共沉淀分离法的常用沉淀剂
当沉淀从溶液中析出时，溶液中某些可溶的组分被沉淀夹带而混杂于沉淀中，这种现象称为共沉淀现象。 在称量分析中，由于共沉淀现象，使沉淀不纯，影响分析结果的准确度，应设法消除。但在分离方法中，利用共沉淀现象可以分离和富集痕量组分。例如，海水中含UO22+量为2～3ug/L，不能直接用沉淀法分离出来，但可在1L海水中，在pH=5～6的条件下，用AIPO4共沉淀UO22+，过滤洗净沉淀物，用10mL盐酸溶解，即可使铀与海水中其它成分分离，同时又将铀的浓度富集了100倍。 常用的共沉淀剂分为无机共沉淀剂和有机共沉淀剂两类。 1.无机共沉淀剂 利用无机共沉淀剂进行共沉淀主要有表面吸附共沉淀、生成混晶共沉淀和形成晶核共沉淀三种方法。 (1)利用表面吸附进行共沉淀常用的共沉淀剂为Fe(OH)3、Al(OH)3、Mn(OH)2等，它们是比表面积大、吸附能力强的胶体沉淀，有利于痕量组分的共沉淀。这......阅读全文
概述有机沉淀剂的应用
有机沉淀剂与金属离子形成沉淀的选择性高，沉淀具有组成恒定、摩尔质量大、溶解度小、吸附无机杂质少等优点，虽然应用于重量分析中的有机沉淀剂并不多，但由于它克服了无机沉淀剂的某些不足之处，因而在分析化学中得到了广泛的应用。 有机沉淀剂与金属离子通常形成螯合物沉淀或缔合物沉淀。因此，有机沉淀剂也可分为
关于无机沉淀剂的简介
无机沉淀剂与金属离子作用，通常主要形成氢氧化物沉淀和硫化物沉淀。 1．形成氢氧化物沉淀 利用生成氢氧化物沉淀进行分离，是生产上及分析工作中应用广泛的分离方法之一。很多金属离子能与NaOH生成氢氧化物沉淀。如Fe(OH)3、Mg(OH)2等。某些非金属元素和某些略带酸性的金属元 素如硅、钨、铌
有机沉淀剂的种类介绍
有机沉淀剂有机沉淀剂品种多，性质各异，有些试剂的选择性很高，如丁二酮肟就是镍离子的特效试剂。有机沉淀剂形成的沉淀溶解度一般很小，能使被测离子沉淀完全。有机沉淀剂的分子量较大，由称量引起的相对误差较小。有些有机沉淀剂形成的沉淀组成恒定，不用灼烧，烘干后可直接称量。有机沉淀剂除具备上述优点外，也有一
免疫共沉淀
实验概要本实验以植物叶片为试材介绍了免疫共沉淀的基本方法。主要试剂50uM雌激素，液氮，提取缓冲液TBS(50mM Tris-Cl，0.15M NaCl，pH 7.4，1mM PMSF，5mM Benzamidine)，glycine-HCl，TBS，洗脱缓冲液(TBS，0.5mg/mL 3
沉淀分离方法的简介
沉淀分离方法是指利用沉淀反应实现组分分离的化学方法。在分析化学中常通过沉淀反应将欲测组分分离出来；或者把共存组分沉淀下来,以清除它们对欲测组分的干扰。根据沉淀剂的性质和沉淀的过程又分为：①无机沉淀剂分离法,例如用SO24为沉淀剂分离Ba2+离子,用S2-为沉淀剂分离Zn2+离子。②有机沉淀剂分离
沉淀分离方法分析过程
沉淀分离方法是指利用沉淀反应实现组分分离的化学方法。在分析化学中常通过沉淀反应将欲测组分分离出来；或者把共存组分沉淀下来，以清除它们对欲测组分的干扰。根据沉淀剂的性质和沉淀的过程又分为：①无机沉淀剂分离法，例如用SO42-为沉淀剂分离Ba2+离子，用S2-为沉淀剂分离Zn2+离子。②有机沉淀剂分离法
XRF分析仪样品制备化学富集法的介绍
1）沉淀法 螯合物沉淀法（DDTC法）是使溶液中的各金属阳离子与螯合物试剂反应后沉淀过滤，鳌合物沉淀剂常用的有DDTC（铜试剂）、PAN（1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚），8-羟基喹啉，其特点是均可与近20种元素产生螯合物沉淀。 沉淀法是加入适合于溶液中各元素的沉淀剂和共沉淀剂使之反应，然
关于共沉淀法的优缺点介绍
化学共沉淀法制备ATO粉体具有制备工艺简单、成本低、制备条件易于控制、合成周期短等优点，已成为目前研究最多的制备方法。 化学共沉淀法是把沉淀剂加入混合后的金属盐溶液中，使溶液中含有的两种或两种以上的阳离子一起沉淀下来，生成沉淀混合物或固溶体前驱体，过滤、洗涤、热分解，得到复合氧化物的方法。沉淀
纳米氧化铝的制备方法沉淀法的介绍
