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来自哈佛大学、密歇根大学等处的研究人员证实，可以采用定量受激拉曼散射(Stimulated Raman Scattering, SRS)显微镜来检测人类脑肿瘤浸润。这一研究成果发布在10月14日的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。 哈佛大学谢晓亮（X. Sunney Xie) 教授和密歇根大学的Daniel Orringer博士是这篇论文的共同通讯作者。谢晓亮教授是单分子生物物理化学和相干拉曼散射显微成像的开拓者之一，其研究组在离体实验及活细胞内生物系统在单分子水平的动力学研究方面取得了不少重要的成果，尤其是单分子荧光显微技术，比如相干拉曼显微成像技术(CARS、SRS)等方面成果斐然。近年来，他又在单细胞测序技术上取得突破，发表了不少重要成果。 脑肿瘤是一类常见的病因不明、来源广泛的神经系统疾病。男性多于女性，任何年龄都可发生，最多见于20-40岁之间。由于脑组织结......阅读全文
韩国研究人员最近开发了用于手术切除肿瘤以及用于准确的癌症切除技术研究的分析系统。 DGIST的信息与通信工程研究小组开发了世界上第一个多模式生物显微系统来分析肿瘤的特征并将其用于肿瘤治疗技术的研究。 这是信息与通信工程专业的JaeYoun Hwang教授（右）和博士学生Jihun Kim（左
联合应用量子点及荧光发射扫描显微镜技术的肿瘤转移示踪肿瘤转移是实现肿瘤有效治疗的一大障碍，而目前有关肿瘤转移（特别是侵润Extravasation）过程的认识非常有限。主要原因是参与肿瘤转移的多细胞、多分子之间的相互作用复杂，肿瘤转移过程难以实现在体示踪。随着新技术的发展，荧光显微镜成像可实现对细胞
今日，《自然》杂志再出人工智能重磅成果。来自美国、德国、意大利等100多个实验室的近150位科学家通力合作，联合在顶级期刊《自然》发表了这篇文章，他们开发了一个超级AI系统，该系统基于肿瘤组织DNA的甲基化数据，可以准确区分近100种不同的中枢神经系统肿瘤。更厉害的是，这个AI系统还能自学成才，发现
Fig 2. 肿瘤生长阶段。 a 由落射荧光显微镜监测的移植瘤生长和入侵的时间进程。新生血管的插入，不存在（3天）和存在（7天）。标尺1mm。b 通过以day 1的体积进行归一化的肿瘤体积。mean+-SD（n=9）。c HT-1080移植肿瘤在6天的时候的肿瘤形态，血管化，分生和凋亡。
垂体腺瘤是颅内常见的良性肿瘤，根据肿瘤有无功能，可分为功能型和无功能型垂体腺瘤；根据肿瘤生长方式，可分为侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤，部分侵袭性垂体腺瘤可向鞍旁侵袭海绵窦；对于这部分累及海绵窦的垂体腺瘤，可表现为内分泌异常的症状或肿瘤占位效应所引起的症状，其对海绵窦的侵袭累及重要血管及神经是
由St. Jude儿童研究医院和德国癌症研究中心领导的一项新研究显示，分子分析有可能改善一种罕见脑瘤的分类与诊断，并推动精准施药。 该国际研究小组利用分子技术鉴别出了这种罕见脑瘤4种可能的新亚型，这为更准确地诊断这一难治性癌症及定身定制治疗方案奠定了基础。研究结果发布在2月25日的《细胞》（C
美国犹他大学的一项新研究发现小细胞肺癌可以再细分为不同的肿瘤亚型，他们还发现一个靶向药物组合对其中一种肿瘤亚型有很好的治疗效果。相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Cell上。这些结果表明不能将不同的小细胞肺癌当作同一种疾病进行治疗。 犹他大学的Trudy G. Oliver教授领导了
对于癌症患者来说，手术是必不可少的治疗手段，但是在手术中，经常出现癌细胞没有切除干净的情况。最近，澳大利亚科学家研制出了一种小巧如缝衣针的显微镜。它可以帮助医生看清病人的癌变组织，彻底将其清除干净。 澳大利亚科学家最近研制出了世界上最小的手持式显微镜。这款显微镜看起来像一支缝衣针，针管中安
