ELISA常见问题及解决方案
一．背景高或者非特异性染色 原因 解决方案 抗体的非特异性结合 更换封闭液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封闭结束后不要清洗；倒出封闭液，吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。 未充分清洗酶标板 确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步骤之间清洗3~5次，不要增加清洗次数。清洗完成后，将酶标板用力按压在纸巾上，以除去残余的缓冲液。清洗溶液中应添加适量的Tween-20（推荐浓度0.01-0.1%）。 缓冲液被污染 缓冲液应新鲜配制，一周内使用，并过滤除菌。 孵育温度太高 整个实验过程应在室温25℃。 孵育时间过长 缩短孵育时间 酶标记物污染了底物或者阳性对照污染了微孔 吸取不同的试剂时应更换吸头，并使用不同的贮液器。最好用移液器加入或去除清洗缓冲液（倒入/倒出可能导致交叉污染）。 检测抗体或Avidin-HRP的......阅读全文
ELISA常见问题及解决方案
一．背景高或者非特异性染色 原因 解决方案 抗体的非特异性结合 更换封闭液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封闭结束后不要清洗；倒出封闭液，吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。 未充分清洗酶标板 确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步
ELISA常见问题及解决方案
一．背景高或者非特异性染色 原因解决方案抗体的非特异性结合更换封闭液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封闭结束后不要清洗；倒出封闭液，吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。未充分清洗酶标板确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步骤之间清洗3~5次，不要增加清洗次数。清洗完成后，将
ELISA常见问题及解决方案
一．背景高或者非特异性染色 原因 解决方案 抗体的非特异性结合 更换封闭液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封闭结束后不要清洗；倒出封闭液，吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。 未充分清洗酶标板 确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步
ELISA实验常见问题及解决方案
指南。以下是影响ELISA检测的关键因素，也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案，希望能对您的ELISA检测有帮助：为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作？ 温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应，实验前务必将所有试剂平衡至室温，包
ICP常见问题及解决方案
1、Q射频发生器的频率有40.68和27.12MHz两种哪中更好？A单就两种频率本身来说，都可以满足作为热源的需要，但是由于所谓趋肤效应的存在，频率越高趋肤效应越大，这样有两个好处：等离子体厚度小，光强会更大；中心孔道大，样品对等离子体的影响小（等离子体也是电导体），不容易导致灭火，尤其切换到高盐、
PCR常见问题及解决方案
PCR常见问题及解决方案 1没有扩展条带 可能的原因及对应的解决方案如下： 酶失活或在反应体系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。 模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，造成DNA脱嘌呤而影响PCR
Western Blotting常见问题及解决方案
Western Blotting常见问题及解决方案问题原因解决方案胶不平玻璃板不干净胶板洗刷干净；催化剂或加速剂的量不合适加入过硫酸铵和TEMED的量要合适；试剂未混均，致使部分胶块聚合不均匀加入试剂后摇匀，使其充分混合；受热不均匀导致胶聚合不均匀温度合适凝胶漏液玻璃板未对齐两块玻璃板底部要对齐条带
pH计常见问题及解决方案
常见问题及解决方案1 同一样品，两次测量的 pH值不一样？温度变化或样品本身发生了化学反应，都会引起 pH值的变化。所以，应尽量保持温度一致，并且避免化学反应。2 同一样品，同时在两台 pH计上测量，读数不一致？由于两台 pH计的校正条件不一样（如不同时间做的校正），造成测量值有差异。所以要用同
PH计常见问题及解决方案
1.同一样品，两次测量的 pH值不一样? 温度变化或样品本身发生了化学反应，都会引起 pH值的变化。所以，应尽量保持温度一致，并且避免化学反应。 2.同一样品，同时在两台 pH计上测量，读数不一致? 由于两台 pH计的校正条件不一样(如，不同时间做的校正)，造成测量值有差异。所以要用同一缓冲液
PH计常见问题及解决方案
常见问题及解决方案1.同一样品，两次测量的 pH值不一样？温度变化或样品本身发生了化学反应，都会引起 pH值的变化。所以，应尽量保持温度一致，并且避免化学反应。2.同一样品，同时在两台 pH计上测量，读数不一致？由于两台 pH计的校正条件不一样（如，不同时间做的校正），造成测量值有差异。所以要用同一