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Cell子刊:我们为什么会口渴?

最近,加拿大麦克吉尔大学健康中心研究所(RI-MUHC)和美国杜克大学的科学家,取得的一项突破性进展,可有助于我们理解“我们的大脑如何感知和防止脱水”。他们确定了位于大脑中的一个关键蛋白的结构,该蛋白参与体内的水合作用,并能控制温度。这项研究结果发表在十月六日的《Cell Reports》,可能有重要的临床意义,因为这种蛋白质可能是许多体液不平衡相关健康问题(常见于急诊室)治疗和诊断检测方法开发的一个靶点。 本研究负责人、RI-MUHC神经科学研究中心和麦克吉尔大学医学院的Charles Bourque博士说:“我们已经确定,这是一个可让大脑监测生理温度的蛋白质,这种蛋白质非常的重要,因为它有助于大脑如何探测热能并引发适应性反应,如口渴。这种蛋白质——是一个离子通道,可调节穿过细胞膜的离子,被认为在平衡体液(水,血液等)和钠(盐)水平中发挥了至关重要的作用,并且其调控的变化可能与盐相关高血压有关,并引发体液潴留,接着是心脏......阅读全文

什么是多相离子平衡?

在一定温度下难溶电解质晶体与其溶解在溶液中的离子之间存在溶解和结晶平衡。在饱和溶液中,电解质固体的溶解速度与离子结晶形成该固体的沉淀速度相等,达到该固体物质的沉淀与溶解反应的平衡状态,即为多相离子平衡。未饱和溶液和过饱和溶液中都未达到沉淀与溶解的平衡。在未饱和溶液中,溶解速度超过沉淀析出速度,固体将

多相离子平衡相关名词

溶度积在一定温度下,难溶强电解质饱和溶液中离子的相对浓度各以其化学计量数为幂指数的乘积为一常数——溶度积,以符号Ksp表示。Ksp数值的大小与物质的溶解度有关,它反映了难溶化合物的溶解能力。难溶盐在溶液中是否产生沉淀,可以根据溶液中离子积的大小,与溶度积常数比较来判别。例如,对于沉淀与溶解反应为Mm

离子色谱仪交换平衡

离子色谱仪中使用的固定相是离子交换树脂。离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子。当样品加入离子交换色谱往后,如果用 适当的溶液洗脱,样品离子即与树脂上能游动的离子进行交换,并且连续进行可逆交换吸附和解吸,最后达到吸附平衡。 目前,离子色谱法已经在能源、环境、冶金、电镀、半导 体

如何平衡荧光蛋白的发射强度

显示了上面讨论的几个常见问题,多标样品(注意:图 6 中所有荧光团都只显示绿色和红色两种伪彩)经常会妨碍共定位的准确分析。用增强黄色荧光蛋白融合过氧化酶转染人类女性骨肉瘤上皮细胞,目标对象是缩氨酸序列(发绿色荧光),随后用免疫荧光的方法,用二次抗体标记 Alexa Fluor568(发红光),目标对

研究发现钾离子平衡和青光眼的关系

  视网膜神经节细胞(RGCs)构成视神经。当RGCs因青光眼引起的眼压升高而退化时,视力就会丧失。  RGCs周围一种被称为米勒神经胶质细胞的细胞通过一种叫做钾虹吸的过程来维持一个健康的离子环境,在这个过程中米勒神经胶质细胞通过钾通道去除多余的钾离子。图片来源:American Journal o

谷氧还蛋白介导活性氧平衡调控木薯抗旱

木薯是一种重要的热带作物,是非洲等热带地区的主要粮食作物之一。其块根碳水化合物含量高达38%,且含有多种维生素,是全球10亿多人口的主要食物来源。木薯在种植过程中,其苗期和块根形成期与热带地区的旱季重叠,干旱对木薯的产量和品质有非常大的影响。因此,鉴定木薯重要的抗旱基因、提高栽培木薯对干旱的适应性,

简述质子平衡的平衡原理

  质子平衡原理是研究质子酸或碱溶液中各组分平衡浓度间关系的一个重要依据。它是物质不灭原理在质子转移反应条件下的具体体现。该原理可表述为:当溶液中存在大量具有质子转移能力的物质时,将该物质作为基准,常称为零水平、参考水准。参照它们,总是可以找出一组得质子的产物和另一组失质子的产物。得质子组所得的质子

化学平衡的平衡原理

质子平衡原理是研究质子酸或碱溶液中各组分平衡浓度间关系的一个重要依据。它是物质不灭原理在质子转移反应条件下的具体体现。该原理可表述为:当溶液中存在大量具有质子转移能力的物质时,将该物质作为基准,常称为零水平、参考水准。参照它们,总是可以找出一组得质子的产物和另一组失质子的产物。得质子组所得的质子总数

蛋白质怎么参与维持内环境酸碱平衡

体内酸碱平衡靠缓冲系统维持。生物内共有三套缓冲系统。其中一套是蛋白质。另两套都是无机盐。蛋白质中有基本等量的游离氨基和游离羧基(还有其他侧链基团,但不是主要的)。当酸度较高时(PH值过低),靠游离氨基接受氢离子,使PH值升高。当PH值过高时,靠游离羧基电离出氢离子,平衡过多的氢氧根,使PH值降低。

平衡透析法测定血浆蛋白结合率的介绍

  平衡透析法是定量研究蛋白质与小分子结合平衡的一种传统且成熟的膜分离技术。平衡透析法的工作原理是基于分子大小或者重量不同,将大分子溶液和小分子溶液分别置于只允许小分子透过而不允许大分子透过的半透膜两侧,它是在无外力驱动条件下,药物分子扩散透过半透膜,当透析达到平衡时,测定膜两侧溶液中小分子的浓度,