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华人学者:追捕致命细菌的“弹头”分子

科学家们一直都在寻找能够杀灭病原菌而不伤害人体健康细胞的抗生素,对于这项工作来说,如何靶定致命的耐药菌,是一个严峻的挑战。目前,美国波士顿学院的一组化学家开发出了一种新的方法,使用一个“弹头”分子,靶定致命细菌表面的一对脂质来攻击细菌,而不会伤害人体健康细胞,相关研究结果发表在三月十二日的《自然通讯》(Nature Communications)。 本研究通讯作者是波士顿学院化学副教授高健民(Jianmin Gao)。高建民博士于1994年考入中国科学技术大学少年班,后转至高分子科学与工程系学习,1998年获得郭沫若奖学金,1999年获得学士学位。后赴美国斯坦福大学深造,2001年至2004年连续四年获得斯坦福大学研究生奖学金,2004年获得博士学位。2004年至2006年在美国化学界最为知名的Scripps研究所从事博士后研究,现为波士顿学院学院化学系助理教授。高博士指出,这种新策略要求研究人员开发一......阅读全文

生物应答调节与免疫治疗(二)

  (三)细胞因子及细胞因子活化的免疫细胞  1.细胞因子细胞因子是机体免疫细胞和一些非免疫细胞产生的一组具有广泛生物活性的异质性肽类调节因子,包括:①白细胞介素(ILS);②集落刺激因子(CSF);③干扰素(IFN);④肿瘤坏死因子(TNF);⑤转化生长因子(TGF);⑥小分子免疫肽,如

食品细菌快速分析仪

食品细菌快速分析仪 型号:BH100-3560-10X美国NHD PROFILE 1 3560 10X型生物发光仪是用一种新的微生物ATP生物发光法测定食品中的细菌污染程度的快速检测设备。相对于传统的实验室(48—72小时)培养法,该仪器可在短短5分钟内即完成测试,而且该仪器为掌中便携设备,

食品细菌快速测定仪

仪器介绍美国NHD PROFILE 1 3560 10X型生物发光仪是用一种新的微生物ATP生物发光法测定食品中的细菌污染程度的快速检测设备。相对于传统的实验室(48—72小时)培养法,该仪器可在短短5分钟内即完成测试,而且该仪器为掌中便携设备,操作简单,携带

食品细菌快速测定仪

   产地:美国NHD公司   技术参数   仪器型号: Profile-1 3560 10X   仪器原理: ATP(并使用PMT模块)   灵 敏 度: 1cfu/ml(使用浓缩器)   量程范围: 0--107cfu/ml   检出时间: 包括前处理小于5分钟,仪器检测

食品细菌快速分析仪

  食品细菌快速分析仪 型号:BH100-3560-10X   美国NHD PROFILE 1 3560 10X型生物发光仪是用一种新的微生物ATP生物发光法测定食品中的细菌污染程度的快速检测设备。相对于传统的实验室(48—72小时)培养法,该仪器可在短短5分钟内即完成测试,而且该仪器为掌中便携设

近期自身免疫性疾病重要研究成果解读!

  本文中,小编整理了多篇研究成果,共同解读科学家们在自身免疫性疾病研究领域取得的新进展,与大家一起学习!图片来源:en.wikipedia.org  【1】Nature:新型基因片段有望帮助开发抵御癌症和自身免疫性疾病的新型疗法  doi:10.1038/s41586-019-1228-x  近日

生物发光仪是用一种新的生物发光法

 生物发光仪是用一种新的微生物ATP生物发光法测定食品中的细菌污染程度的快速检测设备。相对于传统的实验室(48—72小时)培养法,该仪器可在短短5分钟内即完成测试,而且该仪器为掌中便携设备,操作简单,携带方便,可就地即时检测样品,数分钟内得结果。ATP是所有生物,包括细菌的细胞中均有的能量

ATP荧光检测仪原理及可靠性

利用生化作用使细菌细胞的ATP发光,以其光亮度测定细菌量。  用生物方法分离非细菌细胞的ATP以避免假阳性。并用化学手段除去干扰 物质(如盐,商业消毒剂等)的萃灭作用以避免假阴性。  度:美国农业部用上千个各种肉类样品进行比对试验,公布结果表明,本产品测定结果与传统细菌培养法(48-72小时)所得的

