疾病预测、天赋检测基因检测真能“剧透”人生?

随着技术进步和成本的大幅下降,基因检测逐渐从生物医学实验室走向临床,走近普通大众生活。在“基因检测可以预测疾病”“基因检测可以发现孩子天赋”等“盛名”之下,不少机构也纷纷推出相关服务。 基因检测到底价值如何?对于新兴技术,我们该如何更好利用和有效监管?本报记者展开调查。 可以治百病? 能准确发现和确诊遗传病,但并不适用于所有疾病 家住山东济南天桥区的李女士近期做了一次孕期基因检测。“我是高龄孕妇,害怕宝宝不健康,严格按照医生的要求进行产检。”李女士介绍,怀孕20周时,医生通过B超发现孩子发育不正常,经过无创外周血基因筛查,胎儿的21号染色体异常,患唐氏综合征的风险很高,随后羊水穿刺确诊,李女士不得不忍痛终止妊娠。 “产前检查应用基因检测,可查出胎儿是否携带出生后会引起严重疾病的突变基因,如果有,父母可以选择终止妊娠,实现优生优育。”北京协和医学院基础学院教授张宏冰告诉记者,从临床上看,基因检测是检查基因的序列,与健......阅读全文

基因检测历史漫谈

基因检测历史漫谈 

什么是基因检测?

  基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技

什么是基因检测

像我自己,选择基因检测最大的一个实际用途是证明了我确实是酒精过敏,可以用它来挡酒。其实影响最大的是一些遗传性疾病的筛查,是非常有意义的,特别是一些遗传影响比较大、位点比较少的遗传疾病。像我自己,选择基因检测最大的一个实际用途是证明了我确实是酒精过敏,可以用它来挡酒。其实影响最大的是一些遗传性疾病的筛

癌症基因检测标准

  据世界癌症预防组织机构统计,现今社会每100人就有1人因患癌症而死亡, 每年死亡的人数中,1/5是死于癌症。未来20年里,癌症将继续位居人类死因首位。  癌症的新认识  癌症只是慢性病,一类与冠心病、糖尿病有所类似的慢性病  癌症是生活方式疾病,80%与不良生活方式有关。  遗传、疾病、环境与职

基因检测的方法

  一代测序(Sanger测序):准确性远高于二、三代测序,因此被称为测序行业的“金标准”,一次可以得到700-1000bp的序列,序列长度高于二代测序;第一代测序价格低廉一次才十几到几十元,但是总成本太高,人类基因组计划就是用的一代测序花了将近30亿美元。  二代测序(NGS):高通量测序又名下一

基因检测的原理

  1) 基因检测的基础及适用人群:  人类基因组由23对染色体组成,其中包括22对常染色体和1对性染色体(包括1条X染色体和1条Y染色体)。染色体由 DNA 和核糖体蛋白组成,人类基因组含有31.6亿个DNA碱基对。相同碱基对位置上的单核苷酸产生变异(这种情况称之为单核苷酸多态性,简称 SNP )

基因测序肿瘤检测

临床医生在肿瘤治疗中发现,人体肿瘤千差万别,即使是同一个部位的肿瘤,治疗效果和方法也应因人而异,这种因人、因病而采取的不同疾病治疗方法称为“个体化治疗”。因此在癌症治疗过程中,只有同病异治,因人而异,实施个体化治疗,才能针对不同类型的病人选择合适他们的药物。下图中给出的是在乳腺癌中HER2基因的表达

基因检测DNA分析

DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

什么是基因检测?

  通过体液、血液检测,经提取和扩增其基因信息后,使用基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的

肿瘤NGS基因检测

⑴ 随着肿瘤分子检测领域的发展,临床药效的分子标志物将不再局限于单基因或单位点,包含更多基因和位点的NGS检测已逐渐成为肿瘤基因检测主流技术;⑵ 2018年11月,JCO发表了一项美国肿瘤NGS基因检测调研报告,报告显示:75.6%的美国肿瘤医生都在使用NGS基因检测技术指导肿瘤治疗,超50%的美国

基因检测的方法

  一般有三种基因检测方法:生化检测、染色体分析和DNA分析。  1.生化检测  生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可

基因检测的分类

  基因检测可以分为以下五类:  1.基因筛检  主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。  2.生殖性基因检测  在进行体外人工授精阶段可运用,筛检出胚胎是否带有基因变异,避免胎儿患有遗传性疾病。  3.诊断性检测  多数用来协助临床用药指导。  4

基因检测市场化-500-美元基因检测引-FDA-担忧

   本月初,美国食品药品监督管理局致信 DNA4Life、Interleukin Genetics 和 DNA-CardioCheck 公司,指出这三家公司未获批准,私自向消费者提供医学检测服务。由于某些检测服务完全跳过医生,FDA 对这些公司如何利用 NDA 测试提供健康信息表示担忧。  DNA

bcr/abl融合基因的基因检测方法

Southern Blot即DNA印迹,可以对bcr-abl融合基因DNA重排进行分子生物学检测。将经限制性内切酶酶切及琼脂糖电泳分离的DNA片段转移到固相杂交膜上,胚系DNA会产生特征性片段,但发生过基因重排的细胞DNA因酶切位点有所改变会产生有别于胚系的DNA酶切片段。大多数bcr基因的断裂点集

南京引进诺贝尔奖获得者实验室-进行基因检测研究

  9月22日,2013年诺贝尔医学奖获得者托马斯·聚德霍夫与市第一医院共同建立“托马斯干细胞与神经科学转化医学研究中心”,中心将对神经系统领域疾病开展高通量的DNA和RNA技术测定临床研究,这一研究不仅可看到突变基因对疾病的影响,也可以“窥探”到生活方式对人的疾病影响程度。  基因突变会引发疾病,

