FDA给力!首个NGS癌症大panel基因检测获批
今日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,已批准纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,简称MSK)基于二代测序技术的癌症基因检测分析平台MSK-IMPACT™,为癌症基因检测未来的学术研究及商业开发开创了先河,进一步拓宽了个体化医疗的道路。 MSK-IMPACT™是一个更加灵活、全面的癌症基因检测平台,由MSK病理科开发。它基于二代测序技术,能够一次对病人肿瘤468个基因的基因突变及遗传变异进行快速、灵敏的检测,可对患者这些基因上所有的重要区域进行测序,并能够检测到基因上所有蛋白编码区突变、拷贝数变化(CNAs)、启动子突变和基因组重排。目前,常规针对癌症的基因检测只针对少数几种癌症或只针对几个基因和突变位点,相比之下,MSK-IMPACT™适用于任何肿瘤类型,可一次性了解几百个基因的全面信息,并能够检测到罕见的突变以及其他关键的遗传变异。毫无疑问,这种......阅读全文
FDA给力!首个NGS癌症大panel基因检测获批
今日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,已批准纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,简称MSK)基于二代测序技术的癌症基因检测分析平台MSK-IMPACT™,为癌症基因检测未来的学术研究及商业开发开创了先河,进一步拓宽了个体
300多种肿瘤-晚期癌症患者测序突变数据库发表的启示
5月8日,Nature Medicine杂志发表一篇重量级文章,纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心(MSKCC) 的科学家采用MSK-IMPACT方法,开展了一个大规模、前瞻性的临床测序研究。他们对上万名晚期癌症患者,接近300多种肿瘤进行了基因测序,同时收集了这些肿瘤病人的临床注释、病理等方面的信息
第二届基因检测健康大会召开,共商基因检测行业发展!
今日,2018第二届基因检测与健康产业大会在江苏泰州隆重召开!本次大会围绕着精准医疗领域的诸多问题展开了众多精彩讨论。 大会由中国遗传学会生物产业促进委员会、中国医药城主办,康为世纪承办,农工党泰州市委、中国计量测试学会生物计量专委会协办,转化医学网协办。本届大会除主会场外,还设置了多个特色主
临床测序重磅成果!300多种肿瘤,突变数据集问世
肿瘤分子分析是精准肿瘤医学的基本组成部分,它能够识别基因以及通路中所发生的变化,这是个性化医疗的关键。不同组织复发性突变的存在,加上分子靶向治疗组合的扩大,这就需要灵活且综合性的方法来分析全癌谱中与临床相关的基因。 5月8日,Nature Medicine杂志在线发表了一篇“大作”,科学家们采
基因和基因检测
基因一词来自希腊语lγένος (génos),意为“种族、后代”,是指携带有遗传信息的一段DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)序列。基因是控制性状的基本遗传单位:比如人的身高、体重、皮肤颜色甚至寿命都部分或全部由基因控制。我们每个人都和他人不同(即所谓的个体差异),也是由基因序列上的差异控制
基因检测生化检测
生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
基因检测常识
基因检测对我们有什么好处?基因检测与传统的体检不同,传统的体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查,并不是用来预防疾病的。基因检测可以帮助我们发现癌症隐患,一般来说,癌症的早期潜伏期很长,没有什么明显的症状,传统的医疗手段很难发现,等我们感觉到不舒服时,癌症往往已是中晚期了,这也是癌症治愈率
基因检测概述
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。在基因检测中,取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患
基因检测并非无所不能-理性看待基因检测
只需一根头发、一点唾液或者一滴血,就能预测人体罹患癌症、老年痴呆、高血压、糖尿病等多种疾病的风险,这种根据基因测序所做的体检,料想多数人都会将信将疑。但偏偏因有乔布斯、安吉丽娜·朱莉等名人使用过而一时扬名,从而悄然成为我国高端体检以及医学诊断等领域的新热点,且价格不菲。有些宣称个人全基因测序的体
FDA释放两大信号-精准医疗未来走向多基因检测
近年来,精准医疗概念在医疗领域备受资本青睐,越来越多资本、企业进入该领域进行发展。在市场层面,整个精准医疗市场规模正在以不断提升的速度逐年扩大;在技术、学术层面,精准医疗也正走在从单基因的个别热点检测向多基因、全基因范围的平台检测的路上。 据中商产业研究院发布的《2018-2023年全球精准医
精准医疗未来走向多基因检测
近年来,精准医疗概念在医疗领域备受资本青睐,越来越多资本、企业进入该领域进行发展。在市场层面,整个精准医疗市场规模正在以不断提升的速度逐年扩大;在技术、学术层面,精准医疗也正走在从单基因的个别热点检测向多基因、全基因范围的平台检测的路上。 据中商产业研究院发布的《2018-2023年全球精准医
肿瘤NGS大panel检测的标准化及研究进展(一)
2016年,JCO报道的研究显示,肿瘤NGS大panel检测相较于单基因热点检测以及NGS小panel检测来说,更加全面,能够准确的将患者分层至最佳治疗路径。反观单基因热点检测和NGS小panel检测,则可能因漏检导至患者错失最佳的治疗方案。1TMB作为近几年免疫治疗疗效敏感性评估的关键生物标志物,
基因检测能检测那些疾病
1.恶性肿瘤疾病31种 :肺癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、直肠癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫肌瘤、原发性肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、脑膜瘤、口腔癌、皮肤黑色素瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤鳞状细胞癌、脑动脉瘤、肾癌、睾丸
BGFR基因检测是检测什么
表皮生长因子受体(EGFR)是原癌基因C-erbB-1的表达产物,是一种跨膜蛋白,是表皮生长因子受体家族第1个成员。表皮生长因子受体EGFR基因位于第7号染色体短臂上,有28个外显子。其中EGFR酪氨酸激酶区域的突变主要发生在18~21外显子,其中19和21号外显子突变更为重要,尤其是19外显子突变
基因检测=算命?基因检测:“我们不一样!”
