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专家发现FTO基因变异导致肥胖遗传

德国慕尼黑工业大学日前发表新闻公报说,该校和美国麻省理工学院及哈佛医学院研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上发表了这项联合研究成果。 公报说,以前很多研究一直在考察FTO基因内与肥胖相关的调控区段,寻找该区段与控制食欲或体力活动的人脑区域之间的关系。但新研究发现FTO基因的这个调控区段实际上在前体脂肪细胞中的作用最强,与人脑调控无关。 科研人员将FTO基因的相关区段正常和出现变异者分成两个小组并检查其脂肪组织样本,结果发现只有当FTO基因的相关调控区段发生变异,才会导致人体的IRX3和IRX5这两种调控基因得以表达。 进一步的实验表明,FTO基因的上述变异区段可远程激活IRX3和IRX5基因表达,使前体脂肪细胞分化为脂肪细胞,失去燃烧脂肪产生热量的能力,从而使人体能量失衡,引发身体超重。 了解FTO基因变异的作用机制后,科研人员又通过研究实验鼠证明抑制其脂肪细胞内的IRX3基因表达可促进新陈代谢,使实验鼠进食高热......阅读全文

梳理利用白色脂肪棕色化治疗肥胖最新进展

  哺乳动物(包括人类和小鼠)具有两种截然不同的脂肪,白色脂肪和棕色脂肪。棕色脂肪的形态和功能有所不同,人体内的棕色脂肪分为两类,典型的棕色脂肪(Brown Adipose)和米色脂肪(beige Adipose)。白色脂肪细胞内塞满了脂肪分子(以甘油三酯的形式)用来储存能量以备不时之需,而白色脂肪

科学家提出通过编辑DNA治疗肥胖症

   在实验过程中,研究人员发现,FTO基因变异将诱发与IRX3基因和IRX5基因相关的过多活性,而这两种基因负责形成脂肪组织细胞。细胞本身存在两种形式——白细胞和脂肪细胞,而脂肪细胞以脂肪的形式存储能量,而棕色脂肪细胞用它来生产热量。提升IRX3基因和IRX5基因活性有助于形成白色脂肪细胞,从而导

脂肪老长在不该长的位置?可能是基因在作怪!

  一项由德州生物医学研究所基因组学系主任Michael Olivier博士和该系科学家Jack Kent博士领导的研究团队发现了人基因组中一个区域的基因可以影响人体脂肪的分布,这个区域还控制着人体异位脂肪(指脂肪分布在典型的脂肪储存区域之外的区域)分布的情况。这个发现也再次证明人体疾病风险可能不仅

【综述】脂肪组织巨噬细胞:免疫治疗肥胖的新靶点?

  一、引言  巨噬细胞广泛分布于人体多个组织器官,它能识别外来病原体,在固有免疫、炎症反应中发挥重要作用。1993年Hotamisligil等发现肥胖动物模型脂肪组织的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)分泌增加,首次将肥胖与炎症相联系,直到2003年Xu

科学家设计出一种基因载体可帮助减肥

  据在线发表于《自然—材料学》上的一项研究显示,一种特定针对肥胖小鼠体内脂肪细胞的肽链类基因载体可以携带投递一种治疗基因,从而帮助减肥。虽然其在人身上的可用性和安全性还需进一步实验才能确认,但是这种分子复杂物或能够用于治疗肥胖以及肥胖引发的相关代谢症状。  肥胖通常是过度饮食造成的,能量都储存在脂

METTL3调控m6A甲基化修饰对小鼠脂肪细胞发育的重要作用

  今 天我们为大家解读一篇今年4月3日发表在Nature communication(IF=11.878)的文章,作者研究了m6A修饰对小鼠脂肪组织发育的影响。   棕色脂肪组织(BAT)通过线粒体产生并耗散热量,对机体起到保暖和控制肥胖的重要作用,而BAT的出生后发育,正是它们获得这些功能的关

METTL3调控m6A甲基化修饰对小鼠脂肪细胞发育的重要作用

  今 天我们为大家解读一篇今年4月3日发表在Nature communication(IF=11.878)的文章,作者研究了m6A修饰对小鼠脂肪组织发育的影响。   棕色脂肪组织(BAT)通过线粒体产生并耗散热量,对机体起到保暖和控制肥胖的重要作用,而BAT的出生后发育,正是它们获得这些功能的关

Nature:脂肪细胞释放到血液中的miRNA调节其他的组织

  脂肪细胞不仅仅是存在于体内的脂滴,它们也释放激素和其他的信号蛋白,从而影响着多种组织。如今,在一项新的研究中,来自美国、瑞士和巴西的研究人员鉴定出脂肪细胞运送一类被称作微RNA(microRNA, miRNA)的小分子RNA的途径,而且所运送的miRNA有助调节其他的器官。相关研究结果于2017

当我们渐渐老去 基因表达如何改变

  当我们渐渐老去,基因表达会如何改变。伦敦国王学院等机构的研究人员对多个组织的基因表达变化进行了大范围的研究,发现皮肤表现出最明显的年龄相关基因表达变化。这项成果于近日发表在《Genome Biology》上。   衰老是一种复杂的自然现象,表现为结构和机能衰退,适应性和抵抗力减退。年龄也是