转基因检测的“黄金期”不能少了转基因检测试纸

    我们知道,未经允许的转基因农作物是严禁销售种植的,目前,农作物生长已进入苗期,是转基因检测的黄金时期。为了维护市场持续,杜绝一些非法转基因农产品流入市场,相关部门也在积极开展检测工作。    检测方法主要是通过到田间及相关企业随机抽取农作物叶片进行转基因检测试纸测试。近日来,就有多地进行玉米

微生物基因检测——基因检测新蓝海产业简析

  一、抗生素“退潮”,抗生素“精准应用”成难题  1. 高昂的研发成本及不匹配的市场前景,曾拯救全人类的抗生素正在被众多药企“抛弃”。  2018年6月,美国FDA批准Achaogen新一代氨基糖苷类抗生素Plazomicin用于治疗成人复杂性尿路感染,包括由肠杆菌科细菌、假单胞菌属等引起的肾盂肾

分子图谱检测和基因检测的区别

(1)细胞周期是指连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止,即甲图中f~l;细胞周期包括分裂间期和分裂期,乙图中各细胞都处于分裂期,还缺少分裂间期的细胞.(2)核仁逐渐解体,核膜逐渐消失发生在前期,即甲图中的bc(hi)段,对应于乙图中的B图.(3)染色体数目加倍发生在后期,即乙图中

基因检测中大通量的检测技术

基因检测中大通量的检测技术是经过广泛测试后提供的剂量信息。但所有的药物在测试过程中都是以群体作为样本的,因此药物剂量在对于大多数人是合适的。但是由于每个人的基因不同,会导致正常剂量下的药物对一些人产生致命的作用。导致原本挽救健康的药可能反而对健康造成伤害。这样的现象就称为药物不良反应(adverse

肿瘤检测p53基因检测介绍

p53基因检测介绍:  正常的p53基因编码53kD的蛋白,在细胞周期中起重要的调节作用,对细胞癌变有抑制作用,并由此而得名。当该基因发生点突变、缺失和灭活时,即由野生型转变为突变型,反而促进肿瘤的发生和发展。p53基因检测正常值:  无突变。p53基因检测临床意义:  该项检测用于各类肿瘤发生机制

基因检测新突破:-单碱基突变检测

  DNA序列中稍有变异就会对身体产生深远的影响。现代基因组学研究已经表明,只要一个突变就占领了决定是否成功治愈一种疾病还是使该病猖獗地蔓延到全身各部位的制高点。   研究人员通过一种新的方法检测特定DNA片段,找出单一突变位点,从而帮助疾病(如癌症、肺结核)的诊断和治疗。DNA序列中这

基因突变检测的常见检测方法

  1.焦磷酸测序法  测序法的基本原理是双脱氧终止法,是进行基因突变检测的可靠方法,也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长,灵敏度不高,对环境和操作者有危害,故在临床应用中存在一定的限制。  2.单链构象异构多态分析技术  依据单链DNA在某一种非变性环境中具有其特定的第二构象,构象不同导致电泳

基因检测尚需排除“虚火”

  华大基因昨日高位震荡,结束此前19个连续涨停的走势,盘中股价创出每股114 .88元新高,但随即冲高回落,截至收盘,报收于106 .40元每股。很显然,在股价超出此前机构给出的94.4元(对应的市值344亿元)高位后,部分见好就收的投资者已经在选择离场。不过,高达50%的换手率也在显示,依旧有

学者“炮轰”癌基因检测

       Cancer在线版近期发表了一篇关于癌症早期基因组检测的争议性文章,Women's experiences with genomic testing for breast cancer recurrence risk,来自Lineberger Comprehensive

别夸大基因检测功效

   本报讯 “近年来有关基因检测早期肿瘤的宣传比较多,有的甚至说‘一滴血测早期癌’, 甚至能预测癌,其实这些说法是不准确的,过于夸大基因检测的功能效果。”24日,在江苏省人民医院举办的预防胃癌学术讲座上,专家提醒要正确看待基因检测,否则病人可能会花了冤枉钱还耽误治疗。  据省人民医院肿瘤科主任束永

胎儿基因检测新时代

  DNA测序已经以一种戏剧性的全新方式进入了医疗界:在早早孕时期检测染色体缺陷。25年来,我们知道,胎儿的DNA痕迹可以通过怀孕母亲的血液来进行检测,然而这些痕迹非常之小,而且到目前为止,我们尚没有技术来检测到DNA正常的多余染色体。    上周,在《新英格兰医学杂志》(The New Engla

Fas基因蛋白的检测

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基因检测揭示生命奥秘

  近年来,基因检测技术渐渐走近人们的视野。该技术可以检测个体特征,如种族、血型、天赋、酒量等;此外,该技术还能够预测罹患多种疾病的可能性,为人们提供遗传疾病的风险评估。有了基因检测技术,人类将可能预知未来健康与否。你想要检测一下吗?  近日,日本开发出一种高性能基因检测装置,利用它对样品测定10分

基因检测“剧透”人生?

  得知自己的基因检测结果后,吴峰(化名)如释重负。过去,他一直活在父亲抑郁症遗传基因的阴影下,甚至担心自己的社交能力有问题。“担心自己是生下来就被诅咒的人”。  直到他向一个小试管里吐了2毫升唾液,20天后拿到了自己的基因检测结果。“不易焦虑,偶尔抑郁,特别外向,宜人性高,尽责性高,共情性强。”1

基因检测有什么作用

  基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。  预测性基因检测即利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