为何英俊帅气的威廉王子30岁就开始脱发? 为何同一个宿舍的小美可以狂吃不胖,你却天天吃水煮青菜都长肉? 为何女朋友吃火锅必点香菜,你却闻一下都想吐? 为何隔壁老王天天抽烟都没事,倒霉的老张吸了口霾却得了肺癌? 这一切的背后究竟是人性的扭曲,还是道德的沦丧,让我们把镜头对准本篇文章,一切即
转基因大米中Bt基因检测
2014 年 7 月,央视日前报道了湖南、湖北、安徽、福建等4省存在转基因大米的新闻,引发社会极大关注。记者在武汉市一家大型超市,随机购买5种大米。经检测后发现,这 5 种大米中,有 3 种含转基因成分:Bt63。Bt63 是一种抗虫害的基因,它是苏云金芽孢杆菌基因中的杀虫晶体蛋白基因,可以有效防止
基因测序与基因检测的区别
基因测序是测出DNA上的碱基是A,C,G,T中的哪一个;而基因检测是通过杂交或测序等方法来确定DNA序列中是否含有特定的一段序列,来明确相关的基因某些功能。基因测序只是测定DNA的序列,和站在机器前拍一张X光片是一样的。基因测序的结果拿到一个由A、G、C、T组成的文件。没有对测序结果进行分析和判断,
基因检测的概念
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避
基因检测的意义
一切疾病都与基因有关。 基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断,是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命,是生命生老病死的根源。 1️⃣预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。 2️⃣疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解,可有效地避免外因的影响,从而可降低患病的风险。
基因检测须严管
近年来,基因检测揭开神秘面纱,逐渐走进大众视野。但乱象也由此滋生,一些“嗅觉灵敏”的公司不失时机地推出利用基因检测预测疾病的商业服务。在我们面前,一边是精准医学打开的未来医疗世界大门,一边是海量数据带来的隐私安全“黑洞”。 毫无疑问,基因检测所推动的精准医疗,可以为不少疾病带来快速有效的治疗方
折叠基因检测作用
通过基因检测,可向人们提供个性化健康指导服务、个性化用药指导服务和个性化体检指导服务。就可以在疾病发生之前的几年、甚至几十年进行准确的预防,而不是盲目的保健;人们可以通过调整膳食营养、改变生活方式、增加体检频度、接受早期诊治等多种方法,有效地规避疾病发生的环境因素。基因检测不仅能提前告诉我们有多高的
基因检测历史漫谈
基因检测历史漫谈
什么是基因检测?
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技
什么是基因检测
像我自己,选择基因检测最大的一个实际用途是证明了我确实是酒精过敏,可以用它来挡酒。其实影响最大的是一些遗传性疾病的筛查,是非常有意义的,特别是一些遗传影响比较大、位点比较少的遗传疾病。像我自己,选择基因检测最大的一个实际用途是证明了我确实是酒精过敏,可以用它来挡酒。其实影响最大的是一些遗传性疾病的筛
癌症基因检测标准
据世界癌症预防组织机构统计,现今社会每100人就有1人因患癌症而死亡, 每年死亡的人数中,1/5是死于癌症。未来20年里,癌症将继续位居人类死因首位。 癌症的新认识 癌症只是慢性病,一类与冠心病、糖尿病有所类似的慢性病 癌症是生活方式疾病,80%与不良生活方式有关。 遗传、疾病、环境与职
基因检测的原理
1) 基因检测的基础及适用人群: 人类基因组由23对染色体组成,其中包括22对常染色体和1对性染色体(包括1条X染色体和1条Y染色体)。染色体由 DNA 和核糖体蛋白组成,人类基因组含有31.6亿个DNA碱基对。相同碱基对位置上的单核苷酸产生变异(这种情况称之为单核苷酸多态性,简称 SNP )
基因检测DNA分析
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
什么是基因检测?
通过体液、血液检测,经提取和扩增其基因信息后,使用基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的
基因检测的方法
一般有三种基因检测方法:生化检测、染色体分析和DNA分析。 1.生化检测 生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可
基因检测的方法
一代测序(Sanger测序):准确性远高于二、三代测序,因此被称为测序行业的“金标准”,一次可以得到700-1000bp的序列,序列长度高于二代测序;第一代测序价格低廉一次才十几到几十元,但是总成本太高,人类基因组计划就是用的一代测序花了将近30亿美元。 二代测序(NGS):高通量测序又名下一