上海有机所稀土金属磷键的构筑和反应性能研究获进展
研究含过渡金属磷键的配合物不仅对于化学键的理论发展有重要贡献，而且这类配合物在合成化学领域具有重要的实际应用。在过去几十年中，大量各种含过渡金属磷键的配合物被合成，而含稀土磷键的配合物却是例外。这是由于稀土金属离子是硬Lewis酸，而磷为软Lewis碱，按照Pearson的软硬酸碱(HSAB)原理，稀土磷的成键是不匹配。2008年之前只有十余例稀土膦基配合物(含PR3或[PR2]-配体)的报道，没有稀土膦卡宾配合物(含[PR]2-配体)的报道，而稀土金属磷化物(含P3-配体)只以离子键无机固体形式(LnP)存在。 中科院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室陈耀峰课题组开展了稀土磷成键方面的工作，研究稀土金属离子和磷的成键模式。在2008年，该课题组和美国Los Alamos 国家实验室的Kiplinger课题组分别报道了一个轻稀土(Nd)(图 1)(Chem. Commun. 2008, 5547) 和一个......阅读全文
上海有机所稀土金属和主族元素氮双键化学研究获进展
含特征M＝N双键的前过渡金属末端氮宾配合物是一类重要的金属配合物。一些国际知名的金属有机化学家，如美国加州大学Berkeley分校的R. G. Bergman和麻省理工学院的R. R. Schrock等，投身于IVB族和VB族金属末端氮宾配合物的研究，并取得了重要进展。然而稀土金属(IIIB族)
什么是配合物？螯合物是配合物吗？
螯合物是（旧称内络盐）是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一种，在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳，此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。螯合物通常比一般配合物要稳定。从配合物的研究可知，具有
上海有机所稀土金属-磷键的构筑和反应性能研究获进展
研究含过渡金属磷键的配合物不仅对于化学键的理论发展有重要贡献，而且这类配合物在合成化学领域具有重要的实际应用。在过去几十年中，大量各种含过渡金属磷键的配合物被合成，而含稀土磷键的配合物却是例外。这是由于稀土金属离子是硬Lewis酸，而磷为软Lewis碱，按照Pearson的软硬酸碱(HSAB)原
上海有机所稀土金属和主族元素氮双键的形成研究获进展
含特征M=N双键的前过渡金属末端氮卡宾配合物是一类重要的金属配合物。一些国际知名的金属有机化学家，如美国加州大学伯克利分校的R. G. Bergman和麻省理工学院的R. R. Schrock等，投身于第IVB族和第VB族金属末端氮卡宾配合物的研究，并取得了重要进展。然而，稀土金
配合物的类型介绍
按中心原子分类有单核配合物和多核配合物；按配体分类，常见的有水合配合物、卤合配合物、氨配合物、氰配合物、金属羰基合物等；按成键类型分类有经典配合物（σ 配键）、簇状配合物（金属－金属键）、烯烃等不饱和配体的配合物（π-σ键和π-π反馈键）、铁茂等夹心、穴状、笼状配合物（离域共轭配键）等；按学科类型分
配合物的制备方法
许多配合物可由其组成化合物直接加成制得，例如由气相的BF3和NH3反应制备【F3B·NH3】。由一种配体取代另一种配体，也是常用的一种制备配合物的方法。例如用乙二胺置换【Co(NO2)6】中的硝基，得到顺式-【Co(en)2(NO2)2】（en为乙二胺）。当金属离子具有不同氧化态时，可用氧化还原反应
配合物的异构现象
配合物的多种异构现象，大部分是由于立体结构不同或内界组成和配位体的连接方式不同而引起的。配位体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象，叫立体异构现象。顺式指同种配位体处于相邻位置，一般用“顺”或“cis-”表示；反式指同种配体处于对角位置，一般用“反”或“trans-”表示。对于配位数为2、3
平面正方形配合物
