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【暖场3.15】博纳艾杰尔经典色谱柱换购专场【品牌】博纳艾杰尔【型号】VX951505-A；VX952505-A下单前请一定与网站客服联系！电话：400-606-8099购买地址：http://www.agela.com.cn/groupbuying/detail/13我要经典，肿么办！博纳艾杰尔关注民生热点，为你的优质生活保驾护航！2017年3月10日-4月15日间，特推出经典色谱柱换购活动。活动期间，凡购买指定规格VenusilXBPC18(A)色谱柱，且满足一定数量，即可享受“降价+换购”双重特惠。理【点击这里查看（【暖场3.15】博纳艾杰尔经典色谱柱换购专场）详细内容】Evolution 260 Bio紫外可见分光光度计【品牌】赛默飞【型号】Evolution 260 ThermoScientific™Evolution260分光光度计拥有可靠的高质量性能和更高的实用性。Evolution260Bio紫外-可见光分光光度......阅读全文
这里，很多经常遇到的问题，比如引物设计，PCR体系和条件，电泳条带分析等，我没有一一详细列举，因为这些原因比较容易找到，我这里列举的可能多是些容易忽略的疑难杂症，希望对大家有帮助。（说了是疑难杂症了，可能有一些看法走极端了，但是为了做出实验，怀疑一切，狗急跳墙，没事找抽也是值得的）。1.引物设计引物
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外
1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦
本文讨论的范围包括RNA酶保护分析，northernblot，原位杂交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不谈具体protocol，是因为各种书籍和kit说明书上都有，主要说一些原则，而且大部分是失败和成功的经验，还有小组讨论结果以及各种书里七零八落看的内容，希望对大家有用。 基因
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。 1、 比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。 1、 比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿
大气采样仪对于环境采样人员并不陌生，用于环境卫生劳动卫生、室内环境等采集空气中有毒物质样品的常规仪器。在样品采集的操作过程中，我们经常会遇到这样那样的问题。因此，使用过程中应该注意哪些事项以及遇见仪器故障又应该如何进行排查? 先来看看采样泵原理，利用采样泵抽取样品，通过不同的稳流措施及同步计时的
所谓试剂：就是试验所用的药剂;即化学试验需要的化学药剂。一类为相对标准物质，用来检验、鉴定、检测;一类为原料物质，用来合成、制备、分离、纯化。目前国际上通行的方法是按照化学品的主含量、物理常数等来标示化学试剂的级别和纯度。一提到试剂，人们首先想到的是分析纯和化学纯，甚至，人们在购买时，
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外
我国近年来在全国各地建成了许多环境空气自动监测站,由于空气自动监测站具有长期性、连续性、自动化运行的特点,所以在运行中经常出现了一些问题,只有通过高质高效的管理维护才能保证仪器设备稳定运行及监测数据准确有效;化学发光法氮氧化物分析仪是一台能够监测NO、NOx、NO2的多参数分析仪,该仪器主要是由
一零一、以前点火都是一下就点着了,最近两天点火怎么能明显看到在线圈里有和闪电一样的火丝,持续时间也有6-8S,才能着火 1. 距管有水或者氩气很潮湿 我以前距管没晾干就点出现过这现象. 2. 我遇见了这样的问题，老是几次都点不着，换了气后又可以了 3. 如果排除了氩气纯度的问题,很大的可能会是功率藕
一、问：这段时间一直在做生物碱，流动相选择的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氢钾（26：74），现在实验做完了，最后冲柱子。先长时间乙睛：水冲柱，再用甲醇：水冲柱，最后用甲醇冲柱。柱压一直很高，请问各位，是否不该这样冲柱？该怎样解决？ Jimmy_ok：乙睛和甲醇没有多大区别的，只是乙睛黏
