一种罕见但可治疗的自闭症形式

研究人员在一个叫做BCKDK的基因上发现了突变,这些突变看来导致了一种与癫痫和智力障碍有关的罕见形式的自闭症。然而,这种特殊形式的自闭症似乎在小鼠中是可被治疗的,这提示类似的治疗可能也会令人类患者受益。Gaia Novarino及其同事对两个有受到自闭症、癫痫和智力障碍影响的孩子家族的外显子组――或基因组中的编码区域――进行了测序。据研究人员披露,一个家族为土耳其人血统而另外一个家族的祖先来自埃及;这两个家族都在BCKDK基因上表现出了相同的失活突变。Novarino及其他研究人员接着在小鼠身上进行了试验并发现,当BCKDK失活时,这些啮齿动物会出现诸如震颤、癫痫发作及后肢抱握瘫软等神经系统异常。通过给那些BCKDK缺乏的小鼠提供富含支链氨基酸,或BCAAs――这种氨基酸因为BCKDK突变而减少――研究人员能够逆转那些异常中的某些情况。他们说,在病人中,富含BCAAs的饮食可帮助将血浆BCAA水平正常化。合起来看,这些结果提......阅读全文

孕妇肠道细菌健康决定自闭症风险

  弗吉尼亚大学(UVA)医学院一项最新研究指出,母亲微生物菌群决定孩子自闭症和其他神经发育障碍风险。  人体寄生着一群微生物,菌群会因我们吃进去的东西而发生改变,越来越多证据表明,通过食用益生菌或“粪便移植”等操作,可能会阻止自闭症病情发展。  UVA的研究人员通过阻断免疫系统生产炎症分子(诱发多

自闭症研究进展一览

  本期为大家带来的是自闭症的研究进展汇总,希望读者朋友们能够喜欢。  1. Cell Res:科学家利用猴子模型取得自闭症研究新进展  自闭症是一种常见的神经发育紊乱疾病,主要症状为社交行为首先以及出现重复性的行为。目前全球范围对自闭症研究兴趣越来越高,而且随着大规模外显子测序技术的发展,一些新型

新研究揭示自闭症致病分子机理

  哈佛大学波士顿儿童医院、复旦大学吴柏林研究组与中科院神经科学研究所仇子龙研究组合作完成的一项研究揭示了自闭症致病的分子机理。相关研究成果日前在线发表于《分子精神病学》。  自闭症是一种复杂的遗传性症候群和神经精神发育类疾病,多发于儿童早期,目前尚无有效的药物治疗方法。关于自闭症的基础与临床研究以

基因编辑CRISPR找到自闭症猕猴模型

  自闭症是一种严重的神经发育性疾病,目前中国自闭症患者已超1000万,且患病率呈现上升趋势。自闭症的发生机制目前仍不清楚。针对自闭症的新药研发和高度模拟人类自闭症症状的实验动物模型成为自闭症研究领域的瓶颈。  DOI: 10.1038/s41586-019-1278-0  近日,中国科学院深圳先进

自闭症与外周神经缺陷有关

  长期以来,自闭症被认为是一种大脑疾病。但美国《细胞》杂志9日发表的一项研究提出不同看法,认为一些自闭症症状与四肢、皮肤等人体外周神经系统的缺陷有关。  自闭症也称孤独症,是一类多发于青少年的精神疾病,患者症状包括社交障碍、重复性刻板动作、焦虑、抑郁等,约95%的患者会出现感官知觉异常,最常见的例

全球最大自闭症数据库上线

  总部位于美国纽约的Simons基金会日前宣布,全球最大的自闭症数据库(SSC)正式上线并向全球科学家开放。目前已有来自美国、加拿大、中国、法国、冰岛、澳大利亚、爱尔兰、巴西和卡塔尔等17国家相关机构的自闭症研究人员,通过云端查询等方式使用了这一数据库。  SSC包含近2600个家庭的基因组序列数

肠道菌群与自闭症,因果难辨?

