发布时间:2014-04-28 16:28 原文链接: 盘点基因组测序的最新成果

  近日,the scientist杂志发表文章盘点了最近发布的几项基因组测序成果,一起来看看吧。

  昏睡病传播者

  种属:采采蝇(Glossina morsitans morsitans)

  基因组:360 million bp

  国际舌蝇基因组计划(International Glossina Genome Initiative)的成员在本期Science杂志上报道了采采蝇的基因组测序结果,采采蝇是锥虫病或昏睡病的唯一载体,这是一种在撒哈拉以南的非洲地区广泛传播的疾病。研究人员在采采蝇基因组中发现了12,308个蛋白编码基因,他们希望这项研究能够帮助人们进一步理解采采蝇的生物学,并为相关疾病的防治奠定基础。

  “这些信息对于减少甚至消灭采采蝇非常有用,”世界卫生组织的John Reeder说。

  “理解采采蝇的生物学,是治疗昏睡病并阻止其传播的基础,”法国巴斯德研究所的寄生虫学家Philippe Bastin说。(原文:Genome Sequence of the Tsetse Fly (Glossina morsitans): Vector of African Trypanosomiasis)

  虹鳟鱼

  种属:Oncorhynchus mykiss

  基因组:1.9 billion bp

  虹鳟鱼在世界各地被广泛养殖,是被研究得最多的鱼类之一。现在,法国科学家测序了虹鳟鱼的基因组,找到了全基因组加倍的证据,这一事件是脊椎动物进化和硬骨鱼分支的一个重要里程碑。研究团队在虹鳟鱼基因组中揭示了两个拷贝的原始鲑鱼基因组,并在此基础上判断虹鳟鱼的进化。

  这篇于四月二十二日发表在Nature Communications杂志上的文章写道,“由于全基因组加倍(WGD)事件的发生时间相对较晚,虹鳟鱼为我们提供了深入理解基因演化(加倍事件后的基因组重排)的独特机遇。”

  此前人们普遍认为,在全基因组加倍事件之后,会发生快速而广泛的基因组重组和基因删除。研究人员指出,虹鳟鱼基因组对这一理论提出了挑战。

  分段的RNA病毒

  种属:荆门蜱病毒JMTV(Jingmen tick virus)

  我国疾控中心的研究人员发现了一种分段的蜱病毒,并将其命名为荆门蜱病毒(JMTV)。这项研究发表在四月二十一日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。JMTV包含黄病毒(不分段)的两个片段,和两个未知来源的片段。研究人员指出,这种依靠蜱虫传播的病毒分布在我国各地,主要出现在Rhipicephalus和Haemaphysalis种群中。

  研究显示,JMTV是一种独特的分段RNA病毒,其基因组的一部分源自不分段病毒。这项研究的基因组测序,向人们展示了病毒基因组结构的显著多样性,揭示了不分段病毒和分段病毒之间的进化关联。”(原文:A tick-borne segmented RNA virus contains genome segments derived from unsegmented viral ancestors)

  致病性真菌

  种属:Cryptococcus neoformans var. grubii

  基因组:19 million bp

  巴黎巴斯德研究所、Duke大学和Broad研究所的科学家团队对新生隐球菌(Cryptococcus neoformans var. grubii)进行了全基因组和转录组测序,并将结果发表在四月十七日的PLOS Genetics杂志上。据研究人员介绍,这种隐球菌的感染,会使免疫功能不全的人患上脑膜脑炎,每年世界上约有六十万人因此而死亡。

  研究人员在测序数据的基础上,分析了这种病原菌的毒力,及其对环境改变的适应性。“新生隐球菌需要应对多种环境压力,需要非常灵活的代谢机制,”巴斯德研究所的真菌学家Guilhem Janbon说,他领导了这一测序研究。“这种真菌很可能是通过复杂的RNA代谢,来实现这种灵活性。”

  这项研究的共同作者Broad研究所的Christina Cuomo补充道:“我们的测序研究为相关领域提供了重要的参考基因组,可以帮助人们对个别基因进行分析,或者在不同条件或不同菌株中进行基因组和转录组的比较。”

相关文章

年度盘点:2023年阿尔茨海默病研究初现曙光

阿尔茨海默病(AD)又称老年痴呆,起病隐匿,病程缓慢且不可逆,以智能障碍为主。随着人口老龄化的进展,全球AD患者数量逐年增加,严重危害中老年人的健康,也给家庭和社会带来沉重的负担。回望2023年,AD......

国家脊灰病毒封存监管机构成立走好脊灰消灭“最后一公里”

2月21日,记者从国家卫生健康委获悉,国家卫生健康委、国家疾控局、国家药监局等三部门近日联合印发《关于成立国家脊灰病毒封存监管机构的通知》(以下简称《通知》),决定成立国家脊灰病毒封存监管机构,统筹推......

世卫组织多次警告的“X疾病”,是种什么病?

据世界卫生组织(WHO)官网消息,世卫组织总干事谭德塞近日就“X疾病”暴发的可能性发出公开警告,称下一次大流行病暴发“并非是否会发生的问题,而是什么时候发生的问题”,呼吁为应对“X疾病”做好准备。“X......

艾滋病毒治疗:问题的规模令人畏惧

针对HIV-1感染的联合抗逆转录病毒疗法(ART)可降低血浆病毒水平,从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用,ART完全抑制新的感染事件,阻止病毒进化和......

一生中患病的几率或可预测,十种慢性病遗传风险估算更接近临床

通过分析基因组中数百万个微小的遗传差异,就可预测一个人一生中患某种疾病的几率。在过去的10年中,研究人员为数十种疾病制定了风险评分,希望有一天患者能利用这些信息来降低患病风险。在《自然·医学》杂志最新......

Nature最新文章:基因测序游戏规则正在被改写,速度翻倍,仅需数小时

超高速测序推动基因组诊断快速发展简化的DNA和RNA测序工作流正在帮助临床医生在几天甚至几小时内提供迅速的有针对性的护理    约十年前,澳大利亚墨尔本的默多克......

揭秘基因组“暗物质”

记国家自然科学基金重大研究计划“基因信息传递过程中非编码RNA的调控作用机制”在人类遗传信息传递过程中,非编码RNA不参与编码蛋白质,占全部RNA的98%,如同宇宙中神秘的“暗物质”,是生命活动调控的......

构建水稻基因组倒位变异图谱

近日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所联合国内多家单位发布了迄今为止最大的水稻群体水平倒位变异图谱,并挖掘获得了新的水稻耐热优异等位基因,该研究对水稻育种改良具有重要意义。相关研究成果发表在《科学通......

基因组精确注释新方法:增强子鉴定新技术

近日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所动物功能基因组学创新团队研发出增强子鉴定新技术。该技术与传统技术相比,平均分辨率提高了约10倍,为基因组的精确注释提供了新方法。相关研究成果发表在《核酸研究》(......

迈向CRISPR2.0,下一代基因编辑技术方兴未艾

美国食品药品监督管理局(FDA)本月稍早时间宣布,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗12岁及以上镰状细胞贫血病患者。这是FDA批准的首款CRISPR基因编辑疗法。而11......