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毕赤酵母原生质细胞的制作

实验概要本实验介绍了毕赤酵母原生质细胞的制作方法,以备转化。实验原理毕赤酵母细胞壁阻止摄入DNA,有必要去除部分细胞壁以吸收DNA。藤黄节杆菌酶是一种葡聚糖酶,可在细胞壁水解葡聚糖的β-1,3接头,还可部分地消化细胞壁。该方法的关键在于不能过度消化细胞壁,否则会导致细胞死亡。藤黄节杆菌酶消化能力受细胞对SDS 敏感性的影响。等量细胞加入SDS,以产生原生质细胞,该步的结果是溶液变澄清,其澄清度可由800nm 处的吸光值获得。一般经验,获得70%原生质细胞时,消化程度较好。用等渗溶液清洗细胞除去酶并与DNA 共孵育。将细胞重悬于山梨醇溶液中,细胞壁再生后再铺板。主要试剂1. 培养基:YPD(Yeast Extract Peptone Dextrose) 培养基1LYPD 平板1LRDB(Regeneration Dextrose Base)平板1LRDHB(Regeneration Dextrose Histidine Bas......阅读全文

甲醇酵母基因表达系统

 1 甲醇酵母表达系统的特点  1.1 宿主  七十年代巴斯德毕赤酵母曾被用于生产单细胞蛋白(SCP),有很好的发酵基础,菌体密度可达100g/L干重。其生长培养液的组分包括无机盐、微量元素、生物素、氮源和碳源,廉价而无毒。它能在以甲醇为唯一碳源的培养基中快速生长,其中醇氧化酶AOX——甲醇代谢途径

CHO细胞表达系统与酵母细胞表达系统比较

 CHO细胞表达系统与毕赤酵母表达系统是当前发展前景看好的两个表达系统,为了能够更加直观地对两个表达系统有一定的认识,特意在此篇中对两个表达系统作一定的比较,从而能够更进一步的对两个表达系统有更深的了解1.CHO细胞表达系统       (

异养菌转化自养菌获突破,这种菌将以CO2作为唯一碳源

  巴斯德毕赤酵母广泛用于工业酶和药物的生产。像大多数生物技术生产宿主一样,巴斯德毕赤酵母是异养的,生长在有机原料上,这些原料在食品和动物饲料的生产中具有竞争性用途。如果将二氧化碳用作碳原料,生物技术制造业将变得更具可持续性,因为它不会消耗有机原料,并且会消耗大气中的二氧化碳。  2019年12月1

选择重组蛋白表达的合适方法

重组蛋白是研究生物学过程的重要工具。需要使用表达系统来对其进行制备。合适表达系统的选择取决于重组蛋白的特性、重组蛋白的预期应用以及该系统能否生产足够量的蛋白质。作者: 伯吉斯等,主译:陈薇,本实验来自「蛋白质纯化指南」实验步骤一、引言选 择 合 适 醜 组 蛋 白 表 达 方 法 对 于 能 否 及

选择重组蛋白表达的合适方法

实验步骤 一、引言 选 择 合 适 醜 组 蛋 白 表 达 方 法 对 于 能 否 及 时 获 取 所 需 数 量 和 质 量 的 重z组蛋白非常关键。选 择 了 错 误 的表达宿主可 能 导 致 蛋 白 质错 误 折 叠 或

毕赤酵母表达(pichia pastoris expression )实验手册(1)

大肠杆菌表达系统最突出的优点是工艺简单、产量高、周期短、生产成本低。然而,许多蛋白质在翻译后,需经过翻译后的修饰加工,如磷酸化、糖基化、酰胺化及蛋白酶水解等过程才能转化成活性形式。大肠杆菌缺少上述加工机制,不适合用于表达结构复杂的蛋白质。另外,蛋白质的活性还依赖于形成正确的二硫键并折叠成高级结构,在

菌种中英文对照(全部)(八)

Neisseria subflava 微黄奈瑟球菌   Nocardia spp 奴卡菌属某些种  Ochrobactrum anthropi 人苍白杆菌   Oerskovia spp 厄氏菌属某些种   Oerskovia xanthineolytica

45种培养基配方(细菌培养基与植物培养基) (二)

  10. Mannitol Agar (甘露醇琼脂)     Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g     Mannitol (甘露醇) 25g Agar (琼脂) 15g &