  孤独症谱系障碍(ASD,Autism Spectrum Disorder )又称自闭症,是一种较为严重的神经发育障碍性疾病。典型自闭症,其核心症状是“三联症”,主要体现为在社会交往能力、语言能力、刻板行为三个方面同时都具有本质的缺损。该病男女发病率差异显著,在我国男女患病率比例为6—9:1。  

自闭症患者会反常解读情绪信号

  英国《自然·神经科学》近日在线发表的一项神经学研究称,与正常人相比,自闭症谱系障碍(ASD)患者会对无意识感知的社会化学信号作出不同的,有时甚至是相反的反应。该发现或可以部分解释困扰医学界已久的问题:为什么自闭症患者会误读情绪。图片来源于网络  哺乳动物通常靠嗅觉解读情绪,并通过对化学信号的认知

自闭症与基因胚系突变有关

  近日,由美国加利福尼亚大学、深圳华大基因研究院等单位共同合作完成的基因胚系denovo突变及其与自闭症之间的关联性研究成果在国际著名杂志《细胞》[Cell.2012 Dec21;151(7):1431-1442.]上在线发表。这项研究全面探讨了基因组范围内突变发生速率的差异,发生突变的整

自闭症病不在大脑而是皮肤神经

   这个研究的线索是从许多自闭症患者存在外周感觉紊乱,现在感觉异常也已经作为自闭症的典型表现,将外周感觉神经上几个自闭症相关基因关闭,结果发现动物触觉敏感和自闭症相关行为,研究说明自闭症可以只因为外周神经病变产生,这应该属于一种范式转换性质的研究。  经典看法认为,自闭症是大脑功能异常,但越来越多

Nature:科学家逆转自闭症症状

  自闭症的发生有多种遗传原因,很多原因科学家们并不清楚,大约1%的自闭症患者机体中都缺失名为Shank3的基因,而该基因对大脑发育非常重要,如果缺失这种基因,个体就会出现典型的自闭症症状,包括重复性的行为及避免与社会互动的行为等。近日刊登在Nature上的一项报告中,来自MIT的科学家们就表示他们

研究揭示中国人自闭症基因

  一项大型中国人遗传研究找到了与自闭症谱系障碍相关的遗传突变,相关成果11月9日发表于《自然—通讯》。这项研究是迈向全球理解自闭症谱系障碍的一步。  中国湖南长沙中南大学的夏昆、美国华盛顿大学医学院的Evan Eichler及其同事分析了超过1000名拥有自闭症谱系障碍的中国人的与自闭症风险相关的

科学家找到预测自闭症新法

新研究测量儿童波纹脑电波可预测自闭症。   一项新研究表明,在蹒跚学步的孩子聆听词语的时候对其进行测量所得到的一种独特的波纹脑电波,能够可靠地预测幼儿6岁以下的这段时期——这是迄今能够实现的最远期预测——在一系列认知领域中的发展情况。除了引导更有效的疗法之外,这一发现还可能有助于揭示早期社会能力是

FDA批准自闭症辅助诊断器械

  一家致力于为行为健康疾病儿童患者开发诊断和治疗方案的公司Cognoa宣布,美国FDA已批准该公司自闭症辅助诊断器械Canvas Dx的De Novo 分类请求。这个基于人工智能的设备是首个获得FDA批准的自闭症辅助诊断设备,旨在帮助医疗保健人员对表现出潜在自闭症症状的18个月至 5 岁儿童患者进

大多数自闭症遗传风险来自于常见变异

  最近,美国国立卫生研究院(NIH)资助的一项研究发现,大多数的自闭症遗传风险来自于常见基因变异,而不是罕见基因变异或自发故障。在这项迄今最大的研究中,遗传可能性比其他风险因素更加重要。  西奈山伊坎医学院(ISMMS)的Joseph Buxbaum博士解释说:“基因变异可能引起了大约60%的自闭

Cell:人类加速进化区影响大脑功能

  波士顿儿童医院等机构的研究人员发现,人类基因组的加速进化区域似乎有助于人类大脑的正常发育、社会行为以及一些认知过程。这项成果于本周发表在《Cell》杂志上。  研究人员利用新的序列数据以及原有的群体序列和基因调控信息来评估人类加速进化区及其对自闭症谱系障碍的潜在影响。他们的研究结果表明,那些存在

Cell:人类加速进化区影响大脑功能

  波士顿儿童医院等机构的研究人员发现,人类基因组的加速进化区域似乎有助于人类大脑的正常发育、社会行为以及一些认知过程。这项成果于本周发表在《Cell》杂志上。   研究人员利用新的序列数据以及原有的群体序列和基因调控信息来评估人类加速进化区及其对自闭症谱系障碍的潜在影响。他们的研究结果表明,那些