腿粗还是腰粗?基因影响女性如何储存脂肪

  人的出身是不能选择的,残忍的是,相同版本基因对男性和女性的致病影响也“重男轻女”。 携带相同变异版本KLF14基因的男性患糖尿病的风险大大降低,部分女性也能幸免于难,这取决于她们的基因版本来自父亲还是母亲。  要点:  1. 天然存在的KLF14基因变异版本影响女性身体脂肪分布,而且对II型糖尿

动物所利用基因编辑技术培育低脂抗寒猪

  在我国,猪肉的消费和生产占重要地位,生猪饲养量和猪肉消费量均占世界总量的一半左右,2015年中国生猪出栏7亿多头。根据《全国生猪生产发展规划(2016-2020年)》数据显示,育肥猪料肉比降低0.1,全国可节约600万吨饲料。因此,通过基因编辑技术,针对影响猪重要经济性状的主效基因进行遗传修饰,

不可忽视的表观遗传学:运动可改变DNA

  瑞典德隆大学的科研人员发现运动可以从基因角度改变脂肪存储的方式。脂肪组织不仅可以被动地存储能量,还能够产生一些具有生物活性的化学物质作用于身体的其他部位。这项研究表明,运动可以使人体的脂肪细胞更高效地进行脂肪代谢,从而使脂肪存储在正确的部位。这项研究发表在Public Library of

科学家发现新的肥胖基因

  今年,有关“肥胖基因”的研究大有进展。据报道,日本一个研究小组近日在英国《自然•通讯》杂志网络版上报告说,名为“ARIA”的基因与肥胖有关,若抑制该基因表达,即使摄入高脂肪食物,也不容易变胖。   爱美之心人人都有,如何拥有好身材、拥有健康的身体,是人们普遍关注的问题。今年,有关“肥

青岛能源所构建高效产烃细胞工厂研究获进展

  脂肪烃是液体化石燃料的主要组成部分,具有高能量密度、低吸湿性和低挥发性等优点,并且与现有发动机和运输设备有着较好的兼容性。随着蓝细菌等天然产烃微生物脂肪烃合成途径的发现,利用这类天然途径作为合成生物学元件构建高效细胞工厂,成为一种可持续、可再生制备脂肪烃生物燃料的潜在途径。然而目前已报道的生物产

NEJM:科学家发现肥胖开关 决定储存脂肪还是燃烧脂肪

  肥胖是我们在21世纪面临的最大公共健康挑战之一,目前肥胖影响着全世界超过5亿人口,每年仅在美国一个国家,肥胖相关的医疗花销就超过了两千亿美元,同时肥胖还会增加心血管疾病,2型糖尿病和癌症的患病风险。  最近,来自美国MIT和哈佛大学医学院的研究人员在著名国际学术期刊New England Jou

“爱吃”糖基因也能降低体脂

  俗话说,人如其食。但事实证明或许并非如此。而是,你吃某些东西是因为你是谁。科学家就已经知道,FGF21基因会让人们摄入更多的碳水化合物。现在,研究人员首次表明,尽管它对饮食有影响,但这种基因的变体实际能减少体内的脂肪。该研究结果发表在4月10日的《细胞报告》杂志上。   该研究论文第一作者、英

“爱吃”糖基因也能降低体脂

  俗话说,人如其食。但事实证明或许并非如此。而是,你吃某些东西是因为你是谁。科学家就已经知道,FGF21基因会让人们摄入更多的碳水化合物。现在,研究人员首次表明,尽管它对饮食有影响,但这种基因的变体实际能减少体内的脂肪。该研究结果发表在4月10日的《细胞报告》杂志上。  该研究论文第一作者、英国埃

基因组合可解释因纽特人对高脂饮食所做的适应性改变

  因纽特人生活在极端气候中,因此他们饮食中的蛋白质和脂肪含量比其他大多数人群饮食的蛋白质与脂肪含量要高得多;如今,一则对其基因组成的分析揭示了这一人群是如何适应了他们的环境的。与控制脂肪代谢、身高、体重及胆固醇以及其它生理特征相关的若干基因已被确认,这些生理特性的出现可能受到了选择性压力,因为这些

《科学》子刊:用CRISPR改造脂肪,以脂“攻”脂!

  近日,在《科学》旗下的《科学转化医学》杂志上,哈佛大学乔斯林糖尿病中心(Joslin Diabetes Center)的科学家带来了一种新的减肥方法。研究人员尝试利用基于CRISPR的基因编辑技术改造脂肪,把储存油脂的脂肪细胞转变为“燃脂利器”。  在小鼠身上开展的实验显示,改造成功的脂肪细胞可

MIT科学家利用咖啡因合成咀嚼类药物

  人们通常会认为,主导身体糖分摄入的基因会使人们吃更多的糖从而导致脂肪增加。然而最近的一项结果却显示:肝脏激素成纤维细胞生长因子21 (FGF21)基因的一个常见变体会使携带者吃更多的糖,摄入更多的酒精,但却可能降低身体脂肪总量!   image.png   图片来源:Welleschik/W

吃糖更多,脂肪却更少?Cell子刊颠覆认知!

