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2018年10月20日，第二十届全国分子光谱学学术会议暨2018年光谱年会开幕式暨40周年庆典在青岛举办（相关报道：庆祝中国光谱40年 构建中国光谱新时代）。在第一天的大会报告之后（相关报道：古人学问无遗力 今有分子光谱百家鸣），组委会也安排了精彩分会报告。分析测试百科网作为合作媒体为您带来荧光光谱新技术及应用分会场的全程报道。会议现场北京师范大学化学学院教授 祖莉莉 北京师范大学化学学院祖莉莉带来了题为“亚硝酸烷基酯光解反应动力学的激光诱导荧光光谱研究”的报告。祖莉莉介绍了二亚硝酸盐两步解离机理的直接实验证明，亚硝酸根热分解与光解离的不同机理和产物，二硝基化合物的光解离反应产生自由基，并引发大气化学反应途径。重庆三峡学院环境与化学工程学院教授 杨季冬 重庆三峡学院环境与化学工程学院杨季冬带来了题为“基于美拉德反应产物作为荧光及共振瑞利散射光谱快速检测传感平台的分析比较”的报告。杨季冬介绍了美拉德反应、关于荧光和共振瑞利......阅读全文
一、光谱法与非光谱法凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射信号或所引起的变化的分析方法均可称为光学光谱分析法，常简称光分析法。根据测量的信号是否与能级的跃迁有关，光学分析法可分为光谱法和非光谱法两大类。非光谱法测量的信号不包含能级的跃迁，它是通过测量电磁辐射某些基本性质，如折射、散射、干涉、衍射
1. 同步荧光光谱 同步荧光技术是在同时扫描激发和发射波长的情况下来测绘荧光光谱图。由测得的荧光强度信号对发射或激发波长作图，即为同步荧光光谱。它包括固定波长的同步荧光和固定能量的同步荧光两种光谱。固定波长的同步荧光光谱首先由Lloyd[8]提出，固定能量的同步荧光光谱则随后由Imman[
摘要：随着社会经济的发展，人们对生活水平的要求也越来越高，人们的目光逐渐从住所房屋问题聚焦到食品上来。食品工业化程度的高速发展和日愈扩大，近年来所发生的一系列食品安全问题，新的工艺技术及添加剂的广泛使用，滥用各种食品添加剂引发的食品安全事件的报道层出不穷。食品安全不仅仅关系到国民的身体健康和生命
1.什么是荧光？ 物体经过较短波长的光照，把能量储存起来，然后缓慢发出较长波长的光，发出的这种光就叫荧光。物质在吸收入射光的过程中，光子能量传递给物质分子。分子被激发，电子从较低能级跃迁到较高能级，形成电子激发态分子。电子的激发态的多重态用2s+1表示，s为自旋角动量量子数的代数和，数值为0或
F-5301PC型荧光分光光度计的工作原理/操作规程以/注意事项 【摘要】：荧光光度计主要原理依据是：激发光照射待测荧光物质发出荧光，经过放大器至记录仪，记录仪得出的信号即为样品溶液的荧光强度。本文主要介绍了RF-5301PC型荧光分光光度计的工作原理、操作规程以及注意事项等。 荧光光度计主
摘要 为实现海岸带石油类污染物的快速与非接触性检测，文章基于激光诱导荧光探测技术，利用紫外激光作为激发光源，建立了石油类污染物荧光探测系统。利用此系统测量了多种石油类样品的荧光光谱信号，结果表明，不同种类的石油样品荧光信号存在较大差异，因此，荧光光谱可以作为石油类污染物分类识别的一种依据。
百余年来，人们观察小到包括原子、分子的微观世界，大到包括宇宙天体在内的宏观世界，主要手段就是观察光，收集光子（人们认识外部自然界，获取对客观世界的知识，其中有83%的信息是通过“光”获得的，即靠人的眼睛认识世界获得的信息更多）。 导语 光谱学是光学的一个分支学科，它主要研究各种物质光谱产生的
百余年来，人们观察小到包括原子、分子的微观世界，大到包括宇宙天体在内的宏观世界，主要手段就是观察光，收集光子（人们认识外部自然界，获取对客观世界的知识，其中有83%的信息是通过“光”获得的，即靠人的眼睛认识世界获得的信息更多）。 导语 光谱学是光学的一个分支学科，它主要研究各种物质光谱产生的
相关专题荧光光度计主要原理依据是：激发光照射待测荧光物质发出荧光，经过放大器至记录仪，记录仪得出的信号即为样品溶液的荧光强度。本文主要介绍了RF-5301PC型荧光分光光度计 的工作原理、操作规程以及注意事项等。仪器设备 编号、名称仪器设备 名称：荧光分光光度计型 号：RF-53
1.原子荧光光谱基本原理 原子荧光是蒸气相中基态原子受到具有特征波长的光源辐射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态 (常常是基态) 戓邻近基态的另一能态，将吸收的能量以辐射的形式发射出特征波长的原子荧光谱线。各种元素都有特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度可测
1、基本原理 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下
荧光光谱技术是一种重要的光电检测技术，特别是在物质种类检测中有着重要的应用。它是对辐射能激发出的辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法。物体经过叫短波长的光照射后辐射出较长波长的光，这种光就是荧光，常见的日光灯的发光原理就是物质吸收较短波长的光(紫外光)能量辐射出较长波长的
一、学习要求 学习要求 掌握：光学分析法的分类和基本原理；波数、波长、频率和光子能量间的换算；光谱分析仪器的基本构造 熟悉：电磁波谱的分区，电磁辐射与物质相互作用的相关术语；各种光学仪器的主要部件 了解：光谱分析法的发展概况 二、单选题 1．频率可用下列哪种方式表示（ ） A、σ/
摘 要:采用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱研究了核黄素与牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光谱行为。结果发现,在温度为293 K 和310 K 时核黄素与BSA 的结合常数( Kb ) 分别为4. 879 ×105 L•mol- 1 和1. 880 ×105 L•mol- 1 ,结合热力学
