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唐氏综合征研究开辟新天地!科学家“全面分析”蛋白质

唐氏综合征是最常见的遗传疾病和严重出生缺陷病之一。 大部分是由于母亲卵子的第21号染色体发生不分离现象(多了一条21号染色体)所造成的,其症状包括严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形等 10月31日,发表在Nature Communication杂志上的一项研究首次分析了21-三体综合征个体的蛋白质,目的是为了提高我们对“多一条21号染色体会如何影响人类发育”的理解和认识。 论文的共同通讯作者Stylianos E. Antonarakis教授说:“先前对唐氏综合征的研究主要集中在分析DNA和转录组(所有由我们基因组中的基因合成的信使RNA),然而,蛋白质是一类高信息分子,因为它们与唐氏综合征的临床症状更密切相关。对蛋白质进行分析有可能会提出关于‘21-三体综合征扰乱细胞机制’的新假说。” 技术与方法 不过,唐氏综合征患者细胞与健康个体细胞之间的蛋白质差异很低,很难用传统的技术检测到,因此,......阅读全文

怎样预防唐氏综合征?

  目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防内容如下:  1.遗传咨询  孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4

3.21唐氏综合征日 呼吁孕妇重视唐氏筛查

  3月21日,对于平常人来说,可能只是个普通的日子,而对于世界各地的唐氏综合征患者而言,却是个值得铭记的数字。早在7年前的同一天,国际唐氏组织已正式将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”,意在寓意唐氏患者所具有的独特性21号染色体三体。每年的这一天,世界各地的有关组织就会进行交流活动,探讨唐氏儿童

【3.21唐氏综合征日】直击唐氏十二大误区

  2011年联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合症日”,意在寓意唐氏患者所具有的独特性21号染色体三体。每年的这一天,世界各地的有关组织就会进行交流活动,探讨唐氏儿童的抚养经验,呼吁外界以正确观点看待唐氏综合征患者。今年联合国大会的活动主题是“My Friends, My Communi

唐氏综合征的病因分析

  唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。  1866年,Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相

10问唐氏综合征筛查

1问:唐氏综合征筛查是什么?唐氏综合征筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇外周血,对孕妇血清中某些生化指标水平进行检测,结合孕早期B超指标和孕妇年龄、孕周、体重等信息,筛选出胎儿非整倍体21-三体综合征的高风险孕妇,计算生出唐氏综合征患儿的危险系数的检测方法。2

唐氏综合征的临床表现

  1、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节

唐氏综合征的相关检查介绍

  1、荧光原位杂交  以21号染色体的相应部位序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交,唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针,进行FISH杂交分析,可以对21号染色体的异常部位进行精确定位,提高检测21号染色体数目和结构异常的精

研究揭示唐氏综合征分子根源

  在唐氏综合征中遗传的那条额外的21号染色体是怎么改变大脑和身体发育的?一直以来是一个待解的谜题。近日来自斯坦福-伯纳姆医学研究所( Sanford-Burnham)的研究人员获得的新证据指向了一个名为SNX27(sorting nexin 27)的蛋白。他们发现21号染色体上编码的一个分

关于唐氏综合征的诊断介绍

  染色体核型分析和FISH技术:该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义,由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊,可从正常或接

研究揭示唐氏综合征新发现

  近日,来自蒙特利尔大学等机构的研究人员发现了一种与唐氏综合征有关的新机制。该研究的发现发表在《Current Biology》杂志上。  唐氏综合症(SD),也称为21三体综合症,是一种遗传性疾病。唐氏综合征是儿童智力残疾和先天性心脏病的主要原因之一。加拿大境内大约每800名儿童中就有一名患有唐