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多地药品招标现大范围弃标外资药企弃标最高达92.3%

据中国之声《央广新闻》报道,在今年浙江药品招标过程中,出现药企大范围弃标现象,其中外资药企弃标率更甚,整体平均弃标率达到60.5%,最高的为92.3%。 浙江省药采中心此前发布了一则“开展相关产品全国最低价的采集工作”的消息,这让部分接受价格降幅的药企特别是外企再次产生了“整个人都不好了”的感觉。一家参与此次报价的药企向记者透露,这次浙江的药企采购要求是全国最低价,不接受的话,就只能是就此别过了。如果此前降幅确认出来的价格比全国最低价还要低的话,就采取最低价。这也意味着,这次浙江省的第二次药品招标,有的药品会产生新的全国最低价。这就导致了弃标率达到60.5%的现象。 此前药价趋高也成为今年热议的话题。现在90%以上药品都有非常大的降价空间,很多企业也把价格砍掉了50%,这样的一点问题都没有。还有人表示,药价有相当大的降价空间,药企和医院都有自报药价降价的可能。降药价已经势在必行,药企在觉得比较亏损的情况下,也产生了大部分......阅读全文

多地药品招标现大范围弃标 外资药企弃标最高达92.3%

  据中国之声《央广新闻》报道,在今年浙江药品招标过程中,出现药企大范围弃标现象,其中外资药企弃标率更甚,整体平均弃标率达到60.5%,最高的为92.3%。  浙江省药采中心此前发布了一则“开展相关产品全国最低价的采集工作”的消息,这让部分接受价格降幅的药企特别是外企再次产生了“整个人都不好了”的感

山东药企“抱团”确保药品安全

  近日,国家食品药品监督管理总局吴浈副局长一行到齐鲁制药有限公司调研并召开医药企业座谈会,参加座谈的有齐鲁制药有限公司、山东东阿阿胶股份有限公司等6家药品生产企业代表。此次座谈会的主题有两点,一是如何确保药品安全;二是如何加大药品的创新力度。   会上,齐鲁制药有限公司总经理李燕提出,当下我国医

5家药企中标短缺药品定点生产

  6月27日,国家卫计委官网发布公告,将2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产企业招标评审结果进行公示。公告称,该公告期限为7个工作日,相关企业如有异议,可在公告期满后7个工作日内,以书面形式向国家卫生计生委药具管理中心提出。

提升中国药品标准水平 药企是主角

  2010版《中国药典》将于今年10月1日起正式执行。无论是新版药典收载的品种,还是尚未收入药典的上市品种,都必须执行新版药典通用的技术要求和规定。药典是法典,也是一部中国药品标准的发展史,是医药文化的集成。   鼓励企业提高标准   国家食品药品监督管理局局长邵明立指出,基本药物,

药品标准将被修改 涉及药企须慎重

  近日,国家药典委员会发布公告称,拟对单磷酸阿糖腺苷和注射用单磷酸阿糖腺苷的国家标准进行修订。该标准适用于生产该品种的所有企业。国家食品药品监管总局(CFDA)的资料显示,今年以来,CFDA已经两次就注射用单磷酸阿糖腺苷安全用药问题发了通知。  今年3月份,CFDA发布通知对注射用单磷酸阿糖腺苷的

药品标准将被修改 涉及药企须慎重

  近日,国家药典委员会发布公告称,拟对单磷酸阿糖腺苷和注射用单磷酸阿糖腺苷的国家标准进行修订。该标准适用于生产该品种的所有企业。国家食品药品监管总局(CFDA)的资料显示,今年以来,CFDA已经两次就注射用单磷酸阿糖腺苷安全用药问题发了通知。  今年3月份,CFDA发布通知对注射用单磷酸阿糖腺苷的

政府要求药品降价保质,药企怎么办?

  “药品集中带量采购和使用看似小切口,但这件事惠及亿万患者,实际是大改革。中选企业要确保药品降价不降质量、不减疗效。”李克强总理在1月15日的国务院常务会议上说。  当天会议部署进一步推进药品集中带量采购改革,以常态化制度化措施减轻群众就医负担。  李克强说,健康是人民群众的切身大事,为逐步解决看

药监局:药品不良反应 药企监测能力不足

  5月30日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发布了《2011年国家药品不良反应监测年度报告》(以下称“年度报告”)。  药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,通过此类监测发现药品安全信息,以指导临床和公众安全使用药品,与因药品质量引起的问题并不相

药企应承担药品不良反应监测重责

    有这样一组数据:WHO推荐的药品不良反应(ADR)上报目标为300例/百万人口;在美国,药品不良反应报告有60%是由企业上报的,而医务人员上报的不到7%。2004年,我国新的《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年该办法试行的5年中,国家药品不良反应监测中心每年收到的报

药品标准将被修改 涉及药企须慎重

  近日,国家药典委员会发布公告称,拟对单磷酸阿糖腺苷和注射用单磷酸阿糖腺苷的国家标准进行修订。该标准适用于生产该品种的所有企业。国家食品药品监管总局(CFDA)的资料显示,今年以来,CFDA已经两次就注射用单磷酸阿糖腺苷安全用药问题发了通知。  今年3月份,CFDA发布通知对注射用单磷酸阿糖腺苷的