ATP荧光检测仪原理及可靠性

ATP荧光检测仪利用生化作用使细菌细胞的ATP发光,以其光亮度测定细菌量。  用生物方法分离非细菌细胞的ATP以避免假阳性。并用化学手段除去干扰 物质(如盐,商业消毒剂等)的萃灭作用以避免假阴性。  度:美国农业部用上千个各种肉类样品进行比对试验,公布结果表明,本产品测定结果与传统细菌培养法(48-

食品中沙门氏菌检测方法的研究进展

0引言自19世纪后期,沙门氏菌首次被鉴定为人类的一种病原以来,检测方法学都是建立在采取感染病人的粪便或血液作为临床病料的基础上。此后的60年间,用于从食品中分离沙门氏菌的方法实质上与那些用于临床病料的方法是相同的。但由于沙门氏菌在污染食品中含量较低以及食品对检测的干扰给沙门氏菌的检测带来了一定的困难

细菌转运电荷方式首次获得详解

  据美国物理学家组织网5月23日报道,英美科学家首次精确地展示了细菌中运送电荷的细胞内蛋白质分子结构,详细揭示了细菌如何将电子由细胞内推到细胞外的“细枝末节”,最新成果让使用细菌来发电这种美好的愿景更加接近现实,相关研究发表在《美国国家科学院院刊》上。   这个发现意味着,科学家们现在能着手研发合

基因的转移与重组体的筛选和鉴定-1

第一节 转化基因片段在体外只是一段核酸分子,是化学物质,无法表现出遗传物质的生命活性。只有当其存在于活细胞后,生命的特征才能充分展示出来。在分子克隆实践中,在体外操作的核酸分子只有进入细胞以后才能达到克隆的目的。一、重组DNA分子转入原核生物细胞1. 重组质粒DNA分子转化大肠杆菌转化(transf

分子生物学常用实验技术(page 1)

第一章质粒DNA 的分离、纯化和鉴定 第二章DNA 酶切及凝胶电泳 第三章大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 第四章RNA 的提取和cDNA 合成 第五章重组质粒的连接、转化及筛选 第六章基因组DNA 的提取 第七章RFLP 和RAPD 技术 第八章聚合酶链式反应(PCR)扩增和扩增产物克隆 第九章分

PNAS:细菌入侵细胞的新策略

  绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)或称铜绿色假单胞菌,是一种致病力较低但抗药性强的杆菌。广泛存在于自然界,是伤口感染较常见的一种细菌。能引起化脓性病变。感染后因脓汁和渗出液等病料呈绿色,故名。绿脓杆菌(P.aeruginosa)属假单胞菌属(pseudomonas),广泛分

流式细胞术的工作原理与发展综述

摘要:流式细胞术(flow cytometry, FCM)是以流式细胞仪为检测手段的一项能快速、精确的对单个细胞理化特性进行多参数定量分析和分选的新技术。是一项多学科交叉研究的结晶。流式细胞术及流式细胞仪的出现融合了医学,计算机学,物理学等众多学科背景。。它不仅测量速度快、准确度好、灵敏度高,而且还

分子克隆技术(质粒DNA和DNA插入片段的制备、连接反应...-2

PCR引物决定PCR的特异性,引物的设计就显得尤为重要。下面以已知DNA序列设计引物为例介绍设计引物应考虑的几个方面:1、GC比值:众所周知,碱基对中的GC之间有三条氢键,AT之间有两条氢键,GC和AT在引物序列中的合理比例是设定PCR中退火温度的重要依据。通常在一个引物中GC和AT各半即可。2、长

抵抗细菌: 细胞内外联手拉响红色警报

  人体内有一个免疫系统,它是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统。细胞外部的传感器发挥着免疫监视的作用,当有病原菌侵入人体后,传感器就会拉响警报,调动免疫系统执行免疫功能。近些年,研究人员已经确定Toll样受体(Toll-like receptors, TLR)是一类非常重要的免疫监视传感器,其

基因克隆技术(Gene Cloning Techniques)-2

二、目的基因和载体的连接获得目的基因后必须将其放在一定的载体内才能在宿主细胞内扩增或表达。目的基因与载体的连接及其后续的转化过程习惯上称为克隆(cloning)。由于目前很多基因都是利用PCR技术获得,因此这里先介绍PCR产物的克隆策略,然后再介绍其他的克隆方式。(一)PCR产物的克隆策略获得PCR

