TLC中Rf值不稳定的各因素
Rf值不稳定的各因素1. 温湿度 温湿度不稳定。层析时室温差控制在5℃之间。其他条件相同，温度低比温度高展开慢，分离好。湿度可能主要影响薄层板的吸附能力，导致选择性( 容量因子) 的变化。湿度应根据实际情况确定，可通过反复实验进行相应的调整。一般来说，湿度较低时，分离效果较好。2. 展开剂 展开剂的极性越大，对待定化合物的洗脱能力也越大。3. 薄层厚度 板厚度变化对比移值影响明显。厚度达0.2mm时，影响较小；在0.25mm，分离效果最佳。4. 吸附剂含水量 与吸附剂的种类、使用时的加水量、风干时间、活化温度、活化时间等因素有关。5. 层析缸中蒸汽 缸中蒸汽未达饱和时，比移值不能重现。为使缸中蒸汽饱和，可以在缸内壁附上一层滤纸，让展开剂全部湿润；把展开剂放入层析缸一段时间后再放薄层板；尽可能在恒定温度下层析。6. 其他因......阅读全文
TLC中Rf值不稳定的各因素
Rf值不稳定的各因素1. 温湿度 温湿度不稳定。层析时室温差控制在5℃之间。其他条件相同，温度低比温度高展开慢，分离好。湿度可能主要影响薄层板的吸附能力，导致选择性( 容量因子) 的变化。湿度应根据实际情况确定，可通过反复实验进行相应的调整。一般来说，湿度较低时，分离效果较好。2. 展开剂 展开剂的
RF值的影响因素
和被测物质极性、展开剂极性有关，也和固相吸附剂的吸附能力、洗脱剂的洗脱能力有关。
影响薄层色谱rf值的因素有哪些
展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大，对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚
影响薄层色谱rf值的因素有哪些
展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大，对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚
影响薄层色谱rf值的因素有哪些
展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大，对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚
影响薄层色谱rf值的因素有哪些
展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大，对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚
薄层色谱法(TLC)中Rf的可用范围和最佳范围
正确答案:A解析：在TLC中，组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比称为比移值(Rf)。Rf值的可用范围为0.2～0.8，最佳范围为0.3～0.5。Rf值描述组分斑点的位置，是TLC的基本定性参数。
薄层色谱法中Rf值的计算
Rf= a/b，Rf=溶质移动的距离/溶液移动的距离。表示物质移动的相对距离。各种物质的Rf 随要分离化合物的结构，滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度等不同而不同，但在条件固定的情况下，Rf对每一种化合物来说是一个特定数值。薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析、薄层分配层析、薄层离子交
Rf值（比移值）的定义
Rf value 写做Rf值（比移值）。主要是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a（一般在20—30厘米时测定）的时候，如果位于原点的物质从原点向前移动到b，那么b/a的值（0.0—1.0）就是这种物质的Rf值。
Rf值－(retention－factor)
Rf值 (retention factor)对于确定的固定相，混合物样品中不同的化合物在层析板上爬升的速度不同，这是由于它们对于固定相的吸附能力不同，对于洗脱剂的溶解能力也不同。改变不同的洗脱溶剂，或用不同溶剂配成混合洗脱剂，化合物的分离效果可自行调节。组分在板上的分离情况一般用比移值（Rf）的大小
Rf值的计算公式是什么其影响因素有哪些
Rf即指比移值，系指从点样基线至展开斑点中心（质量重心）的距离（ι）与从基线至展开剂前沿的距离（ι0）的比值。计算公式为：Rf=ι/ι0溶质自身的性质是决定性的因素，流动相和固定相的极性是主要的影响因素，其他的如温度饱和度之类的也会有一些影响。
VOC检测仪中CF值是什么，什么是RF值，什么是校正系数
VOC检测仪中CF值是修正因子， RF是相对响应因子，校正系数和CF意思差不多。我们知道VOC已知有几百种，不同的种类在PID传感器的反应不同， 仪器生产厂家不可能为每种VOC气体都去标定一-次 ，不仅代价高，而且不可能买到那么多种类标气。但是PID传感器厂商有这个条件，所以PID传感器制造商就用异
VOC检测仪中CF值是什么，什么是RF值，什么是校正系数
VOC检测仪中CF值是修正因子， RF是相对响应因子，校正系数和CF意思差不多。我们知道VOC已知有几百种，不同的种类在PID传感器的反应不同， 仪器生产厂家不可能为每种VOC气体都去标定一-次 ，不仅代价高，而且不可能买到那么多种类标气。但是PID传感器厂商有这个条件，所以PID传感器制造商就用
