RF值的影响因素

和被测物质极性、展开剂极性有关,也和固相吸附剂的吸附能力、洗脱剂的洗脱能力有关。......阅读全文

RF值的影响因素

和被测物质极性、展开剂极性有关,也和固相吸附剂的吸附能力、洗脱剂的洗脱能力有关。

影响薄层色谱rf值的因素有哪些

展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大,对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油醚

影响薄层色谱rf值的因素有哪些

展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大,对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油醚

影响薄层色谱rf值的因素有哪些

展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大,对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油醚

影响薄层色谱rf值的因素有哪些

展开剂是影响色谱分离度的重要因素。展开剂的极性越大,对特定化合物的洗脱能力也越大。常用展开剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油醚

Rf值的计算公式是什么其影响因素有哪些

Rf即指比移值,系指从点样基线至展开斑点中心(质量重心)的距离(ι)与从基线至展开剂前沿的距离(ι0)的比值。计算公式为:Rf=ι/ι0溶质自身的性质是决定性的因素,流动相和固定相的极性是主要的影响因素,其他的如温度饱和度之类的也会有一些影响。

TLC中Rf值不稳定的各因素

Rf值不稳定的各因素1. 温湿度 温湿度不稳定。层析时室温差控制在5℃之间。其他条件相同,温度低比温度高展开慢,分离好。湿度可能主要影响薄层板的吸附能力,导致选择性( 容量因子) 的变化。湿度应根据实际情况确定,可通过反复实验进行相应的调整。一般来说,湿度较低时,分离效果较好。2. 展开剂 展开剂的

影响保留值的因素

在我们的气相色谱分析工作中,一般均利用保留值作为定性的依据,但是在实际的分析工作中影响保留值重复性的因素很多,如载气的流速、柱温、载气及固定液的纯度、载体的吸附性、进样量、死时间等等。1、死时间的影响:气相色谱中测定死时间或死体积,常用的载气是N2和CH4,过去我们一直认为它们是惰性物质,在固定相中

Tm值的影响Tm值的因素

Tm值的影响因素如下:(1)G—C的含量:在一定条件下Tm高低由DNA分子中的G-C含量所决定。G-C含量高时,Tm值比较高,反之则低。这是因为G-C之间的氢键较A-T多,解链时需要较多的能量之故。Tm值和G-C的含量可用二一个经验公式表示:(G—C)%=(Tm-69.3)×2.44在一定条件下(p

Rf值(比移值)的定义

Rf value 写做Rf值(比移值)。主要是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0.0—1.0)就是这种物质的Rf值。

Rf值-(retention-factor)

Rf值 (retention factor)对于确定的固定相,混合物样品中不同的化合物在层析板上爬升的速度不同,这是由于它们对于固定相的吸附能力不同,对于洗脱剂的溶解能力也不同。改变不同的洗脱溶剂,或用不同溶剂配成混合洗脱剂,化合物的分离效果可自行调节。组分在板上的分离情况一般用比移值(Rf)的大小

涂层测厚仪值的影响因素

涂层测厚仪的影响因素 1) 基体金属磁性质 磁性法测厚受基体金属磁性变化的影响(在实际应用中,低碳钢磁性的变化可以认为是轻微的),为了避免热处理和冷加工因素的影响,应使用与试件基体金属具有相同性质的标准片对仪器进行校准; 亦可用待涂覆试件进行校准。 2) 边缘效应 本仪器对试件表面形状的陡变敏

影响涂层测厚仪值的因素

 影响测厚仪值的因素有多种多样的。单对涂层测厚仪来说,主要有下面几种原因引起测量的不准确。  1) 基体金属磁性质  磁性法测厚受基体金属磁性变化的影响(在实际应用中,低碳钢磁性的变化可以认为是轻微的),为了避免热处理和冷加工因素的影响,应使用与试件基体金属具有相同性质的标准片对仪器进行校准;亦可用

测定纯水pH值的影响因素

   纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果,是一件比较困难的事情,特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是:响应缓慢,示值漂移,重复性差,准确度低等。  一、产生的原因:  1、由于纯水中离子浓度非常低,而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl,相互之间的浓度

测纯水pH值的影响因素

纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果,是一件比较困难的事情,特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是:响应缓慢,示值漂移,重复性差,准确度低等。一、产生的原因:1、由于纯水中离子浓度非常低,而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl,相互之间的浓度差较大,与它在

影响粘度值的几大因素分析

  我国现行《粮油储存品质判定规则》已将粘度作为判定稻谷、小麦等粮食品质的一个重要参数,因此保证粘度测定的准确性是一个不容忽视的问题。在实际操作中,我们发现同一样品使用不同型号的粉碎机、不同的糊化温度、同一糊化液使用不同的粮食粘度仪,测定出的粘度结果出入较大。为了认真贯彻执行国家标准,力求准确、科学

影响ph值的因素有哪些

1、搅拌速度:ph值反映的是h+的活度,(h+)而不是h+的浓度[h+],其关系为(h+)=f×[h+]。f为h+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1,但只要有其它离子存在,活度系数就要改变,ph值也就会改变。即ph值受溶液中总的离子浓

