发布时间:2020-02-17 16:32 原文链接: 新冠肺炎:30种可能有效的成熟药物+5种加快研发药物

  由于受到新型冠状病毒(简称“新冠”,2019-nCOV)感染肺炎疫情的影响,国家药监局药审中心(CDE)日前调整了疫情期间的药品注册受理等事项,除防控2019-nCOV感染肺炎等特殊产品的申报可随时联系CDE之外,其他现场注册、签收、申报、咨询等业务将暂停。

  2月8日,国家卫健委印发了《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)的通知》,明确指出目前没有确认有效的抗病毒治疗方法。除必要的支持治疗外,患者可试用α-干扰素雾化吸入、口服洛匹那韦/利托那韦,或加用利巴韦林静脉输注。同时,患者应避免盲目或不恰当使用抗菌药物,尤其是联合使用广谱抗菌药物。

  可能有效的30种成熟药物

  1月25日,中国科学院上海药物研究所和上海科技大学联合研究团队发现了30种可能对新型冠状病毒有效药物,其中包括12种抗HIV药物等老药,以及虎杖、山豆根等中药材。具体名单如下:

  茚地那韦、沙奎那韦、洛匹那韦、卡非佐米、瑞托那韦、瑞德西韦或伦地西韦、阿扎那韦、达芦那韦、替拉那韦、福沙那韦、恩扎托韦、普瑞托韦、阿巴卡韦、硼替佐米、埃替格韦、马立巴韦或曼巴韦、雷特格韦、孟鲁司特、脱氧土大黄苷、虎杖苷、山豆根查尔酮、双硫仑、卡莫氟、紫草素、依布硒、Tideglusib、PX-12、TDZD-8、环孢菌素A、肉桂硫胺。

  加快新候选药物研发进程

  此外,国内外还有多家企业尝试展开不同程度合作,共同寻求更有效的解决方案。

  1. 瑞德西韦临试方案调整

  2月5日,被寄予厚望的吉利德瑞德西韦针对2019-nCoV的临床试验在武汉启动,截至2月7日进行多次方案调整,湖北省医疗救治组专家赵建平教授发布新的临床分组方案,现在更倾向于重症患者。以前治疗组和对照组的比例是1:1,调整后治疗组和对照组为2:1,意味着受试者有66%的概率接受瑞德西韦治疗。

  2. INO-4800疫苗

  1月30日,Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NSDQ:INO)与北京艾棣维欣生物技术有限公司携手加快在中国开发2019-nCoV 疫苗INO-4800。Inovio最近宣布,流行病防范创新联盟(CEPI)已向Inovio提供高达900万美元的资助,以此支持Inovio在美国通过INO-4800的Ⅰ期人体试验,以此评估疫苗的安全性和免疫原性。此次合作旨在利用艾棣维欣的技术在中国进行一期试验,配合Inovio在美国的临床开发工作。Inovio和艾棣维欣还将携手筹集更多资金,并进一步与中国大型疫苗企业合作,提高未来测试INO-4800的速度。

  3. Z-VacciRNA疫苗

  2月2日,冠昊生物科技股份有限公司(简称“冠昊生物”,证券代码:300238)与参股公司 ZY Therapeutics Inc.(简称“ZY”)签订了《核酸疫苗项目合作意向框架协议》,共同开展新型肺炎冠状病毒 mRNA 疫苗(Z-VacciRNA)的研究和临床项目。

  4. BDB-001注射液获批临试

  2月7日,舒泰神(北京)生物制药股份有限公司(简称“舒泰神”,证券代码:300204)收到《药物临床试验批件》,允许旗下BDB-001 注射液开展以降低2019-nCoV感染者重症肺炎发生率、降低急性呼吸窘迫综合征发生率为目标的临床试验;

  5. 新冠DNA疫苗

  2月9日,深圳康泰生物制品股份有限公司(简称“康泰生物”,证券代码:300601)与艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司签署《战略合作协议书》,共同研发新冠DNA疫苗。

相关文章

美国政府6亿美元重启新冠检测两A股公司中标1.72亿

据美联社报道,美国卫生与公众服务部20日称,从25日起,美国家庭能够再次通过政府网站申请免费的新冠检测试剂盒,并表示这些检测试剂盒可以检测目前流行的新冠变种,将一直使用到2023年底。报道称,美国卫生......

颠覆认知!Nature子刊:中国科大团队对药物递送屏障的重大发现

从脉管系统到肿瘤的有效纳米治疗运输对于最小化副作用的癌症治疗至关重要。2023年9月14日,中国科学技术大学王育才、江维及新加坡国立大学DavidTaiLeong共同通讯在NatureNanotech......

“二阳”“阳康”后,就高枕无忧?关于新冠,多的是你不知道的事

随着近期“二阳”“三阳”和新冠变异毒株“EG.5”的消息甚嚣尘上,大家对于新冠的关注又明显多了起来。今年春天,世界卫生组织(WHO)宣布COVID-19全球卫生紧急状态结束,然而,新冠带给整个世界的影......

用蓝血做药物测试的时代即将结束吗?

据《科学》报道,一个美国制药组织发布了一项提案,可能有助于结束数十年来美国东海岸的捕鲎放血行为,这种行为旨在获取一种用于药物安全性测试的蛋白。日前,一个帮助制定行业检测标准的非政府组织——美国药典(U......

“阳过”后免疫力低?Cell:新冠导致先天免疫系统长期改变

免疫系统宛如人体的壁垒,阻挡着所有病毒侵袭和健康威胁的入侵。然而,新冠肺炎疫情的肆虐给免疫功能带来了前所未有的挑战。随着疫情反复,许多人可能陷入了反复的“阳性”“康复”“再阳性”循环中,在与病毒的持续......

药物纳米技术

药物纳米技术是一种利用纳米尺度(尺寸在1到100纳米之间)的材料和技术来设计、制备和传递药物的方法。纳米技术在药物研发和制造领域中的应用日益增多,因为它可以显著改善药物的性能,提高药物疗效,减少副作用......

药物的制剂

药物的制剂是指将活性药物成分以及辅助成分按照一定比例和方法混合,制成具有一定药效和适合给药途径的药物制备形式。不同的给药途径和药物特性需要不同的制剂形式,以确保药物在体内的有效性和安全性。以下是一些常......

药物的发酵技术

药物的发酵技术是一种利用微生物(通常是细菌、真菌或酵母等)来生产药物的方法。这种技术利用了微生物的生物合成能力,将合成过程放在微生物的代谢途径中,从而生产出目标药物。药物的发酵技术在药物工业中是一种重......

药物的分离与纯化

药物的分离纯化是从合成或天然来源中获得的药物混合物中,将目标化合物纯化为高纯度的过程。这是药物研发和制造过程中非常重要的步骤,因为高纯度的药物确保了其安全性和有效性。药物的分离纯化通常涉及以下一般步骤......

药物的提取

药物的提取是从天然来源(植物、动物或微生物等)中分离出药物的活性成分的过程。天然来源中含有许多化合物,而药物的活性成分通常只是其中的一小部分。因此,提取过程的目标是从复杂的混合物中分离出目标化合物,并......