欧洲“地平线2020”大幕拉开几乎囊括所有科研项目
作为欧洲旗舰研究与创新规划“地平线2020”的一部分，欧盟委员会日前推出了其首个资金申请计划。随着年度预算逐渐增加直至该规划于2020年结束，在未来的两年里，约有150亿欧元的资金可供研究人员使用。 欧盟委员会研究理事Máire Geoghegan-Quinn在比利时首都布鲁塞尔表示：“在许多国家，对于那些发现本国科学预算紧缩以及没有钱用于泛欧洲合作的研究人员而言，这项投资是非常必要的。” Geoghegan-Quinn表示，“地平线2020”的投资重点包括慢性病防治研究、未来计算机和通信网络的研发、电动汽车新型电池研究、改善老年人营养失调的膳食研发等。 而当前负责欧盟第七科研框架计划的欧洲研究委员会(ERC)已经抬高了自己的门槛，从而阻止一些较“弱”的应用程序，并防止如洪水般涌来的申请书：ERC规定，申请书在2014年获得低分的落选候选者将被禁止在接下来的两年中再一次提交申请。 ERC的一位高级......阅读全文
欧盟反对干细胞研究申请专利
据《自然》网站3月16日报道，干细胞研究在欧洲将变得更加艰难。针对干细胞（包括人类胚胎干细胞系）研究面临的道德伦理质疑，欧盟法院上周宣布禁止干细胞研究进入专利申请程序。该案法官伊夫斯·博特在3月10日的判决中表示，即使研究没有直接破坏胚胎，也不应被授予专利，因为该技术涉及人类胚胎干细胞
基金委与欧盟环境生物技术合作研究项目申请
2019年度国家自然科学基金委员会与欧盟委员会环境生物技术合作研究项目申请指南 根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与欧盟委员会（EC）签署的合作文件以及双方共同组织的研讨会所确定的合作内容， 2019年，双方将共同资助中欧科学家在环境生物技术领域开展的实质性合作研究项目。 一、项目
协和麒麟Nourianz(stradefylline)在欧盟申请上市
日本药企协和麒麟（Kyowa Kirin）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Nourianz（istradefylline片剂）的营销授权申请（MAA），作为基于左旋多巴治疗方案的辅助疗法，用于正在经历“OFF”事件(OFF episodes)的帕金森病（PD）成人患者。该药将提供一种新的
我国中成药首次申请欧盟药品注册
记者从兰州佛慈制药股份有限公司了解到，5月31日，该公司浓缩当归丸欧盟传统草药简化注册ECTD申请材料正式提交瑞典国家药品管理局。这是中国中成药第一次在欧盟申请药品注册。 去年4月，佛慈牌浓缩当归丸已经通过了瑞典国家药管局的简化注册预评估，成为中国第一家正式通过欧盟植物药药品简化注册预评估的企
欧盟拟提反规避调查申请 中国光伏再遇麻烦
12日，记者从中国机电进出口商会知情人士处证实，包括德国太阳世界(solarworld)在内的欧盟光伏生产商正在准备申请材料，拟对中国光伏产品提起反规避调查申请。 由于反规避调查涉及范围更广，相比反倾销措施造成的后果可能更为严重，对于中国光伏业或许是又一个不小的麻烦。 早在6月
里程碑：GSK向欧盟申请基因治疗上市
葛兰素史克 (GSK) 成为首家提交基因治疗药物上市申请的制药巨头，该公司向 EMA 提交了一款用于罕见免疫缺陷疾病的治疗药物。这款治疗药物由 GSK 与意大利的研究人员合作开发，其旨在纠正腺苷脱氨酶 (ADA) 缺陷疾病患者的基因缺陷，这种疾病可导致严重联合免疫缺陷综合症(SCID)
分散机申请出口欧盟办理机械CE认证
分散机广义上是搅拌机的一种。由于采用高速搅拌器（如圆盘锯齿型搅拌器）可以在局部形成很强的紊流，通常对物料有很强的分散乳化效果。所以对这类高速搅拌机又称为分散机。分散机主要分为升降式分散机和釜用分散机，升降式分散机按升降方式又可以分为：液压升降分散机，气动升降分散机，手摇升降分散机等。 分散机出
阿斯利康免疫毒素Lumoxiti在欧盟申请上市
法国制药公司Innate Pharma SA近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Lumoxiti（moxetumomab pasudotox）的营销授权申请（MAA），该药是一种首创的抗CD-22重组免疫毒素，用于既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物）治疗失败的复发性或难治性毛细
诺华和辉瑞从欧盟撤回2个药物的上市申请
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）近日发布12月份药物审查报告：7个新药申请（Besremi、Lusutrombopag、Rizmoic、Trecondi、Tobramycin PARI、Zirabev miglustat）、6个药物扩大适应症申请（Adcetris、Rapi
韩国SK生物制药Xcopri(cenobamate)在欧盟申请上市
韩国SK生物制药公司（SK Biopharmaceuticals）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Xcopri（cenobamate，片剂）的营销授权申请（MAA），该药是一种抗癫痫药物（AED），用于辅助治疗成人局灶性发作（部分性发作）癫痫。在2项充分且控制良好的临床研究中，与安慰剂相