抗原。

但事实是，肿瘤特异抗原并未得到证实。

血清/血浆肿瘤标志物的评估标准：

肿瘤抗原的分类：

肿瘤标志物升高就意味着肿瘤吗？

单纯的肿瘤标志物的升高并不能代表什么，肿瘤标志物在临床的正确应用应该包括：筛查、协助诊断、预测治疗疗效预测预后等。

影响肿瘤标志物的几大因素：

• 排泌减少，在肾衰竭和胆汁淤积的患者中可能升高

• 在风湿性疾病中，CA199水平可能升高

• 药物作用：抗雄治疗抑制PSA产生

• 直肠检查、经尿道操作导致血浆PAP和PSA的升高

• 吸烟可以导致CEA升高至10ng/ml

这些情况导致肿瘤标志物出现假阳性结果：

• 炎症

• 良性肝脏疾病、代谢和排泌的异常（AFP、TPA、CEA、CA199、CA153）

• 肾功能异常（β2ＭG、降钙素、PSA、CEA、CA199、CA153）

• 肿瘤大范围坏死

• 诊断或治疗过程导致（直肠指诊、手术、放化疗）

• 生理性（怀孕-HCG、AFP）

解析13种肿瘤标志物

PSA（前列腺特异性抗原）

PSA是前列腺癌（Pca）较为特异的标志，阳性率高于63%，用于诊断前列腺癌、鉴别转移性腺癌的来源、判断疗效和预后。

需注意的是，PSA 只是前列腺上皮细胞的标志，并不是Pca细胞的特异标志。以临床常用的PSA正常范围0 ~ 4 ng/mL为标准筛选前列腺癌，结果尚不能令人满意。此外，Pca体积小时，血清/血浆PSA无明显增加。

PSA正常范围上界随年龄上升而增加。前列腺检查操作，如直肠指诊、膀胱镜及前列腺穿刺活检均可引起增加，因此，实验室检查应在临床物理检查及器械检查之前。

PSA升高（>4ng/ml）较直肠指诊提早诊断5-10年。

AFP（甲胎蛋白）

AFP是由卵黄囊及胚胎肝产生的一种分子量为70 000的糖蛋白，出生后水平下降，6个月时低于16μg/L，一年后维持正常成人值（< 5μg/L）。

肝细胞性肝癌发生时明显升高，是诊断肝细胞性肝癌的常用指标，标准为高于500μg/L，阳性诊断率可达70%~90%。

卵巢癌、20%胃癌或胰腺癌、5%结直肠癌或肺癌均亦可发现血清/血浆AFP水平升高，但是，升高水平均不及原发性肝癌患者。

怀孕时可一时性升高，慢性肝炎及肝硬化患者血清/血浆内经常在中等水平。

CA15-3（糖类抗原15-3）

存在于多种腺癌内，如乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌及胰腺癌。是监测乳腺癌的重要抗原，相关性较高。

在识别乳腺癌的敏感性与特异性方面，CA15-3的作用优于CEA。

CEA（癌胚抗原）

CEA是最广谱的指标，它的升高可见于各种恶性肿瘤，作为诊断意义不大。手术后2~4周开始定期检查，可助于分析疗效、判断预后、监测复发及转移。

CA19-9（糖类抗原19-9）

与其它粘蛋白抗原相似，在多种腺癌中升高，是胰腺癌较为可靠的标志。

测定CA19-9的水平有助于判断预后，与CEA联合使用可分辨胆结石与胆囊癌。

此外，在胃液及血清/血浆中测定CA19-9及CEA，可提高筛选胃癌的敏感性及特异性。

CA72-4

可用于诊断与监视某些上皮肿瘤，特别是胃癌。

CA125（糖类抗原125）

正常胎儿及成人卵巢不表达CA125抗原。

对于卵巢上皮癌敏感性高，但特异性不高。因为，其也存在于乳腺、肺、良性及恶性渗出液中。

SCC（鳞状上皮细胞癌抗原）

特异性高，敏感性低。牛皮癣、肾功能不全或肺、肝、乳腺的良性疾病、汗液污染，血清SCC也可以非特异性升高。

NSE（神经元特异性烯醇化酶）

NSE是小细胞肺癌及神经细胞瘤的肿瘤标志，对于小细胞肺癌的敏感性及特异性均高，可辅助诊断、鉴别诊断、并且监视病情和疗效。对于神经母细胞瘤也是一个有用的标志。

值得注意的是，NSE也存在于红细胞、浆细胞及血小板中。因此，若发生溶血、或采血后停滞过长时间再分离血清/血浆、或离心不当使细胞破坏，均可导致NSE值升高。