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HER2阴性乳腺癌新药启动关键性3期临床试验

近日,第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)宣布,名为DESTINY-Breast04的一项关键性3期临床试验在全球启动,以评估靶向HER2的抗体药物偶联物DS-8201(trastuzumab deruxtecan)的安全性和有效性,用于治疗HER2低表达、既往已采用标准疗法的不可切除和/或转移性乳腺癌患者。 乳腺癌是全世界妇女中最常见的癌症,也是女性最常见的癌症死亡原因。乳腺癌中,约20%属于HER2阳性。癌细胞表面表达的HER2与病情进展和不良预后有关,靶向HER2的药物已有数款获批,HER2阳性的转移性乳腺癌患者因此获益,生存率得到提高。然而,乳腺癌中还有80%的情况被归为HER2阴性,并且其中超过40%的情况是,癌细胞会以表面抗原的形式低水平表达HER2。对于这类HER2低表达肿瘤,目前没有获批的抗体疗法。现有的临床指南把这类患者按HER2阴性进行分类治疗,很多患者经现有治疗方法取得一定进展后最终受限于......阅读全文

Nature:乳腺癌的标志分子会自行转变

  美国麻省总院的研究人员发现肿瘤的分子特征是可以自行变化的,这导致肿瘤有混合的细胞群体,需要用几种类型的治疗药物来处理。这篇研究文章于8月24日在Nature在线发表,研究小组从原本鉴定为雌激素受体(ER)阳性/HER2阴性乳腺癌病人的血液样本中发现了HER2阳性和HER2阴性的混合循环肿瘤细胞(

Nature惊人发现:癌细胞会“变身术”

  由麻省总医院(MGH)的研究人员领导的一项研究揭示出了,肿瘤自发性改变一些分子特征导致肿瘤由混合细胞群组成,要求采用几种药物进行治疗的机制。在发表于9月1日《自然》(Nature)杂志上的研究论文中,该研究小组描述称发现HER2阳性和HER2阴性循环肿瘤细胞(CTCs)混合存在于最初确诊为雌激素

Cell发文:治疗侵袭性乳腺癌的一项新研究进展

  美国食品药物管理局(FDA)近期批准了联合使用免疫治疗药物和化疗药物用于治疗三阴性乳腺癌,然而并非所有的这种侵袭性乳腺癌病例在临床研究中都作出反应。  在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学等研究机构的研究人员发现了一些生物学线索,它们可用于协助鉴定对激活免疫系统对抗癌症的药物作出反应的侵袭性

乳腺癌统计数据发布:发病率略微增加,死亡率下降放缓

  乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,多年来,乳腺癌在全球范围内一直是严重威胁女性健康的“头号杀手”。在美国女性中,乳腺癌是最常见的癌症(皮肤癌除外),是女性癌症死亡的第二大原因,仅次于肺癌。2019年10月2日,美国癌症协会的Carol E. DeSantis等人在神刊CA(IF=224)在

昆明动物所发现二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制

  近日,中国科学院昆明动物研究所陈策实课题组经过研究,进一步阐明了KLF5新的调控机制以及二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制,为临床上二甲双胍治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据,为三阴性乳腺癌靶向药物的研发提供了新的靶点。该研究成果发表在《自然》子刊《细胞发现》(Cell Discovery)上。昆明

中大宋尔卫、苏逢锡Cell子刊乳腺癌新成果

  8月18日,Cell子刊《EBioMedicine》在线刊登了中山大学孙逸仙纪念医院等处的一项最新乳腺癌成 果,题为“Prognostic Value of a BCSC-associated MicroRNA Signature in Hormone Receptor-Positive HER

HER2阳性乳腺癌​的进展综述

          过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,乳腺癌专家、加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Ode

小蜜蜂立大功!蜂毒100%杀死乳腺癌细胞!

  蜂毒肽(Melitten)是目前人类所知抗炎性最强的物质之一,亦具有抑菌、抗辐射、抗病毒等作用,近年来,有许多研究报道了其抗癌作用。近期,有一项新的研究证实,蜜蜂毒液会迅速破坏三阴乳腺癌肿瘤和HER2富集乳腺癌细胞。特定浓度的蜜蜂毒液可以诱导100%的癌细胞死亡,而对正常细胞的影响却很小。  该

这11款潜在重磅药今年有望上市 涉降血糖、降血脂药

  每年很多创新疗法都会获得美国FDA批准上市,然而只有少数新药可能成为重磅药。虽然重磅药的成功与多种因素相关,但是不可否认的是它们对特定疾病患者都具有良好的疗效和较小的副作用。日前,全球性专业咨询服务公司科睿唯安(Clarivate Analytics)发布了2020年有望上市的重磅新药榜单。根据