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基](一)

培养基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to

选择重组蛋白表达的合适方法(二)

三、毕赤酵母酵 母 作 为 另 一 种 表 达 重 组 蛋 白 的 强 有 力 的 传 统 工 具 ,已 被 成 功 应 用 于 大 量 蛋 白 质 的表 达 。酵 母 既 具 有 大 肠 杆 菌 的 许 多 优 点 ,如 增 殖 时 间 短 、基 因 组 易 于 操 作 ,又 具 有 真

几种蛋白表达系统优缺点分析

蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术。蛋白表达系统是指由宿主、外源基因、载体和辅助成分组成的体系,通过这个体系可以实现外源基因在宿主中表达的目的。1、宿主。表达蛋白的生物体。可以为细菌、酵母、植物细胞、动物细胞等。由于各种生物的特性不同,适合表

几种蛋白表达系统优缺点分析

  蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术。蛋白表达系统是指由宿主、外源基因、载体和辅助成分组成的体系,通过这个体系可以实现外源基因在宿主中表达的目的。   1、宿主。表达蛋白的生物体。可以为细菌、酵母、植物细胞、动物细胞等。由于各种生物的特性

重组蛋白表达系统

选择合适的蛋白表达系统是重组蛋白成功表达的关键。需要考虑以下方面的因素,包括:目标蛋白性质、用途、蛋白质产量和成本。此外,许多蛋白质表达项目也存在着风险,尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻译后修饰的蛋白质。目前卡梅德生物可以提供几种表达系统可供客户选择,不同的系统有不同的特性和应用。在这里,我

重组蛋白表达系统

  选择合适的蛋白表达系统是重组蛋白成功表达的关键。需要考虑以下方面的因素,包括:目标蛋白性质、用途、蛋白质产量和成本。此外,许多蛋白质表达项目也存在着风险,尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻译后修饰的蛋白质。   目前卡梅德生物可以提供几种表达系统可供客户选择,不同的系统有不同的特性和应用

重组蛋白表达系统

  选择合适的蛋白表达系统是重组蛋白成功表达的关键。需要考虑以下方面的因素,包括:目标蛋白性质、用途、蛋白质产量和成本。此外,许多蛋白质表达项目也存在着风险,尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻译后修饰的蛋白质。   目前卡梅德生物可以提供几种表达系统可供客户选择,不同的系统有不同的特性和应用

甲醇酵母表达载体及其元件-2

2、选择标记选择标记一般为对应于营养缺陷型受体的野生型基因,常用HIs4。由于P.Pasotris不利用蔗糖,所以也可用啤酒酵母的蔗糖酶基因suC2作为标记。AMP:氨苄抗性基因,可在大肠 杆菌中筛选。G418和Zeocinr(Invitrogen,sandiego,CA)也是筛选标记,使得到高

上海巴斯德所肠道病毒71型基因工程疫苗研发取得新进展

  手足口病是五岁以下儿童中常见的病毒性传染病,肠道病毒71型(EV71)是引起儿童手足口病的最重要病原体,主要通过粪口途径传播,感染的患儿可能表现出严重的神经系统损伤和并发症,如脑干脑炎、脊髓灰质炎样的瘫痪和肺水肿等症状,甚至危及患儿生命。然而,目前仍然没有商业化的疫苗来预防EV71感染。  中国

柯萨奇病毒A16型基因工程疫苗研发中获进展

  2月21日,国际学术期刊Antiviral Research 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所黄忠课题组的科研成果Coxsackievirus A16-like particles produced in Pichia pastoris elicit high-titer neutraliz

部分细菌名称对照表(三)

hotobacterium damsela 美人鱼发光杆菌                              Pichia carsonii

翻译全局控制改善外源蛋白质的折叠效率

  近日,华南理工大学林影教授和暨南大学张弓教授的团队在Biotechnology for Biofuels杂志(生物工程类一区)上发表文章,使用翻译全局控制方法,改善外源蛋白质在毕赤酵母中表达的折叠效率,有效提高活性蛋白质产量。据悉,这是翻译组调控在真核生物细胞工厂底盘细胞中的首次成功应用,极大地

选择重组蛋白表达的合适方法(三)

