治疗肝癌，百济神州启动PD1抗体全球3期临床
美国麻省剑桥和中国北京，2018年1月2日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE）是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物。公司今日宣布PD-1抗体tislelizumab用于先前未经治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的一项全球3期临床试验于2017年12月入组了首例患者。加上在中国开展的针对复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌的两项关键性2期临床试验以及针对非小细胞肺癌患者的全球3期临床试验，目前tislelizumab正在四种不同适应症中进行关键性试验评估。 “我们很高兴地宣布tislelizumab的此项全球3期试验，作为我们与新基公司合作计划的一部分，已经正式启动。我们期待继续充分利用在亚洲的强大联系和我们的全球临床开发组织，全面推动tislelizumab的临床开发，”百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强表示。 “晚期肝癌是一种严重和高发的癌症，治疗方案......阅读全文
Cancer：TACE联合索拉非尼延长晚期肝癌患者寿命
肝癌每年影响数十万人，对于其最常见的形式——肝细胞癌的晚期，几乎没有可行的治疗方法。索拉非尼（sorafenib）的出现，提高了晚期肝癌患者的总体生存率，被认为是一种标准治疗方法，但我们如何提高其有效性仍存在问题。目前，两项临床试验表明索拉非尼治疗总体生存率提高了6.5至10.7个月。联合疗法和单独
索拉非尼+TACE治疗未改善晚期HCC患者
在晚期HCC患者中，索拉非尼是第一个经批准的口服多酪氨酸激酶抑制剂，是标准的一线治疗方法，但多数患者的治疗结果仍然难以令人满意。 近期来自韩国国家癌症中心的一项III期STAH临床试验，对比了索拉非尼+同时TACE与索拉非尼单药治疗晚期HCC的结果。然而遗憾的是，与索拉非尼单药治疗相比，
液相色谱法检测索拉非尼原料药含量
索拉非尼是一种新型的二苯基脲类药物，是多靶点生物靶向新药。目前，索拉非尼原料药含量的检测方法很少 见国内报道，且2010版《中国药典（二部）》未收载，文献报道中仅有液相色谱（HPLC）法，但其检测线性范围小，且线性范围内浓度比较高，峰形不是很好，导致检测灵敏度不高，测定结果不是很准确。 本试验中
营养所合作研究发现索拉菲尼治疗早期肝癌的作用及机制
肝癌是严重影响人类健康的疾病，居世界肿瘤相关死因的第三位。手术切除是目前肝癌治疗的首选方法，但是肝癌术后的5年复发率高达75％以上，严重制约了手术的疗效。因此，探寻能有效预防和抑制肝癌术后复发的方法是提高肝癌治疗质量的关键。 索拉菲尼（Sorafenib）是第一个用于治疗晚期
沪生科院发现索拉菲尼治疗肝癌疗效的个体差异原因及机制
索拉菲尼（Sorafenib) 作为一类有效的ATP竞争型RAF激酶抑制剂，是近年来第一个用于治疗晚期肝癌的分子靶向型药物。通过抑制细胞内酪氨酸激酶（如B-Raf和VEGFR等)的活性，索拉菲尼能有效抑制肿瘤细胞生长和血管生成。但是，临床研究显示索拉菲尼在肝癌治疗上的响应率比较低，疗效有明显的个
中药复方苦参注射液增敏索拉菲尼治疗肝癌新机制
3月15日，肿瘤免疫治疗学会（The Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）会刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所及上海交通大学公共卫生学院王慧研究组的研究论文“Compo
索拉非尼对大鼠佐剂性关节炎的抑制作用
索拉非尼对大鼠佐剂性关节炎的抑制作用
Nature子刊：索拉非尼（sorafenib）延缓白血病复发作用机理
大约20-25%急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者编码FLT3的基因含有一个内部串联重复（internal tandem duplication，ITD），这种突变刺激体内白血病细胞不断增值。因为FLT3-ITD+型AML预后不佳，大多数患者都会选择接受同
哈尔滨医科大学Hepatology癌症研究新成果
来自哈尔滨医科大学附属第一医院以及哈佛大学医学院的研究人员，在新研究中揭示了肝癌索拉非尼(sorafenib)耐药机制，并找到了一种能够克服耐药且与索拉非尼协同发挥作用的新分子。这一发现对于改善肝癌治疗及预后具有重要意义。研究论文已被在国际著名肝脏疾病杂志 Hepatology(最新影响因子
治疗肝癌的靶向药有哪些？
核心提示: 很多肝癌一经确诊就已经是晚期，无法手术治疗。晚期肝癌由于许多无法手术，放化疗对肝癌也不太敏感，因此目前以索拉非尼为主的分子靶向治疗已成为晚期肝癌的标准治疗。细数治疗肝癌的靶向药有哪些？1 、索拉非尼（多吉美）2010年ESMO临床实践指南推荐索拉菲尼为晚期原发性肝癌