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一、背景及概述 海马椎体神经元是海马区的主要成分，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物学，发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。 二、传代培养 传代前准备--胰蛋白酶消化--吹打分散细胞--分装稀释细胞--继续培养 1)将培养瓶内旧的培养液弃掉，然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)。 2)加入0.25%胰酶-EDTA消化，25cm培养瓶加0.4ml，37度消化5min，镜下看到细胞变圆，间隙增大。 3)立即加含10%FCS的培养液终止消化，用细胞刮刀轻刮，注意，这时候用吸管吹不下来，但是刮刀却很容易刮下来，而且对细胞的损伤极小。 4)离心，弃上清，加新的培养液(10%FCS)，小心吹匀，分......阅读全文
小鼠海马神经元细胞的注意事项！ 一、背景及概述 海马椎体神经元是海马区的主要成分，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物
实验方法原理 神经元在发育过程中早于胶质细胞，因此通常选择胎鼠做脑内神经元培养。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神经元培养。新生1d的仔鼠也可以用来培养神经元，但培养成功后杂细胞较多，有时需要进一步纯化。这两个部位的细胞培养方法类似实验材料 El7-18d孕大鼠或E14-16d孕小
基本方案 实验方法原理 神经元在发育过程中早于胶质细胞，因此通常选择胎鼠做脑内神经元培养。一般取E
实验方法原理神经元在发育过程中早于胶质细胞，因此通常选择胎鼠做脑内神经元培养。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神经元培养。新生1d的仔鼠也可以用来培养神经元，但培养成功后杂细胞较多，有时需要进一步纯化。这两个部位的细胞培养方法类似实验材料El7-18d孕大鼠或E14-16d孕小鼠新
实验方法原理 背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)细胞起源千神经峙，外源性神经营养因子(NGF)能刺激DRG细胞生长发育并形成广泛的神经网络。目前，利用培养的DRG细胞进行轴突生长发育的研究，是最为经典和常用的方法之一。实验材料 孵化8-12d的鸡胚。孕15d及新生1-3d的大
实验方法原理 原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养。原代培养离体时间短，遗传性状和体内细胞相似，适于做细胞形态、功能和分化等研究。较为严格地说是指成功传代之前
实验方法原理原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养。原代培养离体时间短，遗传性状和体内细胞相似，适于做细胞形态、功能和分化等研究。较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