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连续梯度法纯化闭环DNA

实验概要本实验介绍了氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心法(即连续梯度法)纯化闭环DNA的原理及操作步骤等。实验原理用含氯化铯和溴化乙锭的悬浮密度梯度离心法分离质粒和染色体 DNA 的方法,取决于线性 DNA 和闭环 DNA 结合的溴化乙锭的量的差异。许多年来,纯化大量质粒 DNA 的首选方法是 CsCl- 溴化乙锭梯度密度离心法.但由于这种方法耗时费钱,于是发展了许多其他方法,包括差异沉淀法和柱层析法.尽管如此,许多坚持传统的人仍然认为,用 CsCl- 溴化乙锭梯度密度离心法纯化的质粒 DNA 是最纯最好的.由于用 CsCl- 溴化乙锭梯度密度离心法纯化的闭环 DNA 有宿主菌的小片段 DNA 和 RNA 的污染,这些小片段比质粒 DNA 需要更长的是 ianzaiCsCl- 溴化乙锭梯度中达到平衡.因此当闭环 DNA 达到平衡时,小片段分子仍在不同梯度均与分布.这一问题可以......阅读全文

高速大容量冷冻离心机梯度的制备方法

高速大容量冷冻离心机梯度的制备方法有阶梯梯度法、混合梯度法和离心平衡法等。一、阶梯梯度法:手工由底部向上分层加入渐浓的介质溶液,由于扩散作用自然形成连续梯度。扩散时间受温度、阶梯厚度和阶梯密度差的影响。二、混合梯度法:利用自动梯度仪自动调节梯度斜率、形状和浓度,可同时制备多个梯度。制成的梯度放置过久

高速大容量冷冻离心机梯度的制备方法

     高速大容量冷冻离心机梯度的制备方法有阶梯梯度法、混合梯度法和离心平衡法等。一、阶梯梯度法:        手工由底部向上分层加入渐浓的介质溶液,由于扩散作用自然形成连续梯度。扩散时

小鼠精原细胞的分离和纯化

【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7~8d小鼠的生殖细胞悬液;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%;平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞;精原细胞主要分布

小鼠精原细胞的分离和纯化

【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7~8d小鼠的生殖细胞悬液;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%;平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞;精原细胞主要分布

小鼠精原细胞的分离和纯化

【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7~8d小鼠的生殖细胞悬液;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%;平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞;精原细胞主要分布

离心技术的类型

  离心技术的类型   最大速度方法   (1)移动界面超速离心法   含几个组分的样品在足够高的离心场中离心时,每种颗粒都达到其最大沉降速度,这时样品开始分离。离心管的上层逐渐形成透明的上清液,并形成对应于样品各组分的一系列浓度界面,界面的移动相对于每种组分来说是特征的。   虽然利用

离心技术的类型

  离心技术的类型   最大速度方法   (1)移动界面超速离心法   含几个组分的样品在足够高的离心场中离心时,每种颗粒都达到其最大沉降速度,这时样品开始分离。离心管的上层逐渐形成透明的上清液,并形成对应于样品各组分的一系列浓度界面,界面的移动相对于每种组分来说是特征的。   虽然利用

离心技术的类型

离心技术的类型最大速度方法 (1)移动界面超速离心法 含几个组分的样品在足够高的离心场中离心时,每种颗粒都达到其最大沉降速度,这时样品开始分离。离心管的上层逐渐形成透明的上清液,并形成对应于样品各组分的一系列浓度界面,界面的移动相对于每种组分来说是特征的。虽然利用这种方法不一定能实现组分的纯化分离,

离心技术原理与类型(二)

等密度方法等密度离心法也叫沉降平衡法。所谓等密度是指样品密度与介质的密度相等,实际上是在梯度密度介质中进行的。该技术的特点是沉降分离与样品物质的大小和形状无关,而取决于样品物质的密度。这种方法非常类似于电泳中的PH 梯度等电聚焦方法,在离心时,颗粒依其密度的不同沉降或向上漂浮,直到移动到与自

氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA

连续梯度法 不连续梯度法             实验方法原理 用含氯化铯和溴化乙锭的悬浮密度梯度离心法分离质粒

密度梯度离心基础知识(二)

(2)各种转头用于等密度离心的优缺点分析: A、固定角式转头:主要用于差分离心的角式转头,在超速离心机上可以很好地用于等密度离心,尤其是 DNA平衡等密度离心,自形成梯度,用快速密封管或厚壁管,常用的单管的容量为 10~40ml。常用转速 40,000~80,000rpm,离心时间较短,分离

亚细胞构造的离心分离典型实验

一)简介:用简易的差分离心结合各种型式的密度梯度离心可以分离和纯化各种亚细胞器。研究者也可以根据自己的设备情况对实验参数做一定的改动,也可以更多地利用速率-区带密度梯度离心或等密度离心来简化实验过程和提高分离纯度。二)实验:ⅰ)匀浆制备: 鼠肝12克加入0.25M蔗糖与5mM Tris-H

离心技术(centrifugation technique)与离心机类型(1)

最大速度方法(1)移动界面超速离心法含几个组分的样品在足够高的离心场中离心时,每种颗粒都达到其最大沉降速度,这时样品开始分离。离心管的上层逐渐形成透明的上清液,并形成对应于样品各组分的一系列浓度界面,界面的移动相对于每种组分来说是特征的。虽然利用这种方法不一定能实现组分的纯化分离,但可以通过监测界面

落地式大容量冷冻离心机分离细胞器和细胞膜概述

        在细胞生物学研究中,亚细胞的分级分离是zui基础也是zui关键的步骤。研究细胞和细胞结构成分需要分离特定的膜相系统和细胞器,包括细胞膜、高尔基体、内质网、细胞核、线粒体、溶酶体、过氧化物酶体和细胞骨架等,有时还需要分离高尔基体和内质网分泌的囊泡

落地式大容量冷冻离心机分离细胞器和细胞膜概述

在细胞生物学研究中,亚细胞的分级分离是最基础也是最关键的步骤。研究细胞和细胞结构成分需要分离特定的膜相系统和细胞器,包括细胞膜、高尔基体、内质网、细胞核、线粒体、溶酶体、过氧化物酶体和细胞骨架等,有时还需要分离高尔基体和内质网分泌的囊泡。为了进一步研究细胞器的核膜,需要将已分离的细胞器进一步破碎和分

氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA实验(二)

实验方法原理通过不连续或预先形成的氯化铯(CsCl)梯度离心,可在离心管中获得含有不同浓度 CsCl 的溶液分层,样品位于中层(三级梯度法)或底层(两级梯度法)。实验材料粗制质粒试剂、试剂盒CsCl溴化乙锭TE仪器、耗材皮下注射针头折光仪一次性注射器实验步骤一、材料1. 缓冲液和溶液CsCl ( 固

血清脂蛋白的离心分离技术

血清脂蛋白是由血液中脂质与某些特异的蛋白质组成的一类不均一的复合物。因其所含脂与载脂蛋白的比例不同,其密度范围在0.96g/ml(或更低)到1.21g/ml之间。纸电泳中显示四条带,即:乳密微粒,极低密度脂蛋白(VLDL,也称前β脂蛋白),低密度脂蛋(LDL,也称β脂蛋白),高密度脂蛋白(HDL,也

HPLC故障排除:保留时间问题(二)

2.3.色谱柱温度变化会导致保留时间的变化:每1°C的温度变化会引起1-3%的保留时间变化。如果不使用柱温箱(即“室温”条件),由于实验室温度的变化,温度通常会在日间(和夜间)循环(周期性)变化。虽然在室内恒温器的测量下,实验室温度显示为恒定,但是HPLC系统的微观(微)环境可能会发生显著变化,尤其

离心机相关的分离知识汇总

*章离心机及转子的分类:一.离心机的分类:国际上对离心机的分类方法有三种:按用途分、按转速分和按结构分。按用途分类:分为制备型离心机和制备分析离心机。制备型离心机:仅供分离浓缩,提纯试样的离心机。制备分析离心机:不但能分离浓缩、提纯试样,而且可以通过光学系统对试样的沉降过程进行观察、拍照、测量、数字

