第三季度原料药出口欧美或进入最艰难时期
作为原料药出口大国，中国在进入欧美市场中恐遇到不小难题。日前，记者从中国医药保健品进出口商会(以下简称“医保商会”)获悉，上半年，我国医药贸易进出口额达432.37亿美元，同比增长10.28%。但从三季度起，我国原料药出口欧美恐进入最艰难时期。 据悉，今年上半年，全球经济增长动力不足，国际市场需求未得到根本改善，导致国际医药贸易额下降。在此背景下，我国医药对外贸易发展面临的国际、国内形势更趋严峻，具体体现为产能过剩矛盾突出、经济下行压力加大、外需低迷、成本升高、贸易摩擦增多等。 同时，医保商会副会长许铭也坦言，下半年我国医药外贸恐进入一个相对较长的复杂时期，不稳定、不确定因素将会增加。特别是传统原料药在欧美市场接近饱和，价格低迷，增长乏力。接下来在欧美市场需求尚难以有明显改观之时，我国原料药对欧美出口恐将在三季度进入最艰难的时期。 医保商会分析，近期我国医药外贸主要特点是：发达市场持续低迷，新兴市场需求旺盛......阅读全文
大宗原料药出口风光不再 出口额持续下行
原料药一直是我国最具特色的医药出口品种，在世界原料药市场中占有绝对份额。数据显示，2013年，我国原料药出口235.98亿美元，占我国医药保健品出口总额的46.27%. 数据显示，2012年我国原料药出口金额为227亿美元，同比增长3.2%，分别占出口总额的47.7%和西药类出口额的82.
今年原料药出口将创历史新高 出口额或达250亿
中国医保商会许铭主任昨日向记者表示,今年原料药出口将创历史新高,全年有望实现250亿元的出口销售额,同比增幅达30%。 与此同时,9月份以来,印度、巴西等国正对我国的原料药出口展开一轮核查风暴。业内专业人士认为,核查无碍我国今年原料药出口继续攀高。 全年出口将创新
华海 2 沙坦类原料药暂停出口欧洲
1 月 15 日，华海药业发布公告称，因受厄贝沙坦原料药数批产品检出 NDEA 超标的影响，以及对沙坦类原料药产品的风险评估后，欧洲药典委员会决定暂停公司厄贝沙坦原料药及氯沙坦钾原料药的欧洲药典适应性证书（CEP）。 公司沙坦类原料药产品其他 CEP 证书，欧洲药典委员会评估后认定依然有效。
西药进出口分析 原料药贸易在增长高位震荡前行
随着世界制药产业格局的转变，初级原料药工业不断向我国转移，中国已成为全球最大的原料药供应商。化学原料药在我国药品进出口中所占比重最大，达60.55%，其增长幅度直接影响到我国整体医药进出口增长变化。今年1~8月份，我国化学原料药进出口同比增长了26.86%，而且每个月
北大医药7.65亿元出售资产 彻底剥离原料药业务
5月25日起停牌的北大医药今日公布《重大资产出售暨关联交易预案》，公司拟以协议方式将持有的子公司大新药业92.26%股权、重庆合成100%股权及方鑫化工66.86%股权转让给控股股东合成集团，将重庆和生100%股权转让给合成集团全资子公司重庆磐泰，上述资产合计作价约7.65亿元。本次交易完成后，
鲁抗医药排污门背后 老牌原料药企错失转型良机
对于鲁抗医药而言，2014年的最后几天无疑是漫长而煎熬的。 日前，在环保治理方面素有着行业标杆之称的鲁抗医药遭到央视曝光，或存在将大量含有抗生素的污水排入河中的情况。该报道还揭露，鲁抗医药污水中的一些数据还存在与第三方运营公司造假的嫌疑。目前，环保部已责成山东省环境保护厅调查处理。
第三季度原料药出口欧美或进入最艰难时期
作为原料药出口大国，中国在进入欧美市场中恐遇到不小难题。日前，记者从中国医药保健品进出口商会(以下简称“医保商会”)获悉，上半年，我国医药贸易进出口额达432.37亿美元，同比增长10.28%。但从三季度起，我国原料药出口欧美恐进入最艰难时期。 据悉，今年上半年，全球经济增长动力不足，国际
印度超越美国成为中国原料药第一大出口目的国
中国医药保健品进出口商会副秘书长谈圣采24日在上海披露，2010年中国原料药出口到178个国家和地区，而在亚洲、欧洲和北美这三大重点出口市场中，印度以34.72%的增幅，超过美国成为第一大出口目的国。 数据显示，亚洲、欧洲、北美三大出口市场的出口额占同期中国全部原料药出口的87.29%，出口增
传统原料药行业将全面转型
我国是原料药生产和出口大国，原料药品种全、规模大、质量高、价格低的优势明显。在新的国内外环境下，欧美制药外包向亚洲市场加速转移，国内API制药企业国际化进程加快;新版GMP法规也对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求，企业如何建立及完善药品生产创新体系，持续有竞争力的生产能力及质控能力成为企业
FDA禁止常州市金坛前药制药原料厂向美国出口原料药
鉴于常州市金坛前药制药原料厂对于美国FDA药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，GMP）的漠视，本月早些时候，美国FDA发布禁令，禁止其所有产品进入美国市场。 FDA在二月份对金坛前药制药原料厂的核查中发现，该公司作为美国药用活性成分（Active Ph