沉淀法是向含有一种或者多种离子的金属盐溶液中加入合适的沉淀剂，与金属阳离子生成不可溶性的氢氧化物、水合氧化物或者是盐类等，然后经过过滤、洗涤等过程除去杂质及其多余的离子，进而经过干燥、热分解等过程既可以得到纳米粒子。 直接沉淀法是向通过添加适当的沉淀剂直接和金属盐溶液发生反应产生沉淀，沉淀经过
关于化学共沉淀法的基本介绍
共沉淀法是指在溶液中含有两种或多种阳离子，它们以均相存在于溶液中，加入沉淀剂，经沉淀反应后，可得到各种成分的均一的沉淀，它是制备含有两种或两种以上金属元素的复合氧化物超细粉体的重要方法。 共沉淀法，就是在溶解有各种成份离子的电解质溶液中添加合适的沉淀剂，反应生成组成均匀的沉淀，沉淀热分解得到高
共沉淀方法的介绍
共沉淀(coprecipitation),一种沉淀从溶液中析出时,引起某些共存的可溶性物质一起沉淀的现象。共沉淀是重量分析法误差的主要来源之一,主要原因有表面吸附,混晶,包埋等。 共沉淀分离法是富集痕量组分的有效方法之一,是利用溶液中主沉淀物（称为载体）析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到
共沉淀的应用范围
共沉淀分离法是富集痕量组分的有效方法之一，是利用溶液中主沉淀物（称为载体）析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到分离的方法。例如,在痕量存在下将硫酸钡沉淀时,几乎可载带下来所有的；当氯化银沉淀时，可将溶液中极微量的金收集起来，予以富集。 共沉淀分离富集—火焰原子吸收光谱法测定痕量金属元素的研究 ，
共沉淀的工作原理
表面吸附吸附共沉淀(adsorption coprecipitation)是由于沉淀表面吸附引起的共沉淀。在沉淀晶格内部，正负离子按照一定的顺序排列，离子都被异电荷离子所饱和，处于静电平衡状态。而处于沉淀表面，棱角的离子电荷未达到平衡，它们的残余电荷吸引了溶液中带相反电荷的离子。沉淀颗粒越小，表面积
关于有机沉淀剂的特点介绍
有机试剂作为沉淀剂，在称量分析法中得到广泛的应用。有机沉淀剂与金属离子生成的沉淀大多数是螯合物，还有一些形成难溶性盐类。 特点 （1）选择性高。由于有机沉淀剂的种类多，性质各异，根据不同的分析对象，可选择不同的试剂。 （2）沉淀溶解度小，吸附杂质少，沉淀作用进行得比较完全，易于过滤和洗涤。
分析化学知识点总结贴（三）
肟类： 丁二肟 影响因素： a.溶液酸度(pH值及缓冲溶液)： 影响显色剂的平衡浓度及颜色，改变：Δl; 影响待测离子的存在状态，防止沉淀; 影响络合物组成; b.显色剂的用量： 稍过量，处于平台区; c.显色反应时间：
食品样品预处理传统方法化学分离法
1)磺化法和皂化法磺化法和皂化法是处理油脂或含脂肪样品时经常使用的方法。例如,残留农药分析和脂溶性维生素测定中,油脂被浓硫酸磺化,或被碱皂化,由憎水性变成亲水性,使油脂中需检测的非极性物质能较容易地被非极性或弱极性溶剂提取出来。2)沉淀分离法沉淀分离法是利用沉淀反应进行分离的方法。在试样中加入适当的
不同类型的沉淀剂的介绍
1，聚合氯化铝、聚合氯化铝铁、聚合硫酸铁、硫酸铝及铝酸钠、聚丙烯酰胺。 2，有机聚合物和特种黏土也用于凝聚处理。 3，在中性施胶中，施胶时，浆料浓度为2%，填料加入量为20%（对绝干浆），沉淀剂20—50公斤，加胶和加沉淀剂时相隔时间应为10-20分钟。 聚合氯化铝 聚合氯化铝有较强的架
化学共沉淀法制备的相关介绍
ATO粉体具有制备工艺简单、成本低、制备条件易于控制、合成周期短等优点，已成为研究最多的制备方法。 化学共沉淀法是把沉淀剂加入混合后的金属盐溶液中，使溶液中含有的两种或两种以上的阳离子一起沉淀下来，生成沉淀混合物或固溶体前驱体，过滤、洗涤、热分解，得到复合氧化物的方法。沉淀剂的加入可能会使局部
什么是共沉淀？
共沉淀(coprecipitation)，一种沉淀从溶液中析出时，引起某些共存的可溶性物质一起沉淀的现象。共沉淀是重量分析法误差的主要来源之一，主要原因有表面吸附，混晶，包埋等。
免疫共沉淀技术
免疫沉淀可用于定位甲基化或转录因子结合的位置等DNA变化，但可能需要与假抗体进行斗争。尽管ChIP-seq、DIP-seq和相关技术可以提供全基因组测定的相关信息，但它们并非总是有效。染色质免疫沉淀（chromatin immunoprecipitation, ChIP）或DNA免疫沉淀（DNA