冠状病毒的几个离心分离方案

方案一  连续蔗糖梯度:离心机,转头。单管配置:1)13PET管:20%-50%(W/W)连续蔗糖梯度。用0.01M Tris-Hcl配置蔗糖梯度:用20%,25%,30%,35%,40%,45%,50%(W/W)蔗糖液各1.5ml,从离心管低部逐层向上铺设(底部高密度),铺二管,直立在试

冠状病毒的几个离心分离方案

方案一  连续蔗糖梯度:日立CPMX或WX系列离心机,P40ST转头13PET管或13PA管。单管配置:1)13PET管:20%-50%(W/W)连续蔗糖梯度。用0.01M Tris-Hcl配置蔗糖梯度:用20%,25%,30%,35%,40%,45%,50%(W/W)蔗糖液各1.

制备型超高速离心机的几种分离方法

  A.差速离心:逐次增加离心力,每次可沉降样品溶液中的一些组份。  差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中,离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后,就可得到两个部份:沉淀和上清液。  通常在*次离心时把大部分不需要的大粒子沉降去掉。这时所需的组份大部分仍留在上清

长白猪精原细胞的分离和纯化

实验方法原理酶消化法制备2月龄未成熟长白猪睾丸组织的单细胞悬液,以 2 %~4 %牛血清白蛋白 (BSA)连续梯度作为分离介质,采用重力沉降法并结合细胞贴壁培养的方法分离精原细胞。实验材料长白种系公猪试剂、试剂盒胶原酶胰蛋白酶脱氧核糖核酸酶牛血清白蛋白胎牛血清RPMI 1640培养基HE染液PBS仪

长白猪精原细胞的分离和纯化

            实验方法原理 酶消化法制备2月龄未成熟长白猪睾丸组织的单细胞悬液,以 2 %~4 %牛血清白蛋白 (BSA)连续梯度作为分离介质,采用重力沉降法并结合细胞贴壁培养的方法分离精原细胞。

长白猪精原细胞的分离和纯化

实验方法原理酶消化法制备2月龄未成熟长白猪睾丸组织的单细胞悬液,以 2 %~4 %牛血清白蛋白 (BSA)连续梯度作为分离介质,采用重力沉降法并结合细胞贴壁培养的方法分离精原细胞。实验材料长白种系公猪              

制备型超高速离心机的几种分离方法:

制备型超高速离心机的几种分离方法:  A.差速离心:逐次增加离心力,每次可沉降样品溶液中的一些组份。差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中,离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后,就可得到两个部份:沉淀和上清液。  通常在*次离心时把大部分不需要的大粒子沉降去掉。

制备型超高速离心机的几种分离方法:

制备型超高速离心机的几种分离方法:  A.差速离心:逐次增加离心力,每次可沉降样品溶液中的一些组份。差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中,离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后,就可得到两个部份:沉淀和上清液。  通常在*次离心时把大部分不需要的大粒子沉降去掉。

制备型超高速离心机的几种分离方法

制备型超高速离心机的几种分离方法:A.差速离心:逐次增加离心力,每次可沉降样品溶液中的一些组份。 差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中,离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后,就可得到两个部份:沉淀和上清液。通常在*次离心时把大部分不需要的大粒子沉降去

离心机离心分离的几种方法及特点

制备型超高速离心机的几种分离方法:A.差速离心:逐次增加离心力,每次可沉降样品溶液中的一些组份。 差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中,离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后,就可得到两个部份:沉淀和上清液。通常在*次离心时把大部分不需要的大粒子沉降去

自动生化分析仪的分析参数

自动生化分析仪是一种把生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、恒温反应、自动监测、数据处理以及实验后清洗等步骤进行自动化操作的仪器,它完全模仿并代替了手工操作,目前已经成为医疗机构进行临床诊断所必可不少的仪器之一。它的应用大大提高了生化检验的准确性、精密度和工作效率,适应了临床医学发展对检验医学