平面正方形的[MA2B2]类型配合物可有顺式和反式两种异构，如二氯·二氨合铂[PtCl2(NH3)2]有下列两种异构体：相同的配体Cl-和NH3处于顺位位置，为顺式异构体。相同的配体Cl-和NH3处于反式位置，为反式异构体。有少数Pt的平面正方形配位化合物含有4种不同的配体，这种情况下就会有三种异构
配合物之间的反应介绍
酸碱反应由于水合金属离子离解，生成质子，金属离子在水溶液中通常显酸性，例如：K是酸离解常数，可用来衡量水合金属离子的酸性大小，它与金属离子电荷、半径和电子构型有关。一般地说，金属离子电荷高、半径小，电子构型有利于极化作用时，酸性就大；反之就小。这种离解反应还可继续进行，并伴随着聚合，生成羟联或氧联的
关于螯合物的配合物的介绍
螯合物是（旧称内络盐）是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一种，在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳，此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。 螯合物通常比一般配合物要稳定。从配合物的研究可
常用的金属配合物有哪些
Fe4〔Fe（CN）6〕3 普鲁士蓝〔Cu（NH3）4〕SO4 硫酸四氨合铜（Ⅱ）Ag(NH3)2OH 氢氧化二氨合银（银氨）
配合物的CV曲线的测试
你的工作站是啥牌子的，不同品牌的工作站操作上有些差别。可采用三电极体系：绿色夹子和灰色夹子（感应电极）接工作电极WE；红色夹子接(对电极/辅助电极)；白色夹子接参比电极RE。两电极体系的话没有参比电极，两电极体系：绿灰夹子连接工作电极，红白夹子连接辅助电极。三电极体系，工作电极连接你的材料，参比电极
正八面体配合物
正八面体配合物配位数为6的八面体结构，其顺反异构现象与平面正方形的情况类似，但情况较为复杂。有两种配体的[MAB5]型配位化合物，没有几何异构体存在。有两种配体的[MA2B4]型配位化合物，同样存在顺反异构现象，有两种立体异构体，如下图所示的[CoCl2(NH3)4]+：有两种配体的[MA3B3]型
Salen金属配合物是指什么
Salen的定义Salen:醛和氨缩聚可以生成一种碱类,因为是HugoSchiff发现的,因此一般称之为席夫碱.如果有两个相同的醛分子和一个二胺分子缩聚,生成的螯合席夫碱(Sali-cylaldehydoethylenediamine),一般简称Salen:金属-Salen配合物金属-Salen配合
稀土金属的用途
1980年全世界稀土产品的生产量约为 34000吨（以氧化物计），主要用于冶金、石油化工、玻璃陶瓷、荧光和电子材料等工业。世界历年消费分配比（不包括中国）。稀土金属及其合金在炼钢中起脱氧脱硫作用，能使两者的含量都降低到0.001%以下，并改变夹杂物的形态，细化晶粒，从而改善钢的加工性能，提高强度、韧
关于Lewis血型系统的基本介绍
1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。 Rh
稀土金属的合金制取
1826年，瑞典人穆桑德尔首次用金属钠、钾还原无水氯化铈制得杂质很多的金属铈。1875年，希勒布兰德（W.Hillebrand）和诺尔顿（T.Norton）首次用氯化物熔盐电解法制得少量的金属铈、镧和镨钕混合金属。到20世纪30年代末，发展了金属热还原法和熔盐电解法从稀土卤化物制取工业纯稀土金属的工
lewis抗原决定簇是什么
决定抗原性的特殊化学基团。大多存在于抗原物质的表面，有些存在于抗原物质的内部，须经酶或其他方式处理后才暴露出来。一个天然抗原物质可有多种和多个决定簇。抗原分子越大，决定簇的数目越多。在各个抗原决定簇中，最易引起免疫应答的是免疫显性决定簇。决定簇可进一步细分为两类：①抗原决定簇。作用在B细胞上，并可与
edta与金属离子的配合物有何特点
edta与金属离子的配合物特点如下：（1）EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有的金属离子形成稳定的螯合物。（2）EDTA与金属离子的配位比均是1:1的关系。（3）螯合物大多数带电荷，故能溶于水，反应迅速。（4）EDTA与金属离子的配位化合物大多是无色的，只有极少数例外。EDTA配合物的配位平衡为
