1月2日《科学》杂志精选
霍乱毒素可协助基因替换 据Sandrine Borgeaud和同事所作的一项研究披露，霍乱用来将毒素注入到邻近竞争细胞内的系统受到了可促使该细菌摄取并整合新的DNA到其基因组内的基因的共同调节。细菌常常会从其他细胞那里摄取DNA，并将其纳入它们自己的基因组中以帮助其演化。这个过程被称为水平基因转移，它能助长对抗菌素的抵抗力及细菌毒力。据研究人员披露，霍乱似乎能以一种特别凶残的方式让这种情况发生。在参与DNA摄取基因的指引下，该细菌可组装一条能刺穿附近细胞并给它们充注毒素的长管。这些死亡细胞接着会释出其DNA，而它们的杀手可捞取这些DNA以供自用。 组织易患癌症或因运气不好 研究人员说，在正在分裂的健康干细胞中发生的随机性突变可比遗传或环境因素更好地解释不同人体组织中癌症发生率的显著差异。这一发现可帮助解释为什么某些组织（如肺组织）会比其他组织（如骨头）更经常地发生癌症，它也能帮助研究人员为不同癌症类型设计更有效的预防......阅读全文
病毒感染细胞实验
病毒感染细胞实验可以用于：（1）将目的基因整合到大多数真核细胞。（2）将目的基因包装成病毒来感染细胞，从而得到表达满足实验需求。实验方法原理病毒包装的原理质粒DNA为能转录出慢病毒遗传物质（RNA），但不能翻译出慢病毒的外壳及蛋白成分的载体质粒，其同时连有目的基因和报告基因，psPAX2为能表达慢病
病毒感染细胞实验
病毒感染细胞实验 实验方法原理 病毒包装的原理质粒DNA为能转录出慢病毒遗传物质（RNA），但不能翻译出慢病毒的外壳及蛋白成分的载体质粒，其同时连有目的基因和
病毒感染细胞实验（一）
实验方法原理 一、病毒的种类病毒有很多种，常见的有慢病毒和腺病毒1.1慢病毒1.1.1原理慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。构建的siRNA / miRNA慢病毒载体，与化学合成的siRNA 和基于瞬时表达载体构建的普通 siRNA 载体相比，一方面可以扩增替代瞬时表达载体使
病毒感染细胞实验（二）
三、质粒DNA在大肠杆菌里转化连接上目的基因的质粒转化大肠杆菌是为了让目的基因在大肠杆菌里扩增，然后提取质粒，以下是质粒DNA在大肠杆菌里转化的三步骤。3.1大肠杆菌感受态细胞的制备1）从大肠杆菌平板上挑取一个单菌落于3mlLB培养基的试管中，37℃振荡培养过夜。2）取0.4ml菌液转接到40mlL
巨细胞病毒的感染诊断
CMV感染诊断中应注意的问题：CMV感染的诊断依据详见CMV感染诊断方案，临床应用中需注意以下几方面的问题。1．对CMV感染的诊断主要依靠实验室检查结果，因此实验室操作从试剂选用至结果判定，都需保证质量。采用国际上尚未公认的新方法时，应与“金标准”病毒分离等结果对照，考核其可靠性。2．在中国小儿中，
Science揭开致命病毒感染细胞之谜
由来自荷兰癌症研究所、哈佛医学院、德国基尔大学和美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)的科学家们组成的一个国际研究小组，阐明了在西非流行的一种致命病毒：沙拉沙病毒（lassa virus）感染细胞的机制，他们发现拉沙病毒利用了出乎意料的两步过程来进入细胞。发表在《科学》（Science）杂
昆虫细胞--高MOI杆病毒感染
高MOI（ Multiplicity Of Infection，等于用于感染的病毒数目与细胞数目的比值）感染是生产蛋白的最好方法。这有两个原因。一是不用考虑DIP（Defective Interfering Particles，即只包装入部分基因组的病毒颗粒）的形成，因为关心的是细胞或者培养液中的蛋
慢病毒感染目的细胞实验步骤
1. 感染预实验以 24 孔培养板为例，同时进行目的细胞和工具细胞的感染预实验。工具细胞可选择 293T（人胚肾上皮细胞）、H1299（人肺癌细胞）或其它细胞。实验材料：培养基、24 孔培养板，移液枪，枪头， EP 管，细胞计数板、冰盒、废液缸等。（根据目的细胞情况，可酌情使用 Polybrene）
巨细胞病毒感染诊断方案
巨细胞病毒感染诊断方案 中华医学会儿科学分会感染消化学组 (1998年11月，湖北宜昌) 巨细胞病毒感染( cytomegalovirus infection )是由人巨细胞病毒( human cytomegalovirus，CMV )引起的人类感染性疾病。CMV感染
脂肪细胞可在小鼠体内对抗感染有帮助
据在小鼠中进行的一项新研究披露，脂肪组织呈现出一种针对细菌感染的直接的保护作用。研究人员说，这些发现应该有助于研究为什么肥胖和有胰岛素抵抗性的个体更容易发生细菌感染。Ling-juan Zhang和同事对小鼠皮肤中的脂肪细胞如何对金黄色葡萄球菌感染做出反应进行了研究;金黄色葡萄球菌是在人体中