五、哺 乳 动 物 细 胞以前通常认为哺乳动物表达方法是重组蛋白表达效率最低的方法。然 而 ,最近的研究进展已经极大地提高了哺乳动物细胞系的表达水平(详 见 第 15章)。例如, 有报道称利用稳定转染的中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,C H O )细胞,重组抗体的表

毕氏酵母氯化锂转化法

试剂1M LiCl <用去离子蒸馏水配制,0.22um滤膜过滤除菌;必要时用消毒去离子水稀释>50% PEG3350 <Sigma P3640  用去离子蒸馏水配制,0.45um滤膜过滤除菌,用较紧的盖子的瓶子分装>(氯化锂转化法只能PEG3350,不能用PEG80

毕赤酵母电转化

实验概要本实验介绍了毕赤酵母电转化方法。该方法无需产生去壁细胞,是产生毕赤酵母重组子的简便方法。与去壁细胞效率相似。实验步骤1. 细胞准备:   1) 在含5mlYPD 的50ml 离心管中,培养毕赤酵母,30 度过夜。   2) 取0.1-0.5ml 过夜培

重组毕赤酵母的表达

实验概要本文介绍了重组毕赤酵母目的基因表达的方法及条件,为毕赤酵母表达因素给予指导,但对于任何表达系统,最优化条件因表达蛋白的特征而不同。实验步骤1. Mut 胞内或分泌表达:为检测表达条件是否有效,可培养GS115β-gal (Mut )(胞内表达-半乳糖苷酶)。亲代载体转化GS115 或KM71

高细胞密度发酵技术的研究进展

高细胞密度发酵( high cell density fermentation,HCDF) 是应用一定的培养技术和设备来提高菌体生物量与目标产物比、获得高外源蛋白产率的发酵术。其发展至今仅20 年左右历史,最简单的应用例子是生产面包酵母,利用烷烃或有机废水生产单细胞蛋白也是该技术的雏形应用实

甲醇酵母系统表达的影响因素-3

甲醇诱导的方式、用量、诱导时间都会影响外源蛋白的表达水平。在诱导期间每天应往培养基中补加甲醇,以弥补甲醇的消耗和蒸发;但由于培养条件和转化子表型不同,添加甲醇的量也有所不同,一般添加量为培养基体积的0.5%~1%。诱导时间过短则表达量很低,过长则外源蛋白的降解增加,应根据菌株的需要选择合适的诱导时间

超高压均质机的知识要点,一看便知!

   超高压均质机主要应用于脂质体、脂肪乳、纳米混悬剂、SLN、微乳、脂微球、乳剂、乳品、大输液、脂肪乳、细胞破壁、酵母细胞破碎(毕赤酵母、酿酒酵母、汉逊酵母等)、大肠杆菌破碎、结核杆菌破壁、丝状破碎、人工倍体细胞破壁、动物细胞破碎、动物组织细胞破碎、Vero细胞破碎、花粉破碎、植物细胞、藻类破碎提

超高压均质机的知识要点

     超高压均质机主要应用于脂质体、脂肪乳、纳米混悬剂、SLN、微乳、脂微球、乳剂、乳品、大输液、脂肪乳、细胞破壁、酵母细胞破碎(毕赤酵母、酿酒酵母、汉逊酵母等)、大肠杆菌破碎、结核杆菌破壁、丝状破碎、人工倍体细胞破壁、动物细胞破碎、动物组织细胞破碎、Vero细胞破

卢冠达博士开发按需生产药物的便携设备

  对于世界偏远地区或发展中国家的医生以及战场上的医务人员来说,要快速获取治疗患者所需要的药物,可能是具有挑战性的。  生物制剂药物被用于各种各样的治疗,包括糖尿病和癌症的疫苗与治疗,通常是在大型、集中的发酵工厂内生产的。这意味着,它们必须被运送到治疗地点,这可能是昂贵、耗时的,对于在供应链较差的地

华东理工大学甲醇酵母合成生物学研究获新进展

  华东理工大学教授张元兴团队蔡孟浩研究组,在甲醇酵母合成生物学方面的最新研究进展日前在线发表于《代谢工程》。  甲醇是当前化工产业的大宗副产物,廉价易得,且可通过甲烷氧化、二氧化碳还原实现可再生制备,作为一种潜在的优质碳源已引起广泛关注。  研究人员通过在甲基营养型酵母——毕赤酵母中,异源重构并优