影响激光粒度仪背景值的因素

    激光粒度仪的背景值如果在大部分探测器上都偏高而靠近中心的第1、2单元正常时,原因往往是样品池玻璃上的污渍、透镜上的灰尘、介质中残留的颗粒、介质温度低于室温引起的玻璃外表面的雾滴等;如果靠近探测器中心的探测单元,尤其是第1、2单元过高,一般是由光束对中不良引起的。    如果所有探测单元的背景

保留值受哪些因素影响

保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中,溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的,溶质的极性越弱,疏水性也强,保留值越大。根据疏溶剂理论,溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关,其与烷基键合固定相结出的面积愈大,保留值越大。2、烷基键合

保留值受哪些因素影响

保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中,溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的,溶质的极性越弱,疏水性也强,保留值越大。根据疏溶剂理论,溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关,其与烷基键合固定相结出的面积愈大,保留值越大。2、烷基键合

影响超声波测厚仪示值的因素

(1)工件表面粗糙度过大,造成探头与接触面耦合效果差,反射回波低,甚至无法接收到回波信号。 对于表面锈蚀,耦合效果极差的在役设备、管道等可通过砂、磨、挫等方法对表面进行处理,降低粗糙度, 同时也可以将氧化物及油漆层去掉,露出金属光泽,使探头与被检物通过耦合剂能达到很好的耦合效果。  (2)工件曲

影响超声波测厚仪示值的因素

  (1)工件表面粗糙度过大,造成探头与接触面耦合效果差,反射回波低,甚至无法接收到回波信号。对于表面锈蚀,耦合效果极差的在役设备、管道等可通过砂、磨、挫等方法对表面进行处理,降低粗糙度,同时也可以将氧化物及油漆层去掉,露出金属光泽,使探头与被检物通过耦合剂能达到很好的耦合效果。  (2)工件曲率半

影响超声波测厚仪示值的因素

  (1)工件表面粗糙度过大,造成探头与接触面耦合效果差,反射回波低,甚至无法接收到回波信号。对于表面锈蚀,耦合效果极差的在役设备、管道等可通过砂、磨、挫等方法对表面进行处理,降低粗糙度,同时也可以将氧化物及油漆层去掉,露出金属光泽,使探头与被检物通过耦合剂能达到很好的耦合效果。  (2)工件曲率半

影响石油产品凝点测定值的因素

影响石油产品凝点测定值的因素 油品在规定条件下冷却,随温度降低,油品并不立即凝固,要经过一个稠化阶段,在相当宽的温度范围内逐渐凝固。油品凝点只是油品丧失流动性时的近似的zui高温度,是测定石油产品力学特性变化温度的常用方法之一,受条件局限性很大。   (1)凝点与油品的化学组成有关。由石蜡石油制成的

影响石油产品凝点测定值的因素

油品在规定条件下冷却,随温度降低,油品并不立即凝固,要经过一个稠化阶段,在相当宽的温度范围内逐渐凝固。油品凝点只是油品丧失流动性时的近似的zui高温度,是测定石油产品力学特性变化温度的常用方法之一,受条件局限性很大。   (1)凝点与油品的化学组成有关。由石蜡石油制成的直馏重油,其凝点要比以环烷-芳

超声波测厚仪示值影响因素

哪些原因会对超声波测厚仪的测量值造成影响呢?其原因包括物体表面过于粗糙,影响探头跟接触面耦合效果,反射回波太低,以至于不能接收到回波信号。物体曲率半径过小,有图常用的探头接触面是平面,跟曲面接触则是点或者线的接触,声强透射率低。这些因素都会对超声波测厚仪检测结果造成影响,具体分析如下介绍:1.工件表

测定纯水PH值时影响因素分析

测定纯水PH值时,往往会遇到以下情况:响应缓慢,示值漂移,重复性差,准确度低等。一、产生的原因: 1、由于纯水中离子浓度非常低,而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl,相互之间的浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL

测定纯水PH值时影响因素分析

测定纯水PH值时,往往会遇到以下情况:响应缓慢,示值漂移,重复性差,准确度低等。一、产生的原因:1、由于纯水中离子浓度非常低,而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl,相互之间的浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL-

薄层色谱法中Rf值的计算

Rf= a/b,Rf=溶质移动的距离/溶液移动的距离。表示物质移动的相对距离。各种物质的Rf 随要分离化合物的结构,滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度等不同而不同,但在条件固定的情况下,Rf对每一种化合物来说是一个特定数值。薄层层析可根据作为固定相的支持物不同,分为薄层吸附层析、薄层分配层析、薄层离子交

分析影响超声波测厚仪示值的因素

 超声波测厚仪测量时,遇到仪器不读数、读数紊乱的情况,必须弄清楚被测物的相关属性,分析被检物背面、内部可能存在的腐蚀情况及被检物附近是否存在影响测量的其他未知结构,找到影响探头不能接收稳定回波的原因,有目的地结合特定区域的目视检查、损伤性检查等来全面检测。 减少测厚误差的措施   除仪器不读数