新方法快速可靠地定量单细胞中的mRNA和蛋白
在单细胞水平上分析基因表达是一项艰巨的任务，往往需要专门的设备。为此，加拿大麦吉尔大学的研究人员开发出一种快速可靠的方法，能够定量单细胞内多个基因的mRNA和蛋白水平。 通过揭示细胞之间的个体差异，单细胞分析克服了细胞异质性的问题。不过，在单细胞水平上分析基因表达是一项艰巨的任务，往往需要专门的设备。 为此，加拿大麦吉尔大学的研究人员开发出一种快速可靠的方法，能够定量单细胞内多个基因的mRNA和蛋白水平。这项题为“Protein and RNA quantification of multiple genes in single cells”的研究于1月发表在《BioTechniques》上。 目前测定mRNA和蛋白表达的分析通常在大量细胞或组织上开展。大量细胞的采用可提高结果的可靠性，并克服灵敏度低或信噪比低的问题。然而，即使是组织中相邻的细胞，也未必是同质的。如此获得的平均数据错过了重要的个体差异。因此，单细胞分析......阅读全文
单细胞mRNA差异显示实验
目前有几种方法可以显示生理刺激下组织样本中未知基因的表达水平变化。然而, 很多组织内的细胞又存在形态和功能上的异质性，因此常常需要从单个细胞水平研究基因表达的差异。现在，我们介绍一种新方法，它常规用来在单细胞水平考察未知基因的差异性表达。 现代神经科学研究技术 作者：U.Windhorst & H
单细胞mRNA差异显示实验
实验方法原理 ##流程图 试剂、试剂盒 溶液和缓冲液 仪器、耗材
单细胞mRNA差异显示实验
实验方法原理 ##流程图试剂、试剂盒 溶液和缓冲液仪器、耗材 水浴槽PCR热循环仪微量离心机塑料制品和滤器实验步骤 一、RNA 的分离收集对照组和实验组细胞，放入含 45ul2 mmol/L DTT 的 1.5 ml 微量离心管中。95℃ 水浴热解 2 min。每管加入以下物质：37℃ 温育 30
新方法快速可靠地定量单细胞中的mRNA和蛋白
在单细胞水平上分析基因表达是一项艰巨的任务，往往需要专门的设备。为此，加拿大麦吉尔大学的研究人员开发出一种快速可靠的方法，能够定量单细胞内多个基因的mRNA和蛋白水平。 通过揭示细胞之间的个体差异，单细胞分析克服了细胞异质性的问题。不过，在单细胞水平上分析基因表达是一项艰巨的任务，往往需要专门
Nature：如何利用单细胞mRNA测序发现罕见细胞类型？
近日，来自荷兰的科学家在著名国际学术期刊nature上发表了一项最新研究进展，他们利用一种新的计算方法结合转录组测序发现了小肠中一些罕见的细胞类型，这对于深入了解器官的细胞组成，探究健康和疾病状态下的组织生物学具有重要意义。 理解一个器官的发育和功能需要对组成该器官的所有细胞类型的特性有一个清
《Science》细胞经济学：论单细胞内部的mRNA分布
商业或工业生产时，也会遇到周转困境。为了适应需求，企业需要立即作出决定：将现有的所有资源投入旧设备或先倾尽所有购买适当的机器。后者看似是一种低效率的决策，但在某些情况下也可大大增加生产速度。 Shalev Itzkovitz博士和Weizmann分子细胞生物学系的科研人员发现，肠道壁内衬细胞迅
制备和纯化 mRNA 显示蛋白实验
实验材料DNA 库不含甲硫氨酸的翻译混合物试剂、试剂盒MgCl2核苷三磷酸溶液转录缓冲液去离子超滤水T7 RNA 聚合酶固体 EDTA尿素缓冲液NaCl乙醇EDTAATPT4 多核苷酸激酶缓冲液T4 多核苷酸激酶T4 DNA 连接酶缓冲液T4 DNA 连接酶乙酸钾溶液兔网织红细胞裂解物翻译试剂盒氯化
制备和纯化 mRNA 显示蛋白实验
实验方法原理 实验材料 DNA 库不含甲硫氨酸的翻译混合物试剂、试剂盒 MgCl2核苷三磷酸溶液转录缓冲液去离子超滤水T7 RNA 聚合酶固体 EDTA尿素缓冲液NaCl乙醇EDTAATPT4 多核苷酸激酶缓冲液T4 多核苷酸激酶T4 DNA 连接酶缓冲液T4 DNA 连接酶乙酸钾溶液兔网织
制备和纯化 mRNA 显示蛋白实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 DNA 库 不含甲硫氨酸的翻译混合物
单细胞蛋白的营养特性
单细胞蛋白质饲料由于原料及生产工艺不同，其营养成分组成变化较大，一般风干制品含粗蛋白质在50%以上。因为这类蛋白质是由多个独立生存的单细胞构成，所以富含多种酶系。动物对其消化率高。例如，猪对啤酒酵母的消化率可达92%，对木糖酵母的消化率可达88%。必需氨基酸组成和利用率与优质豆饼相似。单细胞生物