安进Infliximab仿制药3期临床结果积极 与原研药效果相当

  近日,安进公司宣布了旗下REMICADE仿制药的三期研究结果,该研究对比了生物类似物候选药物ABP 710与REMICADE(英夫利昔单抗/infliximab)治疗中度至重度类风湿性关节炎患者的疗效和安全性。  试验结果显示,与英夫利昔单抗相比该药物的治疗效果接近,但不能根据其主要疗效终点排除

HER2+乳腺癌治疗新希望!增殖蔓延多步骤共同靶点被发现

  AXL可由其配体GAS6激活并在三阴性乳腺癌细胞中表达。在当前的研究中,研究人员发现HER2阳性(HER2 +)乳腺癌中AXL的表达,其与患者生存率较差相关。  使用小鼠的HER2 +乳腺癌模型,研究人员发现AXL对于转移至关重要。研究人员明确AXL对于转移部位的血管内渗出,外渗和生长是必需的。

华人学者Cell:靶向CDK7,杀死癌细胞

  发表在《细胞》(Cell)杂志上的一项研究发现,可能会为罹患侵袭性乳腺癌类型、当前少有治疗选择的患者带来更好的治疗方法。来自哈佛医学院、Dana-Farber癌症研究所的科学家们发现了这些癌细胞中可以被靶向抑制剂利用的分子弱点。  尽管三阴性乳腺癌细胞遗传复杂,由许多不同的突变所驱动,科学家们报

几乎无药可治的乳腺癌竟然有了新靶点

  在乳腺癌里,有一种分类叫做“三阴性乳腺癌”。它并不常见,大概只占乳腺癌总数的10%。但它造成的死亡病例,却占到了乳腺癌患者死亡数的四分之一!  这背后的原因很简单。通常的乳腺癌里往往会表达雌激素受体(HR)、孕激素受体(PR)、或是人表皮生长因子受体2(HER2)。于是,在过去几十年里,科研人员

科学家发现细胞持家基因或是引发三阴性乳腺癌的罪魁祸首

  近日,来自美国德州大学西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)的研究人员通过研究发现一种调节机体自然细胞循环过程—自噬的基因beclin 1和三阴性乳腺癌之间存在强相关性,相关研究发表于国际杂志EbioMedicine上。  研究者Beth Levine教授表

神药二甲双胍不仅能治糖尿病 还能治疗癌症等多种顽疾

  在过去的20年中,二甲双胍已成为2型糖尿病治疗的中流砥柱,目前该药物已成为世界范围内治疗糖尿病的首选药物。二甲双胍自1995起在美国上市,是一种对临床医生和病人都有吸引力的治疗方法。而且研究结果发现,这种药物是安全有效的。近年来科学家们通过深入研究发现神药二甲双胍或许还有很多其它作用,比如降低癌

精确HER2检测能防止乳腺癌及胃癌

  “临床上有不少患者由于检测结果出现假阳性或假阴性而错过最佳治疗机会,患者进行规划化的HER2检测,能防止乳腺癌及胃癌HER2患者被漏诊或误诊,对治疗的真正规范化有重要意义。”复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授在日前举行的“肿瘤个体化治疗策略”媒体发布会如是说道。  据了解,目前临床上用于H

邵志敏:乳腺癌临床不输美国

  邵志敏,复旦大学乳腺癌研究所所长,上海市乳腺癌临床医疗中心执行主任,复旦大学附属肿瘤医院外科主任兼乳腺外科主任,首批教育部“长江学者奖励计划”特聘教授,复旦大学特聘教授,2000年国家杰出青年基金获得者,享受国务院政府特殊津贴。  “可以说,随着分子生物基因技术在乳腺癌研究中的广泛应用,它对于乳

PNAS:攻破三阴性乳腺癌!梅奥诊所发现新药物疗法!

  根据最新2018全球肿瘤分析报告,女性死亡率最高的肿瘤仍是多年的“榜首”——乳腺癌,而在乳腺癌中对于化疗和放疗均不敏感的三阴性乳腺癌在所有乳腺癌类型中其致死率最高。虽然对于该类型乳腺癌的突破性研究频频出现,但最终应用于临床研究的却屈指可数。而来自明尼苏达州梅奥诊所的分子生物学家John Haws

ASCO2014:乳腺癌研究50年

  危险分层与预防   20世纪60年代中期,人们对哪些是乳腺癌的危险因素认识还局限,只知道母亲或姐姐(妹妹)中有人是乳腺癌,自己患乳腺癌的风险会增加。真正揭开乳腺癌危险因素的时间是在1981年——第一个揭示乳腺癌危险因素的研究出现。   该研究结果发现,家族中如果有BRCA1、BRCA2基因突