尚永辉3 1 ,2 , 李 华2 , 孙家娟1 , 郑敏燕1 (1. 咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000 ; 2. 西北大学分析科学研究所,陕西西安710069) 摘 要:采用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱研究了核黄素与牛血清白蛋白(BSA) 相互作
分子荧光光谱仪在农残检测中的应用 农残检测技术主要有色谱检测技术生化检测技术和光谱检测技术。其中，光谱检测技术具有操作方便非破坏率高精度等特点，受到广大研究者的青睐，常用的光谱检测技术有红外光谱技术、拉曼光谱技术、高光谱图像技术、荧光光谱技术等。 光谱技术成为了一种快速无损的新型
荧光分析技术是一种强大的分析手段，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，是多功能酶标仪的重要应用，如TECAN(M1000、M200等)，Thmeral(Varioskan Flash)，Bio-tek(Synergy 4等)，MD(M2、M5)都可以应用于荧光检测。
采用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱研究了核黄素与牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光谱行为。结果发现，在温度为293 K 和310 K 时核黄素与BSA 的结合常数( Kb ) 分别为4. 879 ×105 L•mol- 1 和1. 880 ×105 L•mol- 1 ，结合热力学方
据世卫组织估计，到2035年全世界每年将有2400万新癌症病例和1450万癌症相关死亡案例。在与癌症相关的死亡中，如果可以早期诊断出癌症，约30%的人会有获救的希望。因此对癌症早期准确的诊断对于增加治愈癌症和提高癌症存活率的几率是非常重要的。癌症相关生物标志物的临床检测在癌症诊断和治疗方面具有重要意
荧光分析技术是一种强大的分析手段，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，是多功能酶标仪的重要应用，如TECAN(M1000、M200等)，Thmeral(Varioskan Flash)，Bio-tek（Synergy 4等），MD（M2、M5）都可以应用于荧光检测。1.
1. 利用蛋白质的天然荧光检测蛋白质的构象变化 利用蛋白质中的芳香族氨基酸残基的侧链基团具有吸收紫外区域的入射光从而发射荧光的特性，来研究蛋白质在变性或复性过程中整体空间构象的变化。其基本机理是: 荧光来源于生色团基团在不同电子能级之间的跃迁，荧光频率取决于能级之间的能量差，生色
第十五届全国分子光谱学学术会议胜利闭幕 2008年10月19日下午，在北京大学化学与分子工程学院二楼报告厅，“第十五届全国分子光谱学学术会议”举行学术报告会。Ozaki 教授和李灿院士分别作了题为“Mechanism of Surface-Enhanced Raman Scatteri
分析测试百科网讯 2019年1月8日，由北京理化分析测试技术学会光谱分会举办的“2018年北京光谱年会”在北京天文馆召开。会议拟就光谱分析技术（以原子荧光、分子荧光和食品营养安全光谱分析为主）及应用，化学计量学在光谱分析中的应用等问题开展学术交流。相关领域专家150余人参加了此次会议，分析测试百
光谱分析（2）基本理论 昨天讲述了光谱分析的基本概念。今天讲述光谱分析的分类。 光谱法——基于物质与辐射能作用时，分子发生能级跃迁而产生的发射、吸收或散射的波长或强度进行分析的方法。 可分为原子光谱、分子光谱、非光谱法 原子光谱（线性光谱）：主要是由于核外电子能级发生变化而产生的辐射或吸
原子光谱 概念： 1.原子吸收光谱法(AAS)： 是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。 2.原子吸收光谱的产生： 处于基态原子核外层电子，如果，外界所提供特定能量(E
荧光现象荧光是指荧光物质在特定波长光照射下，几乎同时发射出波长更长光的过程(图1)。当特定波长(激发波长)的光照射一个分子(如荧光团中的分子)时，光子能量被该分子的电子吸收。接着，电子从基态(S0)跃迁至较高的能级，即激发态(S1’)。这个过程称为激发①。电子在激发态停留10-9–10-8秒，在此过
在测量溶液的荧光强度时，通常应注意溶剂的散射光（瑞利散射和拉曼散射）、胶粒的散射光（丁铎尔效应）以及容器表面的散射光的影响问题。上述几种散射光除拉曼散射外均具有与激发光相同的波长。拉曼散射光的波长与激发波长不同，通常要比激发波长稍长一些，且随激发波长的改变而改变，但与激发波长维持一定的频率差。散射光
1.概述室温下，大多数分子处于基态的zui低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断
荧光分析技术是一种强大的分析手段，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，是多功能酶标仪的重要应用。 1.概述 室温下，大多数分子处于基态的zui低振动能级，处于基态的分子吸收能量(光能、化学能、电能或热能)后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量
荧光分析技术是一种强大的分析手段，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，是多功能酶标仪的重要应用。 1.概述 室温下，大多数分子处于基态的zui低振动能级，处于基态的分子吸收能量(光能、化学能、电能或热能)后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量