  人们通常会认为,主导身体糖分摄入的基因会使人们吃更多的糖从而导致脂肪增加。然而最近的一项结果却显示:肝脏激素成纤维细胞生长因子21 (FGF21)基因的一个常见变体会使携带者吃更多的糖,摄入更多的酒精,但却可能降低身体脂肪总量!   image.png   图片来源:Welleschik/W

基因工程与种质创新团队发现Rnf20对脂肪组织发育和产热

  近日,牧医所基因工程与种质创新团队研究发现组蛋白H2B泛素化E3连接酶RNF20参与动物脂肪发育与代谢调控,该发现为动物脂肪沉积的机理解析提供了新的基因素材。   据王彦芳研究员介绍,在养猪生产中,脂肪发育和代谢是影响猪脂肪沉积和肉质性状的重要因素,RNF20是一种E3连接酶,对组蛋白H2B在

吃糖更多,脂肪却更少?Cell子刊颠覆认知!

人们通常会认为,主导身体糖分摄入的基因会使人们吃更多的糖从而导致脂肪增加。然而最近的一项结果却显示:肝脏激素成纤维细胞生长因子21 (FGF21)基因的一个常见变体会使携带者吃更多的糖,摄入更多的酒精,但却可能降低身体脂肪总量! 图片来源:Welleschik/Wi

低卡糖代替食糖?或增加罹患代谢综合征风险

怕发胖,一些人用低卡糖替代食糖。美国乔治·华盛顿大学研究人员发现,食用低卡糖可能增加罹患代谢综合征的风险。 研究人员用培养皿模拟人体摄入大量低热量人工甜味剂三氯蔗糖之后的血液环境,观察三氯蔗糖对脂肪干细胞的影响。结果显示,与脂肪产生和炎症相关的基因表达增强。研究人员继而招募经常食用低卡糖的

《细胞—代谢》:再生棕色脂肪细胞可治疗肥胖

美国科学家近日发现能促使棕色脂肪细胞(一种具高代谢率的脂肪细胞)产生的分子开关,这一结果为人类肥胖症的治疗及预防带来了希望。相关论文发表在7月11日的《细胞—代谢》(Cell Metabolism)杂志上。 在成人体内,存在着两种不同的脂肪细胞,一种是白色脂肪细胞,它构成了绝大多数的脂肪组

喝水都会胖?这事儿怨基因

  肥胖不仅影响形象还有害健康,但减肥并不是一件容易的事。在你为了减肥只喝凉水的时候,身边总有几个吃不胖的家伙在拉仇恨。日前,英属哥伦比亚大学的科学家们发现了一个重要的肥胖基因,这个基因的表达量增加,比胡吃海喝更能催肥。  研究人员发现的肥胖基因编码蛋白14-3-3zeta,机体每一个细胞都拥有这种

科学家发现新型脂肪细胞

  【美国趣味科学网站7月12日报道】题:科学家发现新型脂肪细胞   在成年人中,能够燃烧热量的“棕色脂肪”已经成为在与肥胖作战中趋之若鹜的目标。但是,一项新研究指出,这种脂肪其实不是棕色的,而是米色的。   哈佛大学医学院的布鲁斯·施皮格尔曼在一份声明中说:“我们已经确定了第三种脂肪细胞。有白

赋予棕色脂肪“燃脂”身份的分子

  我们知道,人体脂肪细胞的主要功能是储存脂肪。但是,一类棕色脂肪细胞的职责却是燃烧脂肪,生产热量。正因为有棕色脂肪,我们人体才能保持温暖。  Salk研究所的研究人员最近发现了健康棕色脂肪与众不同的产能秘诀——ERRγ分子。文章发表在3月13日的《Cell Reports》,可能为肥胖相关疾病治疗

中国科学家培育出基因编辑瘦肉猪

  中国科学家23日宣布,他们利用基因编辑方法培育出一批健康的瘦肉猪,比正常猪脂肪少24%。  这项工作由中国科学院动物研究所赵建国领导完成,论文发表在新一期美国《国家科学院学报》上。一些专家认为,这是一个重要进展。但也有人怀疑民众对基因编辑瘦肉猪的接受程度。  赵建国研究团队通过新一代基因编辑工具

美国国家癌症研究中心资助项目:脂肪并不可怕可怕的是

  科学家报道一种与前列腺癌相关蛋白质,会影响棕色脂肪(brown fat)的燃烧能力。  生物通报道:棕色脂肪细胞由于线粒体数目多,所以呈棕色。线粒体是细胞中的工厂,可以提升人体新陈代谢,燃烧细胞中的脂肪,是减肥好帮手。在寒冷环境中棕色脂肪能够帮助机体免受寒冷的侵袭。新生儿和冬眠中的动物体内棕色脂