最新癌症疗法研究进展速览

  在开发治疗癌症的新型疗法上,科学家们可谓是花费了大量精力财力,当然了他们也取得了很多可喜的成果,本文中,小编就对近期相关中研究进行整理,分享给大家!  【1】Sci Transl Med:科学家有望开发出克服HER2阳性乳腺癌患者耐药性的新型疗法  doi:10.1126/scitranslme

英国NICE拒绝诺华Afinitor用于HR+/HER2-乳腺癌治疗

  英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)8月28日发布最终指南,拒绝将诺华(Novartis)抗癌药依维莫司片(Afinitor,everolimus)用于HER2阴性、激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌绝经后女性患者的常规治疗,理由是该药不具有成本-效益。   NICE首席长官Andrew

再获审批 国产CDK4/6重磅新药养成中

  近日,恒瑞医药公告收到了国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,旗下在研新药SHR6390片拟与氟维司群联合使用治疗HR阳性、HER2阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌,并将于近期开展临床试验。  乳腺癌重磅靶点新药治疗领域  在体内,CDK4/6 抑制剂可以有效减少Rb蛋白的磷酸化,

昆明动物所揭示KLF5转录因子在乳腺癌中的功能和机制

  转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因,因此防治转移是乳腺癌研究的关键。而在乳腺癌中,基底型ER/PR/HER2三阴性乳腺癌恶性程度最高,具有较高的侵袭性,术后复发转移风险高,疾病进展快,目前还没有找到有效的药物治疗靶标,是乳腺癌治疗的瓶颈和研究的热点。中国科学院昆明动物研究所研究员陈策实领导的肿瘤

马飞:肿瘤液态活检技术与临床实验并进

  今年2月底,由中国癌症基金会主办,北京科迅生物技术有限公司承办的“中国癌症基金会科迅专项基金成立大会暨全国多中心肿瘤液态活检项目启动会”在北京成功举行。该专项基金的成立,旨在肿瘤液态活检的基础上,以新理念、新方法、新手段全面推动我国精准医疗发展。项目希望通过建立中国人群肿瘤的基因突变数据库,为中

刘钧教授:艾滋病与癌症的“共同敌人”

  在对超过2300种药物进行乳腺癌细胞生长抑制能力筛查后,约翰霍普金斯大学的研究人员发现一种抗HIV药物奈非那韦(Nelfinavir)可以减慢HER2阳性肿瘤细胞的进展,即使它们对其他乳腺癌药物耐受。这一研究发表在10月5日的《美国国家癌症研究所杂志》(Journal of the Nati

阿斯利康与第一三共达成合作 正式进击ADC赛道

  近日,阿斯利康宣布与第一三共针对trastuzumab deruxtecan(DS-8201),一种抗体-药物偶联物(ADC)和潜在的新型癌症治疗靶向药物,签订了全球开发和商业化合作协议。通过此次合作,双方将加速和扩大DS-8201在乳腺癌和其他癌症领域的开发,并有可能重新定义临床治疗标准。双方

Oncogene:又一项“饿死”癌细胞疗法 杀死难治性乳腺癌

  癌症可重新激活肿瘤细胞的代谢,将其转化为“瘦而狠”的复制机器。但是,就像奥运健儿们依靠特殊饮食来完成比赛一样,肿瘤细胞极度兴奋的代谢,也能让它们依赖于特定的营养物质来生存。  多年来,科学家一直在试图确定和了解这些细胞的“欲望”,以期开发新的癌症疗法,阻止肿瘤获得必要的营养物质,从而饿死肿瘤。 

单细胞ICP-MS联合HCS揭秘化疗耐药机制

1. 单细胞水平顺铂摄入研究[1] 细胞内顺铂的摄入与肿瘤负荷相关,也就是说肿瘤对顺铂反应降低会导致细胞内顺铂的含量降低。所以,分析单个细胞水平对顺铂的摄入和分布对于评估治疗的有效性具有非常重要的意义。过多顺铂进入细胞内会增加DNA 损伤和细胞死亡的频率。了解单个细胞水平及细胞亚

嘉和生物1类新药CDK4/6抑制剂临床申请获CDE受理

  12月28日,嘉和生物1类新药lerociclib片临床试验申请获CDE受理。拟开发用于治疗HR+/HER2 -转移性乳腺癌。  Lerociclib是G1 Therapeutics开发的一款潜在“best-in-class”的口服CDK 4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6)抑制剂。今年6月

乳腺癌精准治疗:多基因检测风起云涌后能否平稳落地?

  乳腺癌这种疾病给我们的身体带来的危害还是比较大的,那么平时的时候出现乳腺癌这种疾病的话,我们应该如何做才能够保证我们女性朋友们的身体更加的健康呢?对于这种世界性的疾病,我们应该如何治疗才能够最重要的就让我们一起来了解一下。  我们知道,乳腺癌是一种高度异质性疾病,即便是临床分期及病理分级相同的患