他们是常年奋战在无影灯下，在刀尖上起舞的医者；他们是勇攀医学高峰，用先进技术祛病除魔的优秀团队；他们打破传统医学禁锢，成立西北首个常态化胃癌等MDT专病门诊，遵循多学科一体化诊疗概念，让更多的消化道肿瘤病人得到更加专业、系统、全面以及个体化的诊疗。这，就是西安交通大学第一附属医院肿瘤外科团队。
癌症被称为「众病之王」，若能尽早检测诊断，病人则更可能得到有效救治。一般来说，癌症的检查和诊断依赖于病理学检查；而在病理学检查过程中，显微镜观察是必不可少的步骤。钟南山院士曾表示：「临床病理水平是衡量国家医疗质量的重要标志」。 腾讯 AI Lab 联合业界领先的舜宇光学科技、国内最大的第三方医
激光扫描荧光寿命成像显微镜（FLIM）是一种用于对生物系统成像的有效方法，即利用样品中荧光团的衰变率差异来计算得出图像。该显微镜通过使用荧光信号的寿命而不是强度来得出成像数据，能够抵消厚样品中的散射并且具有独立于荧光团浓度的优点。但是迄今为止该技术的视野相对较小，通常小于一毫米。Becker＆H
如果要观察细胞，我们常常需要显微镜。现在，科学家已经开发出一种方法，可通过细胞自身的遗传物质对细胞进行“拍摄”，进而生成独特的可视化图像。虽然当前该方法生成的图像比传统显微镜图像要模糊，但这种方法或许可以帮助科学家们改进癌症治疗，并探索人类神经系统的形成过程等。 在今日发表于Cell杂志的重磅
最近，美国科学家表示他们已经从正常组织中成功培养出乳腺癌干细胞。研究人员证明了一种方法从病人中分离这些细胞，然后扩增这些细胞，就是在培养皿里培养细胞，之前任何一个出版物都没有此类报道。该发现发表于8月13日的《肿瘤细胞》杂志，它能够提供科学家研究所谓的肿瘤干细胞的一个常见平台。 确保肿瘤干细胞在不
实验材料 肿瘤细胞试剂、试剂盒 液氮EDTA保种液仪器、耗材 恒温水浴锅低温离心机方瓶CO2培养箱-70度冰箱弯管显微镜离心管滤膜实验步骤 一、细胞复苏与培养 将液氮或-80℃保存的肿瘤细胞于37℃ 水浴, 快速溶化, 用8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液, 于1500 转/分
实验方法原理 10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵入式活体分子影像系统观察前列腺原位肿瘤发生及其转移情况。尸检取前列腺原位肿瘤、肺、肝、肾、股骨、盆腔淋巴结等组织，制成冰冻切片，通过荧光显微
靶向抑制肿瘤血管是通过阻断肿瘤血管生成途径，切断肿瘤细胞营养供应，达到抑制肿瘤生长的治疗手段。然而，它只能在一定程度上减少肿瘤血管，而且其副作用也不能忽视，包括诱导肿瘤缺氧、募集促血管生成和促炎症的基质细胞以及减少化疗药物的渗透等。所以只是简单地抑制血管生成并不能达到遏制肿瘤生长的作用。 20
前列腺原位肿瘤模型的建立可以：（1）连续活体监测前列腺癌发生、发展；（2）用于前列腺原位肿瘤生长及治疗的研究；（3）研究前列腺癌的生物学行为。实验方法原理10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵
3D光学显微镜 科技日报北京6月27日电 （记者 张梦然）英国《自然·生物医学工程》杂志25日在线发表了一项研究成果：科学家利用改进的显微镜，实现了对肿瘤手术后完整切除的大型组织的快速成像。运用这种新方法，临床病理学家能在数分钟内获得整个样本的三维可视化图像，从而提高诊断准确性。 医学上，肿瘤病
最近，来自贝勒医学院和德克萨斯儿童医院神经科学研究所的研究人员在《PNAS》杂志上发表文章称，通过使用分子谱，能够更好地预测脑膜瘤复发。 第一作者Akash J. Patel博士解释说：“目前的脑膜瘤分类是根据世界卫生组织（WHO）提出的标准。它将脑膜瘤分为三类：I级（良性），II级（非典型）
