氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序 1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定： a. 发生的化学条件 b. 发生器的条件 c. 主机的条件 d. 读数的稳定性 e.实际达到的灵敏度, (减去空白读数计算)。 2. 配制系列标准溶液，以砷为例：配 0、2、4、6、8、ng/ml，绘制标准曲线。系列标准溶液的含量范围：最高约为灵敏度的100－150倍, 必须有空白溶液。 3. 硼氢化钾的配制. 硼氢化钾KBH4(或钠)，氢化物元素多数用1.5%。称1.5g硼氢化钾, 0.3g氢氧化钠( 稳定剂 )倒入塑料瓶中(不可用玻璃溶器), 加蒸榴水100ml溶解。室温下可用一周。测定汞用0.5% 硼氢化钾, 0.1%氢氧化钠。 4.载液的配制：1% (v/v)盐酸。 5. 试样的前处理： a. 按照相关......阅读全文
氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定：a. 发生的化学条件b. 发生器的条件c. 主机的条件d. 读数的稳定性e.实际达到的灵敏度, (减去空白读数计算)。2. 配制系列标准溶液，以砷为例：
氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序 1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定： a. 发生的化学条件 b. 发生器的条件 c. 主机的条件 d. 读数的稳定性 e.实际达到的灵敏度, (减
氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序 1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定： a. 发生的化学条件 b. 发生器的条件 c. 主机的条件 d. 读数的稳定性 e.实际达到的灵敏度, (减
氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷
本文讨论了用氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷的方法，对于样品的前处理及采用氢化物法测定砷含量时，砷的不同价态及共存离子的影响，分别进行了探讨。实验表明，本方法具有灵敏度高、干扰少、响应稳定的特点，用于测定裂解原料中的痕量砷，结果令人满意。 1、 前言随着石油化工工业的迅速发展，石油炼制
氢化物原子吸收法测定硅铁合金中痕量砷
硅铁合金是我国出口创汇的大宗商品之一 ,年出口量达几十万吨 ,对其痕量成份的分析测定 ,是近几年来提出的新的检测要求。作者前文曾报道了硅铁合金中痕量锑〔1〕和锡〔2〕的测定 ,本文则对硅铁合金中痕量砷的分析测定进行了研究。采用硝酸 -氢氟酸分解样品 ,以少量溴酸钾或饱和溴水使砷保持高价态 ,防止痕量
氢化物发生原子吸收法测定血液头发中痕量硒
在硒的生物化学作用被逐渐认识的今天,要求提供精确的分析数据.由于经典的荧光光度法测定硒,条件比较苛刻,本文采用氢化物发生原子吸收法测定了人体、全血头发样品中硒的含量。在确定了仪器的zui佳工作条件的基础上,着重研究了测定全血,头发样品中硒的前处理方法及干扰试验.本法相对标准偏差小于0.5%,标准加入
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
1 前言 国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒［1］，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定汞的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等［2,3］。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
方法/原理/步骤 实验部分 1.1、主要仪器 原子吸收分光光度计，汞空心阴极灯，WHG-103A氢化物发生器，WNA-1金属套玻璃高效雾化器。 1.2、主要试剂 20%混合酸液：HNO3∶H2SO4∶H2O=1∶1∶8； 40%SnCl2：分析纯； 20%盐酸
石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量钼
钼是一切固氮植物所必需的营养成分，对植物内维生素c的合成，含量与分解具有一定作用。天然水中钼的含量为每升数微克。冶金、电子、石油加工、陶瓷和纺织等工业废水中常含有钼，但废水中钼的含量一般比较低。人和动物体内含钼过多可使钙、磷和铜的代谢受到影响，发生突变。钼酸铵浓度达10 mg/L时，可使水中的色味加
关于冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
1 前言 国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，