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加快药品审批再成“两会”热点

“我们一个仿制药同时向美国、欧洲进行申报,基本上几年也就批下来了,但在中国需要5年甚至更长时间才能申报完成。”3月4日,全国人大代表、亚宝药业董事长任武贤略带抱怨地说。 等不起的审批 3月6日,一家上市药企董秘在介绍其新药上市情况时表示:“现场检查2月份已经完成了,估计等到今年8月份就能拿到生产批文。” 半年,这是一个新药拿到“准生证”之前最后的一段煎熬。按照食药监总局《药品技术审评原则和程序》,技术审评完成后,药监部门须开展样品生产现场检查和样品检验工作。一般需要生产三个批次的样品供抽查。这两项检查完成之后,才能和技术审评报告一起完成“三合一”程序,向总局递交申请生产批文。 对企业来说,现场检查和样品生产并不复杂。上述董秘也称:“最快的话两三个月也能完成。”但这次留出6个月的预期,是充分考虑到了“两会”因素和“药监总局领导的工作安排”。 等待,是新药申报企业无奈的选择。在整个新药的报批过程中,......阅读全文

加快药品审批再成“两会”热点

  “我们一个仿制药同时向美国、欧洲进行申报,基本上几年也就批下来了,但在中国需要5年甚至更长时间才能申报完成。”3月4日,全国人大代表、亚宝药业董事长任武贤略带抱怨地说。   等不起的审批   3月6日,一家上市药企董秘在介绍其新药上市情况时表示:“现场检查2月份已经完成了,估计等到今年8月份

FDA新药审评太快也受质疑

  随着制药商充分利用FDA的加速审评程序,越来越多的药物在美国一路绿灯走向市场。截至3月19日,美国FDA今年已经批准了10种新药,与去年总共批准41种新药的速度相当,去年批准的新药数量创下了近18年新高。  分析师和制药行业管理层认为,FDA之所以加快审查速度有一部分原因是美国国会在2012年提

新《药品注册管理办法》施行 门槛抬高 上市更严

    新华网北京10月1日电(记者吕诺)国家食品药品监管局新修订的《药品注册管理办法》自10月1日起施行。新办法提高了注册申报门槛,鼓励新药创制,对药品上市把关更严,并强化了对药品注册审批权力的制约。   鼓励创研新药限制低水平重复   为控制低水平重复,保护技术创新,新办法提高了药品审评、审

审批审评改革为创新药“松绑”

  药品审评积压数量从近22000件下降到8200件  鼓励药物研发创新是我国从医药大国走向医药强国的必经之路,但目前审批时间过长严重制约了药物创新的速度。因此,一方面要改革药物临床试验管理模式,加快新药临床试验审批;另一方面,要加快临床急需药品的上市审批,为更多创新药品上市“松绑”——  在近日举

《科学新闻》社论:药监出路

  距离中国食品与药品监督管理局前局长郑筱萸被执行死刑仅仅隔了三年,6月13日,中组部新闻发言人证实,国家药监局副局长张敬礼涉嫌严重违纪,目前正接受组织调查,其职务也被免去。   而就在两个月前,国家药监局药品注册司生物制品处调研员卫良等五名药监局官员也被批捕。  我们想要问的是,为何经过郑筱萸事件

评论:药监部门不能沉默

  国家监管部门的权威与公信,是构成民众安全感的一道底线。如果,药监部门的检测结果都自相矛盾,那民众心里怎么会有“底”呢?  据《经济参考报》报道,2月29日和3月5日,国家食品药品监督管理局(以下简称国家药监局)先后通报检出铅、砷超标的13家“不合格”螺旋藻生产企业和内容物欺诈的8家鱼油生产企业名

国家食品药品监督管理局鼓励药品创新

“以后药企做仿制药不容易了”     本报讯  “药品注册申请的材料,几乎全被国家药监局打回来了。”山西开元制药有限公司董事长李建平说,从2005年至2006年之间,该公司一共报送了9个药品的申请材料,结果只批准了1个浓缩六味地黄丸的生产文号。而这些品种从研发到申报整个程序,平均每一个得花费7至8

药监系统整顿:官员大交换

相关报道药监反腐风暴击中绿谷假药第一财经日报   随着国家药监局反腐风暴的进一步深入,越来越多的企业药品问题也正在暴露。   《第一财经日报》日前从可靠渠道获知,在对陕西省药监局原副厅级助理巡视员米养素等药监官员的调查过程中发现,上海绿谷集团在2002年“国标”批文换发过程中涉嫌违规操作。

基因泰克肺癌新药获 FDA 优先审评资格

  罗氏集团旗下基因泰克 (Genetech) 公司近日宣布, FDA 已经接受了该公司的补充新药申请 (sNDA),并为 Alecensa(alectinib) 颁发了优先审评资格, 用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线疗法。FDA

FDA优先审评诺华乳腺癌临床新药ribociclib

  今日,诺华宣布美国FDA接受了该公司的NDA申请,批准了LEE011(ribociclib)的优先审评资格(Priority Review)——与来曲唑组合,一线治疗那些激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女患者。同时,诺华公司还宣布,EMA