如上已述，不同种属、品系和类型的实验动物其肿瘤学方面的性状各不相同，肿瘤学研究工作应当熟悉实验动物科学的开发研究成果，对有关的资料有比较全面的了解，才能为自己的课题选到合适的实验动物肿瘤模型。 实验动物的肿瘤模型可以概括地区分为下面四类： （一）自发性肿瘤模型 实验动物种群中不经有意识的人工
肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。一、组织培养肿瘤细胞生物学特性肿瘤细胞与体内正
2011年11月17日，第一届蛋白质组学研讨会在中国医学科学院基础医学研究所成功召开，研讨会邀请了程书钧院士、徐平研究员等 8位国内蛋白质组学及疾病研究领域著名的学者，做了关于蛋白质组学和生物医学相关的精彩报告。学者们综述
肿瘤细胞体外传代培养及保种可应用于：（1）研究癌变机理；（2）抗癌药检测；（3）癌分子生物学研究。实验方法原理肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，是比较容易培养的细胞。癌细胞形态不规则，细胞界限清晰，对营养要求不高，在体外培养可无限制传代而不凋亡。体外培养的细胞一旦建立细胞系就需要进行一系列细胞生物
一. 细胞复苏与培养将液氮或- 80℃ 保存的肿瘤细胞于 37℃ 水浴，快速溶化，用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液，于 1500 转/ 分，离心 3 分钟。 弃上清，再吸取 8.0ml 培养基质混匀细胞沉淀，再 1500 转/ 分，离心 3 分钟，弃上清，细胞沉淀用 1.0ml
细胞的复苏及冻存方法一. 细胞复苏与培养将液氮或- 80℃ 保存的肿瘤细胞于 37℃ 水浴，快速溶化，用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液，于 1500 转/ 分，离心 3 分钟。 弃上清，再吸取 8.0ml 培养基质混匀细胞沉淀，再 1500 转/ 分，离心 3 分钟，弃上清，细
一. 细胞复苏与培养将液氮或- 80℃ 保存的肿瘤细胞于 37℃ 水浴，快速溶化，用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液，于 1500 转/ 分，离心 3 分钟。 弃上清，再吸取 8.0ml 培养基质混匀细胞沉淀，再 1500 转/ 分，离心 3 分钟，弃上清，细胞沉淀用 1.0ml
肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用，实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化，是一项意义重大的紧迫任务。 为进一步提高肿瘤个体化用药基因检测技术的规范化水平，7月31日，国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会，在广泛征求意见的基础上，制订了《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》。
科学家利用纳米技术成功实现临床基因沉默，图为siRNA。 利用小干涉RNA（siRNA）抑制特殊基因表达的治疗潜能已经得到广泛认可。然而，将这项技术成功转化至临床还面临几项挑战，例如实现药物的全身释放。如今，美国科学家在《自然》杂志上报告了利用一个靶向纳米粒子将一个siRNA向癌症
实验方法原理脱落细胞法是指采集人体各部位，特别是管腔器官表面的脱落细胞进行培养。实验材料肿瘤组织试剂、试剂盒完全培养基洗涤液仪器、耗材刀片培养箱培养皿实验步骤一、将新鲜的肿瘤组织去除脂肪和结缔组织。二、洗液洗2次后，用刀片将肿瘤组织切成细薄片。三、在切割的同时有许多上皮细胞脱落下来，脱落细胞经洗涤后
这是一个个曾经鲜活的生命：赵丽蓉、罗京、陈晓旭、姚贝娜……但他们，最终都成为癌症的牺牲者。 这是一组触目惊心的数字：世界癌症报告估计，2012年中国癌症发病人数为306.5万，约占全球发病的五分之一；癌症死亡人数为220.5万，约占全球癌症死亡人数的四分之一。 毫无疑问，癌症已经成为人类健康