新一代抗生素显形 已展现出攻克“超级细菌”的巨大潜力

  抗生素和超级细菌之间可谓是一对“冤家”,彼此相杀却又相互“成就”。自 20 世纪 20 年代初次登上医疗舞台,近百年来抗生素在治疗细菌感染方面屡立战功,同时,也因为“滥用”,导致超级细菌全球爆发蔓延,据预测,到 2050 年,全球将有 1000 万人死于超级细菌感染。   常规的抗生素已无法满

DNA重组(DNA recombination)技术:DNA重组与鉴定-1

重组DNA是在体外用限制性内切酶,将不同来源的DNA分子进行特异地切割,获得的目的基因或DNA片段与载体重新连接,从而组成一个新的DNA杂合分子。重组的DNA分子能够通过一定的方式进入相应的宿主细胞,在宿主细胞中进行无性增殖,获得大量的目的基因或DNA片段,此过程称基因克隆。重组的DNA分子也能够在

一文详解蓝细菌

  旧名为蓝藻(blue algae)或蓝绿藻(blue—green algae),是一类进化历史悠久、革兰氏染色阴性、无鞭毛、含叶绿素a,但不含叶绿体(区别于真核生物的藻类)、能进行产氧性光合作用的大型单细胞原核生物。与光合细菌区别是:光合细菌(红螺菌)进行较原始的光合磷酸化作用,反应过程不放氧,

基因克隆技术

一、目的基因的获得 目的基因是指所要研究或应用的基因,也就是将要克隆或表达的基因。获得目的基因是分子克隆过程中最重要的一步。目前用于获得目的基因的方法有几种,如限制性内切酶直接分离法、文库筛选法、体外扩增法和人工合成法等,其中限制性内切酶法直接分离目的基因和多聚酶链式反应(PCR)或逆转录-

重组DNA分子的转化实验原理和实验步骤(二)

1.1.4接合转化接合(Conjugation)是指通过细菌细胞之间的直接接触导致DNA从一个细胞转移至另一个细胞的过程。这个过程是由结合型质粒完成的,它通常具有促进供体细胞与受体细胞有效接触的接合功能以及诱导DNA分子传递的转移功能,两者均由接合型质粒上的有关基因编码。在DNA重组中常用的绝大多数

PNAS:合成分子引领细胞之舞

  Johns Hopkins大学的研究人员绕过细胞感知环境和应答的通常途径,使用微小的合成分子成功引导了细胞的运动。细胞运动涉及了生命过程的方方面面,从发育、免疫到癌扩散,而这项开拓性的实验为研究细胞运动提供了新工具。   “我们用足够小的合成分子进入细胞,激活了控制细胞运动的化学反应,绕过

小鼠腹腔巨噬细胞原代培养实验

腹腔取材法             实验方法原理 巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的

小鼠腹腔巨噬细胞原代培养实验

腹腔取材法             实验方法原理 巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的

小鼠腹腔巨噬细胞原代培养实验——腹腔取材法

小鼠腹腔巨噬细胞原代培养可应用于:(1)细胞保种;(2)分子生物学研究;(3)基因治疗研究。实验方法原理巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长

2018年12月Science期刊不得不看的亮点研究

  12月份Science期刊又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位分享。  1. Science:CRISPRa加入肥胖之战,无需对基因组进行编辑就能对抗肥胖doi:10.1126/science.aau0629  在一项重要的新研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员证实CR

Science新文章:危险免疫红色警报

  人体的免疫系统的设置就像一个家庭安全系统;细胞外面的传感器就像行动探测器一样,当有入侵者在灌木丛中移动时就会发出滴答声响,细菌似乎就是这样的嫌疑犯。十多年来,研究人员已经知道一组称之为Toll样受体(TLR)的外部传感器能够检测到细菌就在附近。   现在来自北卡罗来纳大学医学院的研究人员确定了

满满正能量:治愈癌症将成现实!

  2004年6月,一位刚从大学毕业的姑娘分到我这里做检查。她那年22岁,刚刚订婚。在毕业前的几个月里,雪莉(化名)一直被咳嗽搞得不得安宁。CT(computed tomographic,即计算机断层扫描)检查发现,她的双肺有多处阴影,而进一步的活组织检查显示,这是一种来自皮肤的恶性肿瘤——转移到肺