免疫共沉淀－简介
蛋白质间相互作用研究方法：免疫共沉淀1．用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。2．将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上4℃以最大速度离心15 min。3．收集上清（约30 ml）并加入30μg的适当抗体，4℃摇动免疫沉
免疫共沉淀概述
实验概要本实验以植物叶片为试材介绍了免疫共沉淀的基本方法。主要试剂50uM雌激素，液氮，提取缓冲液TBS(50mM Tris-Cl，0.15M NaCl，pH 7.4，1mM PMSF，5mM Benzamidine)，glycine-HCl，TBS，洗脱缓冲液(TBS，0.5mg/mL 3
四氧化三铁共沉淀法的反应原理
共沉淀法在含有多种阳离子的溶液中加入沉淀剂，让所有离子完全沉淀。为了获得均匀的沉淀，通常将含有多种阳离子的盐溶液慢慢加入到过量的沉淀剂中进行搅拌，使所有离子的浓度大大超过沉淀的平衡浓度，尽量使各组分按比例同时析出来。 其原理是Fe2++2Fe3++8OH-→Fe3O4+4H2O。 沉淀法制备
絮凝沉淀剂硫酸亚铁的－介绍
硫酸亚铁作为絮凝剂：硫酸亚铁最广泛的用途就是作为絮凝剂,它作为絮凝剂具有如下优点：沉降速度快、污泥颗粒大、污泥体积小且密实、除色效果好（非常适合作为印染、水洗等纺织废水的处理）、无毒而且有益生物生长（非常适合用在后续有生化处理工艺的污水处理系统）、不用改变原来的工艺、价格低廉,作为絮凝剂,硫酸
简述沉淀剂的选择和用量介绍
沉淀剂的选择 在重量分析中，为了使沉淀形式与称量形式符合重量分析的要求，必须正确地选择沉淀剂。选择原则如下。 （1）沉淀剂与被测离子形成的化合物的溶解度要小，保证被测离子被沉淀完全。 （2）沉淀剂本身的溶解度要大，例如沉淀SO4 -时可使用BaCl2溶液或Ba(NO3)2溶液为沉淀剂。但是
载体共沉淀的方法特点
中文名称载体共沉淀英文名称carrier coprecipitation定 义当样品中待检测或分离的某种成分含量极少、难以直接沉淀时，可加入与其性质相同或能与其结合的物质(载体)一起沉淀的技术。如用放射性核素标记某微量蛋白作示踪研究时，可加入非放射性同种蛋白质，然后用抗体结合并沉淀。应用学科生物化
免疫共沉淀的实验过程
（1）转染后24-48 h 可收获细胞，加入适量细胞裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂），冰上裂解30min, 细胞裂解液于4°C， 最大转速离心30 min后取上清；（2）取少量裂解液以备Western blot分析，剩余裂解液加1μg相应的抗体加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜；（3）取10μl
关于免疫共沉淀的简介
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。免疫共沉淀具有经翻译后修饰的，处于天然状态的优点。 免疫共沉淀（Co -Immunoprecipitation
免疫共沉淀的原理介绍
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation），简称 Co-IP，其原理是当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来, 如果用蛋白质 X 的抗体 anti-X（通常称为 IP 抗体）将 X 特异地抓住并沉淀下来，那么与 X 在体内结合的蛋白质
免疫共沉淀的技术缺点
（1）可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质－蛋白质相互作用；（2）两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用；（3）必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体，所以，若预测不正确，实验就得不到结果，方法本身具有冒险性。（4）灵敏度没有亲和色谱高。