【暖场3.15】博纳艾杰尔经典色谱柱换购专场【品牌】博纳艾杰尔【型号】VX951505-A;VX952505-A下单前请一定与网站客服联系!电话:400-606-8099购买地址:http://www.agela.com.cn/groupbuying/detail/13我要经典,肿么办!博纳艾杰尔关注民生热点,为你的优质生活保驾护航!2017年3月10日-4月15日间,特推出经典色谱柱换购活动。活动期间,凡购买指定规格VenusilXBPC18(A)色谱柱,且满足一定数量,即可享受“降价+换购”双重特惠。理【点击这里查看(【暖场3.15】博纳艾杰尔经典色谱柱换购专场)详细内容】Evolution 260 Bio紫外可见分光光度计【品牌】赛默飞【型号】Evolution 260 ThermoScientific™Evolution260分光光度计拥有可靠的高质量性能和更高的实用性。Evolution260Bio紫外-可见光分光光度......阅读全文
八十一、我使用的仪器是美析的AA-1800配置标准溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0,ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸
原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题,比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。 本文是原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的200个问题及解决方案,这是广大原子吸收光谱仪一线用户的
1问: 用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,怎样对这两种结果做出数值分析?以测出的铜值为例。计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.想知道同一套工作曲线和样品在不同的
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论,那什么样的柱子可以反冲,什么不可以。反冲后是正者用,还是反着用。具体到各型号
一六一、我从事药品行业,经常测钠,效果不好,请高手指点如何消除干扰,测定用水需要用塑料容器装吗?玻璃仪器用稀硝酸侵泡会有改善吗? 1. 尽量不要用玻璃仪器装,短时间可能影响不大。样品最好用塑料瓶装。 2. 注意酸度、氯离子浓度的匹配。可试验标准加入法。 一六二、敞口消化
我们用的是热电的ICP-MS,可是最近铀信号稳定性总是调不到2%以下,以前我们调节信号时,是Be比较难调,现在Be挺好,可是铀又不好了,请问各位高手,这是什么原因呢?是否信号稳定性不在2%以下就不可以做实验呢? 答 我们调信号时一般不看Be, 如果Co,In,U的精密度小于3%就很好了, 此
实验室中常常会遇到一些意想不到的“小麻烦”,如瓶塞粘固打不开,仪器上的污垢难以除去,分液时发生乳化现象等等。如能采取适当方法或技巧加以处理,这些麻烦就会迎刃而解。 1.打开粘固的玻璃磨口 当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时,可采取以下几种方法进行处理。
谈到清华大学分析中心的邢志老师,很多人都有深刻印象:对原子光谱、对元素分析始终保持热忱,不断探索新方法、新应用,探索仪器的改进,而且发起聚集了一批热爱光谱仪器和元素分析的专家,不断讨论发掘元素分析无尽的价值。受到邢志老师鼓励和建设性改进意见的中国企业如屹尧科技等,不断地加速制造出更多高水准的仪器
听来的事情 这是听来的事情,关于陆婉珍的: 其一:1957,发着高烧的年份。无休止的会议、形而上的讨论、检举与被检举、攻讦与被攻讦……陆婉珍看不下去了:“人家外国在搞研究,你们在这里整天开会,怎么会赶得上人家?”“今天报纸上讲的跟昨天讲的不一样!”“没有竞争怎么会有社会的进步?”“
陆婉珍,分析化学家,1924年9月29日生于天津,籍贯上海。1946年毕业于中央大学化工系。1949年获美国伊利诺大学硕士学位。1951年获美国俄亥俄州立大学博士学位。石油化工科学研究院教授级高级工程师。1953-1955年在美国玉米产品精制公司任研究员。
四十一、ICP分析时背景信号强度会对分析测试有哪些影响? 直接影响数据的可靠性、合理性、准确性。 四十二、怎么对多道仪器进行校正? 1.. 选择一个波长适中的元素,进行校正 2. 我看VARIAN的是配混标溶液较的 四十三、我在做土壤当中Be的测定,但是,当铁含量高时,对结果影响很大,请指教?
