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糖尿病药物西他列汀对肾功能的影响

【西他列汀刺激远端肾小管钠尿排泄】根据2月26日在Diabetes Care发表的一项研究发现,二型糖尿病肽酶-4(DPP-4)抑制剂西他列汀可刺激远端肾小管钠尿。 多伦多大学的Julie A. Lovshin博士及其同事研究了32例2型糖尿病患者,在一项随机的、安慰剂对照试验中研究了西他列汀是否以及如何调节部分钠排泄和肾脏及全身血液动力学功能。一个月内测量基线值以及给予相同剂量的西他列汀或安慰剂剂量后肾小管功能和肾脏及全身血液动力学相关值。在夹持正常血糖期间,测量钠和锂的分数排泄和肾血液动力学功能。使用非侵入性心脏输出监测来测量全身血液动力学,并对完整的与切割的血浆基质细胞衍生因子(SDF)-1α的血浆水平进行定量。 研究人员发现,经过一个月的治疗后,西他列汀锂排泄分数没有变化,但与安慰剂相比,钠排泄量总分数显着增加。完整血浆SDF-1α1-67和截短的血浆SDF-1α3-67降低有显着的增加。西他列汀对肾血液动力学功......阅读全文

糖尿病药物西他列汀对肾功能的影响

  【西他列汀刺激远端肾小管钠尿排泄】根据2月26日在Diabetes Care发表的一项研究发现,二型糖尿病肽酶-4(DPP-4)抑制剂西他列汀可刺激远端肾小管钠尿。  多伦多大学的Julie A. Lovshin博士及其同事研究了32例2型糖尿病患者,在一项随机的、安慰剂对照试验中研究了西他列汀

FDA不接受西格列汀心血管结局数据

  默沙东Januvia(西格列汀)/ Janumet(西格列汀二甲双胍)是全球首个上市的DPP-4抑制剂,2016年二者销售合计达到61亿美元,是默沙东最主要的收入来源,同时也超过了专利保护到期的Lantus(甘精胰岛素),成为全球最畅销的降糖药。  从2016年全球糖尿病市场份额来看,胰岛素合计

微芯生物1类新药「西格列他」上市申请获国家药监局受理

  9月19日,微芯生物发布公告称,其收到国家药监局下发的抗II型糖尿病国家1类新药「西格列他钠片」的上市申请《受理通知书》。  国家1类新药西格列他是微芯生物自主研发的新一代胰岛素增敏剂类新分子实体,也是全球最早完成III期临床试验的PPAR全激动剂。其不但可以控制血糖,还可以治疗患者通常因糖尿病

NICE指南草案 他汀使用建议

  英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布了新的血脂管理文件草案,针对有或无心血管疾病以及伴糖尿病和慢性肾脏病(CKD)的患者进行了讨论和推荐。    一级预防    NICE是一个为英国国民健康服务(NHS)提供指南的机构,它呼吁10年心血管疾病风险超过10%的患者采用大剂量他汀治疗作为

他汀类药物的副作用

  1、他汀类药物的一般副作用    消化系统反应(如恶心、便秘、腹泻)以及头昏、皮疹等,但症状往往较轻,大多能耐受,很少需停药,若停药,不良反应均能消失。    也有报道服用他汀类药物早期的副作用明显,随着用药时间的延长,症状可逐渐自行缓解。    2、他汀类药物与肌损害    临床试验中应用他汀

阿格列汀心衰数据引发更多争论

  在美国心脏病学会年会(ACC2014)上,DPP-4抑制剂与潜在心力衰竭风险的相关性再次成为人们关注的焦点。本次大会上公布了阿格列汀(Nesina)心衰研究数据,显示该药心衰风险很小。    EXAMINE(阿格列汀与标准治疗在2型糖尿病合并急性冠脉综合征患者心血管结局的比较)研究亚组分析由法国

JUPITER预设分析:他汀不降骨折风险

  12月1日在线发表于《美国医学会杂志 内科学》(JAMA: Internal Medicine)的JUPITER研究预设分析显示,他汀治疗不能预防骨折,且基线超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较高的患者骨折风险并未高于hs-CRP水平较低者。该研究的作者、美国纽约Albert Einst

他汀类药物引发糖尿病

  近期发表在《British Medical Journal》上的一篇文章讨论了他汀类药物、利尿剂与糖尿病发病风险。为什么这个问题这么重要?糖尿病与心脏病风险增加相关。他汀类药物和降压药(包括利尿剂和β受体阻滞剂)可用于心血管疾病危险因素的而管理。但最近的数据显示长期使用他汀类药物或利尿剂会增

他汀相关肌痛症状的管理

  大家好,我是Eric Bruckert,是巴黎Pitié-Salpêtrière 医院内分泌及代谢疾病科室主任,下面我将对本次ESC年会他汀使用者肌痛管理部分的要点进行总结。医生在临床实践中经常遇到使用他汀后出现肌痛的患者,此时建议进行以下四步考虑:1.评估患者是否存在他汀不耐受情况;2.寻

他汀均可改善ACS预后研究概要

  来自罗马尼亚的学者发表研究结果,研究发现,他汀类药物协同用药与表柔比星治疗乳腺癌或胃癌患者伴发HF危险降 低有关,由于蒽环类药物心脏毒性的机制似乎与氧自由基相关,他汀类药物的多效作用可能减轻心脏毒性,但是结果需要进一步的前瞻性观察得以证实,相关论文发 表在在欧洲心脏病学杂志(Euro