辉瑞Upjohn与Mylan合并，打造200亿美元收入的新公司
7月29日，Mylan NV（Nasdaq: MYL）和辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布达成最终协议，将Mylan与辉瑞公司旗下的非专利品牌和仿制药业务部门Upjohn合并，创建一家新的全球制药公司。 根据结构为全股票交易、反向莫里斯信托交易的协议条款，每股Mylan股票将转换成新公司的一股股票。辉瑞股东将拥有合并后新公司57％的股份，而Mylan股东将拥有43％的股份。Mylan和辉瑞的董事会已一致批准了这项交易。 辉瑞首席执行官Albert Bourla 在声明中表示：“我们正在为全球健康创造新的支持者，通过将Mylan的资产增长带入Upjohn的市场增长，我们将创建一家具有真正全球影响力且资产实力雄厚的公司。 新名称，新架构 新公司将启用新名称和品牌重新面世，将在美国注册并设立在特拉华州，也将在美国宾夕法尼亚州匹兹堡、中国上海和印度海得拉巴设立全球中心。 Mylan现任董事长Robert J. Coury将......阅读全文
辉瑞Upjohn与Mylan合并，打造200亿美元收入的新公司
7月29日，Mylan NV（Nasdaq: MYL）和辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布达成最终协议，将Mylan与辉瑞公司旗下的非专利品牌和仿制药业务部门Upjohn合并，创建一家新的全球制药公司。 根据结构为全股票交易、反向莫里斯信托交易的协议条款，每股Mylan股票将转换成新公司的一股
全球仿制药巨头迈兰培美曲塞仿制药获美国FDA批准！
美国食品和药物管理局（FDA）近日对全球仿制药巨头迈兰（Mylan）的培美曲塞（pemetremed）产品授予了暂时批准（tentative approval），该药是礼来公司年销20亿美元的抗癌药物Alimta（培美曲塞，中文商品名：力比泰）的仿制药。消息发布后，迈兰股价上涨近4%，收于每股1
Mylan与Revance联手研发肉毒素仿制药
近日，Mylan和Revance药业公布了联合开发艾尔建旗下神经调节剂BOTOX（保妥适）生物仿制药的合作计划。图片来源于网络 两家公司已经宣布了一项拟定的关于保妥适生物仿制药开发和营销的全球协作以及许可协议。根据该协议的内容显示，两家公司将联合开发，并力争使得该药物最终获得在美国、欧洲和其他
迈兰与普强合并后新名首曝光！几层含义？Pfizer、BMS、Teva……
11月12日，迈兰和辉瑞宣布由Mylan和Upjohn计划合并而成的新公司的名称将为Viatris。 “Viatris这个名字传达了我们两家公司共同拥有的传统力量，以及我们为尽可能多的患者提供高质量药物的共同目标，”Upjohn集团总裁Michael Goettler说，他将担任Viatris
巨头卡位：谁将抢下全球仿制药第一把交椅？
2014年1月1日，辉瑞的三个业务单元一起迎来新生。从这一天开始，独立的管理和独立的核算将赋予每个业务单元独一无二的结局。 虽然没人知道这个结局到底什么时候会来，但Valeant，Mylan，Actavis已经迫不及待了。在他们眼中，辉瑞迟早会剥离其品牌仿制药业务单元——这里有大量的专利过
以岭药业塞来昔布胶囊获得FDA批准文号
以岭药业发布公告称，近日收到美国FDA的通知，全资子公司向申报的塞来昔布胶囊（50mg、l00mg、200mg、400mg规格）的新药简略申请（ANDA）已获得批准。ANDA即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。 塞来昔布为辉瑞原研产品，是新一
国内首仿！国药现代获注射用证书
12月22日，国药现代(9.23 +0.54%,诊股)发布公告称控股子公司国药一心制药有限公司（以下简称“国药一心”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用阿糖胞苷的药品注册证书。 审批结论显示，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给
辉瑞模式遭受质疑
今天著名制药分析家Bernard Munos在福布斯的专栏文章中质疑辉瑞依靠收购维持增长的经营模式。反复收购虽然大大增加销售额，但净利润增加有限。2000年辉瑞市值1200亿，现在2000亿，和麦当劳汉堡的价格增长速度差不多。虽然股东得到950亿美元的分红，但辉瑞股票现在比1999年还低（当然那
Scott Stoffel：剥离艾伯维后的雅培 在打什么牌？
Scott Stoffel：剥离艾伯维后的雅培 在打什么牌？ 雅培涉外事物部高级主管Scott Stoffel在接受媒体采访时表示，目前该公司的销售有70%是在美国以外的市场完成，其中有接近40%的贡献来自新兴市场。 雅培实验室（以下简称“雅培”）已经成为新兴市场最大制药商之
以岭药业子公司塞来昔布胶囊ANDA申请获FDA批准
3月11日，以岭药业发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司全资子公司以岭万洲国际制药有限公司（以下简称“以岭万洲”）向美国FDA申报的塞来昔布胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该