EDTA配合物的配位平衡及其影响因素
（一） EDTA配合物的稳定常数 为简便，金属离子与EDTA的反应常将电荷略去写成通式: 配位平衡 M + Y == MY在配位滴定过程中，当溶液中没有副反应发生时，当反应达平衡时，用绝对稳定常数 KMY 衡量配位反应进行的程度：
稀土金属的未来或在深海
锰结核是沉淀在大洋底的一种矿石，它含有30多种金属元素，极具商业开发价值，但此前的研究和投资均无太大收获。据美国《纽约时报》近日报道，在巨大经济利益的驱使下，很多科学家开始重新探讨利用大型机器从海底锰结核中提取稀土金属的可行性。 锰结核中包含很多稀土金属，也就是化学元素周期表中
影响edta配合物稳定性的因素有哪些
影响edta配合稳定性的因素主要有以下几种，第1种就是和edta配合的金属离子的种类。第2种就是温度的影响，第3种是溶液的ph值的影响。
关于锂电导电添加剂材料穴状化合物的配合物介绍
三环穴状配体具有10个结合位点和球形的空腔。另一个具有球形空腔的分子(但是它不是一个穴状配体)，能与Li+和Na+复合(更易与Na+复合)，但不与K+、Mg2+或Ca2+结合。像这些分子，它们的空腔只能被球形的实体占据，被称为球形配体(spherand)。其它的类型还有杯芳烃(calixaren
利用连续固态相变操纵配合物电子转移及功能获进展
电子转移是自然界中普遍存在的现象，在能量转移、催化反应、生命活动等领域均扮演着重要的角色。伴随着电子转移过程的发生，材料的物理化学性质也由于电子组态的不同产生变化。然而，目前电子转移行为的控制主要基于溶液反应实现，其中通过化学修饰变换构筑单元、辅助配体是调控金属中心氧化还原电位和材料电荷转移行为
化学所在金属配合物低维晶体方面取得新进展
低维有机晶态材料具有规整度高和结构缺陷少的特点，是揭示材料本征特性和构筑高性能光电器件的最佳选择之一，近年来在有机半导体电子学和纳米光子学等方面取得重要应用。考虑有机分子的组装特点，通常使用具有较强分子间作用力的平面型有机分子来制备高规整度的低维晶体。相比较，钌、铱等过渡金属配合物虽然被广泛用于
质谱分析在金属团簇配合物研究中的应用
分析测试百科网讯 2015年10月17日，第二届全国质谱分析学术报告会（质谱大会）在浙江大学紫荆港校区体育馆盛大开幕。厦门大学化学系 郑兰荪 来自厦门大学化学系的郑兰荪院士带来了题为《质谱分析在金属团簇配合物研究中的应用》的报告。 郑兰荪介绍到金属（团簇）配合物的表征几乎完全依赖于单晶的X射
基于金属卟啉配合物深层声动力的无创治疗
一直以来，科学家都在渴求一种无创深层精准治疗肿瘤的方法。直到肿瘤声动力疗法在临床上得以应用，临床医生以及患者才切身感受到新技术带来的神奇效果。 所谓的肿瘤声动力疗法（SDT），是指通过超声波激发声敏剂，使其产生具有细胞毒性的活性氧物种来杀伤肿瘤的策略。其中，高强度聚焦超声治疗已经在临床上用于多
破坏锌稳态增强抗肿瘤免疫的新型铂(IV)配合物研究
随着金属免疫学的兴起，锌离子被发现在致癌和免疫调节中起着关键作用。然而，关于能够触发Zn2+介导的免疫反应的抗肿瘤化合物的报道很少。近日，中山大学化学学院毛宗万教授团队设计开发了一种新的环金属化的Pt(IV)-三噻吩复合物, 它在诱导DNA损伤的同时破坏了肿瘤细胞的锌稳态，导致了细胞质Zn2+的
上海有机所在钴配合物与硅烷反应机制研究中取得进展
金属催化的氢硅化反应在有机硅化合物和硅氧烷材料合成中应用广泛。近年来国内外许多研究人员以开发可媲美稀有贵金属催化剂的廉价金属催化剂为目标，致力于高效铁钴配合物催化剂的研究。对廉价金属配合物活化硅烷的机制认识不足是制约该领域进一步发展的瓶颈。 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验
交叉配合的定义
中文名称交叉配合英文名称cross-matching定 义应用血型鉴定和组织相容性测定，了解移植供、受者间有无针对对方细胞的抗体，以保证输血和移植成功的方法。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）