一、测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。 1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数
上班前① 开门注意通风,检查门窗、空调设备、其它电器设备等是否正常。② 用水注意先把水龙头的水拧开一段时间。③ 看看今天是否要用烘箱,确定即打开,注意升温情况。 上班过程① 烘箱、电炉、马弗炉、高压锅等不用即时关掉,无人看守时也必须关掉;
拉曼光谱(Raman Spectra),是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。今天分享一些问答集锦,希望对你有帮助。一、测试了一些样品,得到的
上班前① 开门注意通风,检查门窗、空调设备、其它电器设备等是否正常。② 用水注意先把水龙头的水拧开一段时间。③ 看看今天是否要用烘箱,确定即打开,注意升温情况。 上班过程① 烘箱、电炉、马弗炉、高压锅等不用即时关掉,无人看守时也必须关掉;② 
1 一、我们用的是热电的ICP-MS,可是最近铀信号稳定性总是调不到2%以下,以前我们调节信号时,是Be比较难调,现在Be挺好,可是铀又不好了,请问各位高手,这是什么原因呢?是否信号稳定性不在2%以下就不可以做实验呢? 我们调信号时一般不看Be, 如果Co,In,U的精密度小于3%就很好了,
在论坛上看到不停地有人在问RT-PCR的问题,实际上在以前的帖子中各位香主和eeflying(我为什么总是提他们?因为还是很佩服的哦,生怕自己说错了,被他们指出来哦)都谈到了很多,鄙人也充大头答了一些问题,但是还是有各种问题,由于的基因表达还有点实战经验(但也技止此而),所以想些点东西给大家参考,计
十五、我用热电的(PQ EXCELL)型号的ICP-MS做痕量元素的分析,使用大约2个小时以后,反测前面的标准曲线的点,轻元素的信号下降的特别厉害,如Al等元素,前期测计数大约为4万左右,在2个小时以后变为25000左右,重金属元素信号下降也大约在10%-20%左右,我个人觉得信号的下降太
我以EDX720测定铁基镀Ni层(层厚5um左右),保证同材质同镀槽的前提下,测出的结果有的在3000PPM有的却在300~500PPM 甚至没有检出,问题出在哪?基材为SUM24L快削钢(Pb<3500PPM) (1) FP法测定镀层 通常我的做法是 1.&
一、前言 原先我是准备等到毕业的那一天,痛痛快快地哭过了之后,一口气写掉这篇文章的。其实一直在零散时间打腹稿,差不多已经煲熟了。刚才有同样读博士读得凄凄惨惨切切的师兄表示期待,于是一横心决定现在就写了。何况,早点让更多还没上博士这条船的弟妹们看到,提醒他们读博要谨慎谨慎再谨慎,能多挽救一个像我
前言 原先我是准备等到毕业的那一天,痛痛快快地哭过了之后,一口气写掉这篇文章的。其实一直在零散时间打腹稿,差不多已经煲熟了。刚才有同样读博士读得凄凄惨惨切切的师兄表示期待,于是一横心决定现在就写了。何况,早点让更多还没上博士这条船的弟妹们看到,提醒他们读博要谨慎谨慎再谨慎,能多挽救一个像我们哥
据中国之声《新闻纵横》报道,感冒发烧了,去医院打点滴,要打青霉素?先做皮试!这可能是很多人都有过的经历。大家都知道,这是为了看看你是不是过敏。关于过敏,国内医学教材中已经有成熟的理论体系――简单来说,就是人体的免疫系统过度敏感,对一些其他人可能无害的物质,比如花粉、牛奶、花生,产生强烈的免疫应答
文玉讲堂 2015年的中国并不是很太平。从新年伊始上海的踩踏事故,到8月天津的爆炸事故,再到年末深圳的山体滑坡、清华大学的实验室爆炸,城市安全已然成为一个非常沉重的话题。经济发展也不容乐观,从P2P市场近700家平台的倒闭狂潮,到股市的过山车般的体验,再到制造业的持续低迷,不少投资者都失去了
王志珍是生物化学与分子生物学家、中国科学院院士、中国女科技工作者协会会长,曾任全国政协副主席,曾在德国、美国、加拿大以及中国香港地区做过访问学者或访问教授。一直以来,她对中国的学术和教育环境比较关注,进行过较多的思考探讨。因此,在《中国科学院院刊》组织“建设世界科技强国”专刊之初,即向王志珍院士
61.最近在以EDXRF仪器检测电镀产品时,测出Pb含量在同一零件上不同测点有300~2800PPM不等, (方法:定性半定量; 样本:SUM24L快削钢镀Ni 4~6um;表面以酒精擦拭,每个零件测三点),为什么会有如此大之差距,相关对比测试也做过,还是找不到问题所在
1.请问做黄金,白金测定一定要标样吗?黄金就是普通用户的手饰什么的. (1) 做黄金,白金测定一定要标样,除非测定结果不算数 (2) 项链类的应先去污 12.用XRF测磁芯材料中的铅,要求是100PPM以下,可以测吗? 100PPM以下的铅含量完全
二三一、如何有效排除样品基体对测试结果的影响? 1. 标准加入法就是一种可以有效地补偿基体效应对测定的影响。 2. 基体匹配也是不错的 3. 主要是样品基体复杂,不可能每个样品都能匹配,所以从仪器入手可不可以去除干扰. 4. 使用内标可以很好的消除因物理效应产生的基体不匹配。 5. 听说可以做
一三一、我现在的仪器做样品不是很准,结果偏低,有没有哪位大哥指点一下 1. 测定不准确一般都是由于你的条件优化没有到位,可以尝试用标准或你的样品来优化你的测定条件 2. 结果偏低的原因可能有以下几个方面,你逐个检查一下吧 1.是不是你的标准不准,偏高了? 2.你的样品溶解完全了吗? 3.你的仪器稳
作为从事化验室的工作人员天天都在工作。平日里虽然有好多工作规范来要求我们,但是我们工作的习惯都很标准吗?今天小编给大家总结一下一般的不良工作习惯看看你有没有。1、不认真做记录,导致以后出了问题很难找到根源,不容易解决问题,甚至走错方向。2、存在一些侥幸心理:手套,不用戴,很快就做完了;记录,等我做完
这里,很多经常遇到的问题,比如引物设计,PCR体系和条件,电泳条带分析等,我没有一一详细列举,因为这些原因比较容易找到,我这里列举的可能多是些容易忽略的疑难杂症,希望对大家有帮助。(说了是疑难杂症了,可能有一些看法走极端了,但是为了做出实验,怀疑一切,狗急跳墙,没事找抽也是值得的)。1.引物设计引物