超声波测厚仪和涂层测厚仪有什么区别超声波测厚仪和涂层测厚仪有什么区别？超声波测厚仪，是根据超声波脉冲反射原理来进行厚度测量的，当探头发射的超声波脉冲通过被测物体到达材料分界面时，脉冲被反射回探头通过测量超声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。涂层测厚仪与超声波测厚仪都是用来测量物体厚度的仪器，
——ChinaLab分论坛：玩法变了，科学仪器行业50%以上营销人员将被淘汰！ 分析测试百科网讯 3月12日下午，在广州国际分析测试及实验室设备展览会（简称2015 China Lab）举办期间，刘文玉团队组织了《玩法变了，
紫外分光光度计，是实验室普及率最高的一种光谱仪器了，由于灵敏度高、选择性好、准确度高、适用浓度范围广，最重要是分析成本低、操作简便、快速得到广泛的应用，长期在分析领域扮演很重要的角色。但是常常会听某些同学为啥时候更换光源而烦恼，每次数据有差别，都觉得是光源惹得祸，本文主要来解析光源寿命
1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白时透光率是否是100%； 2.比色皿应该保持清洁，干燥。如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与******清洗凉干。禁止用硬物碰或擦透明表面。或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~3次。比色皿
国自然基金不是那么好中，那么我们结合往年，谈谈国自然基金都愿意资助什么样的人呢？ （1）个人所在平台。 这个问题很敏感，申请者所在的单位牌子是否响亮，研究平台是否高端，对自然基金申请命中率是有影响的。一个自然基金申请文本，来自双一流院校，尤其是Top10的名校，国家重点学科或国家重点实验室等
国自然基金不是那么好中，那么我们结合往年，谈谈国家自然科学基金都愿意资助什么样的人呢？（1）个人所在平台。 这个问题很敏感，申请者所在的单位牌子是否响亮，研究平台是否高端，对自然基金申请命中率是有影响的。一个自然基金申请文本，来自双一流院校，尤其是Top10的名校，国家重点学科或国家重点实验室
笔者不才，最近几年每年都会参与自然基金项目的评审工作。今年自然基金评审工作，刚刚告一段落。笔者在评审过程中，关于那些因素影响一个基金本子能否命中方面，有些个人感受。今天有空总结一下，写出来，希望对广大正在准备申请自然基金项目的科研工作者，有所启发、有所裨益。了解这些影响自然基金命中的因素，有利
一、分光光度使用经验点滴 坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白时透光率是否是100%。2.比色皿应该保持清洁，干燥。如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与乙醚清洗凉干。禁止用硬物碰或擦透明表面。或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样
一道作业题：柴静的“雾霾调查”将雾霾治理不力的成因归咎于石油企业的垄断是对的吗？ 某媒体要就柴静的“雾霾调查”视频采访我，于是我上网找来看了一遍，一边看一边感叹：真是经典——是 经典的煽情之作！我都要努力把持自己的灵台清明以免被煽得热血沸腾热泪盈眶。 看完后在纸上写了个评论大纲，一 转眼间该
A:想请问一下预测两个蛋白之间的相互作用有什么方法吗?殷赋科技:用蛋白-蛋白对接方法。蛋白-蛋白对接有好多软件都可以做，比如ZDOCK(Discovery Studio里边也整合了这个软件)、Hex、Rosetta。我们平台将来也会上线这个功能。B:请问一下大家，做分子对接是怎么收费的呀?殷赋科技：
A:想请问一下预测两个蛋白之间的相互作用有什么方法吗? 殷赋科技:用蛋白-蛋白对接方法。蛋白-蛋白对接有好多软件都可以做，比如ZDOCK(Discovery Studio里边也整合了这个软件)、Hex、Rosetta。我们平台将来也会上线这个功能。 B:请问一下大家，做分子对接是怎么
一、细胞：1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，
曾经有一间相当清贫的实验室，二手岛津配手动进样阀，工作站用N2000和Demo版的LCsolution。白班一人一机一日清闲;夜班一人六机一夜不眠。6个品种，近百个样品，6个合成室与分析室之间来回跑，有种打地鼠的感觉。哎，活未完，鬓已秋，泪空流，此生谁料，心在西藏，身老山东。 这次跟