TLC中手工自制板
手工自制板1）、玻璃板的要求：用于制备薄层板的玻璃板要求表面光洁、平整，最好使用厚薄1~2mm的优质平板玻璃，普通窗玻璃一般不宜用于制作薄层板，玻璃板需洗净至不挂水，晾干，贮存于干燥洁净处备用。玻璃板反复使用时，应注意经常用洗液及碱液清洗，保持玻璃板面的光洁是保证薄层板质量的最基本要求。2）、制作方
TLC中湿法装柱
湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后，再填入柱子中，然后再加压（土方法可以用养鱼的氧气泵加压或是用氮气，当然不加压也可以）用淋洗剂"走柱子"，本法最大的优点是一般柱子装的比较结实，没有气泡。 （我一般都用湿法装柱）
TLC中干法装柱
干法装柱则是直接往柱子里填入硅胶，然后再轻轻敲打柱子两侧（湿法也要敲的，效果好点），至硅胶界面不再下降为止，然后再填入硅胶至合适高度，最后再用油泵直接抽，这样就会使得柱子装的很结实（一般柱子不敢用油泵抽，怕把柱子抽裂了）。接着是用淋洗剂"走柱子"，一般淋洗剂是采用TLC分析得到的展开剂的比例再稀释一
TLC中展开剂的选择
展开剂的选择TLC与HPLC相比，一个突出的优点就是流动相的选择具有更大的灵活性，流动相的选择的目的是使绝大部分样品的Rf值位于0.1－0.7之间并达到较好的分离，与此对应的是流动相要有适当的强度和组成。流动相强度越大，溶质Rf值越大，但很可能降低分离能力；另外单一溶剂很难分离较复杂的混合物、根据相
TLC柱层析中硅胶的使用
硅胶的使用初做柱层析很容易把柱子装得长了或短了，有时还会有大量的硅胶剩余，浪费硅胶，这主要是对硅胶等固定相的使用的量没有掌握。柱层析用的硅胶一般是 100-200 目，100 毫升硅胶的质量在47 克左右，如果装一个直径是 2.8 厘米的柱子，可以装 18 厘高。为了避免浪费硅胶和溶剂，最初学习装
Tm值的影响Tm值的因素
Tm值的影响因素如下：（1）G—C的含量：在一定条件下Tm高低由DNA分子中的G-C含量所决定。G-C含量高时，Tm值比较高，反之则低。这是因为G-C之间的氢键较A-T多，解链时需要较多的能量之故。Tm值和G-C的含量可用二一个经验公式表示：（G—C）%=（Tm-69.3）×2.44在一定条件下（p
TLC点板，产物极性忽大忽小，原来是这个原因
TLC可以说是我们合成人的眼睛，我们用它判断反应是否发生，用它判断反应体系是否干净。小编最近遇到一个现象，同一个反应体系，小编分别用乙酸乙酯/石油醚与二氯甲烷/石油醚两种不同的展开剂进行TLC点板，发现两个点在不同的展开剂中极性出现了反转，不知道大家有没有遇到过。小编也以查了一些资料，与大家分享
什么是TLC检测
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
什么是TLC检测
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
什么是TLC检测
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
什么是TLC检测
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
薄层层析的操作步骤
1．点样： ⑴ 样品的溶解：将样品溶于展开剂极性相近、挥发性高的有机溶剂。 ⑵ 薄层点样：用毛细管（0.5mm以下）或用专业点样器进行点样。 点样的要求：样点位置应在距离底边1-1.5cm处；点样量适当；样点直径小于2-3mm；间隔反复点样；多个样点时，间隔为2cm且处于同一条直线上。
电子天平称量不稳定的因素
电子天平称量不稳定的因素： 1、 电子天平的放置位置使称量不稳定 电子天平的放置位置对正常称量非常重要，把电子天放置在房间的一角，避开有气流和通风的位置，在使用时要关掉所有通风的地方，房门窗户等，梅特勒电子分析天平一般都带有防风罩，但如果把电子天平放置在有风吹到的地方，使实验台产生晃动，就会使电子
影响保留值的因素
在我们的气相色谱分析工作中，一般均利用保留值作为定性的依据，但是在实际的分析工作中影响保留值重复性的因素很多，如载气的流速、柱温、载气及固定液的纯度、载体的吸附性、进样量、死时间等等。1、死时间的影响：气相色谱中测定死时间或死体积，常用的载气是N2和CH4，过去我们一直认为它们是惰性物质，在固定相中
关于TLC法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
薄层色谱法主要为吸附色谱法,相对而言,分配色谱法使用较少。吸附薄层色谱法主要利用吸附剂对不同物质具有不同的吸附力从而达到分离的目的。检测方法主要有显色法[碘蒸气法、显色剂法(硫酸、染料)]及紫外荧光法(254nm、365nm)。 1、用于鉴别 根据样品及对照品展开后的Rf值进行鉴别,如涂膜剂
PH值测量时不稳定的故障分析
测量时不稳定故障原因：1）电极接口有无松动；2）在测定纯水或除盐水时不稳定是由于水中杂质少，导电性差。排除方法：1）可用短路插头插到仪器上，如显示稳定，可考虑调换电极；2）用标准缓冲液进行校正。
什么叫薄层色谱法
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。