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这种疫苗有望治疗乳腺癌,人类早期临床已获积极结果

作为“红颜杀手”的乳腺癌,无论在全球还是中国都是新发病例最多的癌症之一。乳腺癌中,有20%-30%属于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性,侵袭性较强。虽然靶向HER2的单抗疗法已经广泛应用,但患者耐药仍然比较常见,进而导致疾病进展甚至死亡。热门的免疫疗法刚刚获批用于三阴性乳腺癌,不过HER2阳性患者对免疫检查点抑制剂的反应也较低。 这部分患者需要新的选择。近日,一款治疗性疫苗就有望攻克这个耐药难题。这款针对HER2蛋白的乳腺癌疫苗由美国杜克大学癌症研究所的研究人员开发,已经在早期临床试验中显示出积极疗效,相关结果发表于《Clinical Cancer Research》。图片来源:123RF 一些研究提示,在乳腺癌进展过程中,抗HER2的特异性免疫功能会出现缺陷。因此,对于HER2耐药患者而言,增强针对HER2的适应性免疫反应或许是一个有效策略。 杜克大学外科、免疫学和病理学教授H. Kim Lyerly博士及其同......阅读全文

HER2免疫原性肽NeuVax治疗三阴性乳腺癌(TNBC)展现强劲疗效

  SELLAS生命科学集团公司是一家致力于开发新型癌症免疫疗法的生物制药公司。近日该公司公布了来自美国食品和药物管理局(FDA)关于其NeuVax(nelipepimut-S,NPS)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)临床开发项目Type C审查的反馈。根据来自FDA的书面反馈以及迄今为止提获得的NPS

PNAS:三阴性乳腺癌“遭遇对手”

  三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(HER2)均阴性的一种特殊类型乳腺癌。TNBC约占所有乳腺癌的15%,其许多生物学特性和基底细胞样型乳腺癌相似,但两者之间存在某些基因表达谱和免疫表型上的差异,因此亦不能完全等同。TNBC因缺乏内分泌及抗HE

HER2阴性乳腺癌新药启动关键性3期临床试验

  近日,第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)宣布,名为DESTINY-Breast04的一项关键性3期临床试验在全球启动,以评估靶向HER2的抗体药物偶联物DS-8201(trastuzumab deruxtecan)的安全性和有效性,用于治疗HER2低表达、既往已采用标准疗法的不可切

三阴性乳腺癌的治疗新希望

  美国转化基因组研究院(TGen)的研究人员通过全基因组测序,在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)中发现了之前未曾报道过的突变。这篇文章发表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。   三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(

JCI:三阴性乳腺癌治疗的新靶标

  新加坡A * STAR基因组研究所(GIS)科学家与当地临床医生和美国同事合作,确定了一种与三阴性乳腺癌(TNBC)相关的生物标志物。新发现的生物标记物称为RASAL2基因,RASAL2基因或是治疗这种致命疾病的新靶标。   三阴乳腺癌是致命,因为其不同于其他类型的乳腺癌如雌激素受体(ER)

研究发现三阴性乳腺癌治疗新靶标

  中科院上海生命科学研究院(营养与健康院)詹丽杏研究组分析了三阴性乳腺癌(TNBC)患者的转录组特征,发现并确认了乳腺癌中JAK2/STAT3信号的新抑制子Wwox蛋白,阐明Wwox的异常减弱和JAK2/STAT3的异常激活这样的负相关关系是高度恶性TNBC发生转移的重要原因。研究成果近日在线发表

三阴性乳腺癌诊断有了“智能方案”

  “仅通过乳腺癌患者增强磁共振影像资料,无需穿刺,便可精准预测三阴性乳腺癌的分型分类;基于数字病理图像构建的神经网络模型,通过一张小小的病理HE染色切片,数小时便可明确三阴性乳腺癌分子分型和关键治疗靶点……”  近日,复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心主任、乳腺外科主任邵志敏教授团队和合作者一起,通

乳腺癌新药!三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌

  Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine)用于既往已接受2

Angew Chem:三阴性乳腺癌新药研发取得突破

  来自香港浸会大学(HKBU)的化学家们现在发现使用一种金属化合物可以抑制与三阴性乳腺癌(TNBC)紧密相关的酶,而TNBC是最难治疗的一种乳腺癌。图片来源: HKBU  这种金属化合物可以抑制小鼠体内的TNBC肿瘤,同时毒副作用很小。因此他们的工作进一步揭开了TNBC中赖氨酸特异性去甲基化酶5A

莲花浮现:三阴性乳腺癌的新靶向疗法

  由于三阴性乳腺癌的PI3K/AKT通路激活率高,故口服AKT抑制剂依帕他塞(ipatasertib)正被研究用于治疗三阴性乳腺癌。AKT又称蛋白激酶B,是通过磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)而被激活的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶,对细胞的葡萄糖代谢、凋亡、增殖、转录、迁移等多种过程起重要作用。此外