神经干细胞过度生长与自闭症的关联

  有自闭症谱系障碍的人,出生后大脑通常会经历一段时期的加速发育。没有人知道这是为什么,或者这些变化是否与任何特定的行为变化有关联。  最近,由加州大学洛杉矶分校(UCLA)研究人员进行的一项新研究表明,在怀孕的小鼠中,炎症——免疫系统的第一道防线,可以触发神经干细胞的过度分裂,导致后代大脑的“过度

iPS细胞技术为探求自闭症的个性化治疗提供了新思路

  巴西和美国的科研人员最近利用iPS细胞技术,在自闭症个性化治疗上取得新进展。  巴西圣保罗大学和美国加州大学圣迭戈分校的研究人员在最新一期《分子精神病学》杂志上报告说,他们从一名8岁自闭症患者脱落的乳牙中分离出牙髓细胞,将其培养成iPS细胞,让iPS细胞在实验室中分化成神经元细胞。  显微镜观察

《基因组生物学》:孤独是一个分子

已经知道一个人的社交环境能够影响他的健康。与社会隔离的人往往死亡率较高。在最新一期的《Genome Biology》杂志上发表的首项此类研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员从慢性、严重孤独者的免疫细胞中发现了一种不同的基因表达模式。 这些发现揭示出社会孤立感与驱动炎症的基因活性改变有关。

JAMA-Psychiatry:自闭症很大程度上是由于遗传因素导致的!

  一项规模最大的研究涉及5个国家的200多万人,发现自闭症谱系障碍80%依赖于遗传基因。这意味着环境因素只占风险的20%。  这一发现为研究自闭症的遗传原因打开了新的大门。美国疾病控制与预防中心(centers for Disease Control and prevention)目前表示,每59

自闭症风险由孕妇肠道细菌健康决定

  人体寄生着一群微生物,菌群会因我们吃进去的东西而发生改变,越来越多证据表明,通过食用益生菌或“粪便移植”等操作,可能会阻止自闭症病情发展。  UVA的研究人员通过阻断免疫系统生产炎症分子(诱发多发性硬化症、类风湿性关节炎的分子),阻止了小鼠自闭症样疾病发展。他们还提供了怀孕早期检测自闭症的方法。

基因检测新技术可应用于儿童自闭症诊断

  加拿大纽芬兰纪念大学遗传医学院的研究团队于9月1日发表一篇论文,证明染色体微阵列分析和完整外显子检测能够筛查与自闭症相关的基因,帮助家长和医生更好的了解孩子患自闭症的几率。相关研究结果发表于《the American Medical Association》。  染色体微阵列分析可以检

Cell:微型大脑彻底改变自闭症研究

  自闭症和精神分裂症这类疾病,影响着大脑的发育,由于这些疾病的复杂性,以及在人类组织中研究发育过程的难度,理解此类疾病一直是具有挑战性的。七月十六日在《Cell》杂志发表的一项研究中,研究人员通过将自闭症患者来源的皮肤细胞转换为干细胞,并在培养基中把它们培育成微型大脑,向克服这些挑战一步步迈进,并

自闭症或与维生素D摄入水平密切相关

  在过去几十年里,科学家们通过大量研究发现了维生素D的许多用途,同时也阐明了缺乏维生素D可能带来的影响;近日,一项动物研究结果就发现,母亲饮食中维生素D的水平或许与后代的行为存在密切关联。  直到20世纪90年代,研究人员才直到维生素D在人类机体健康中所扮演的关键角色,研究者发现,人类机体大部分组

自闭症或因父亲基因突变-非编码区DNA结构变体潜藏祸端

  《科学》杂志官网近日消息称,一项探索非编码DNA的新研究发现,调节基因活性区域的改变也可能导致自闭症,令人惊讶的是,这些变化倾向于从非自闭症的父亲那里继承而来。  过去十年中,研究人员已经发现了数百种可能影响大脑发育,从而增加自闭症风险的基因变异,但这些变异主要来自直接编码蛋白质的DNA中。此外

孕期服用抗抑郁药可能略增孩子自闭症风险

  一个国际团队在《英国医学杂志》发表报告说,基于大量人群健康数据的分析发现,如果女性在怀孕期间服用抗抑郁药,可能会略微增加她们所生孩子患自闭症的风险。  英国布里斯托尔大学等机构的研究人员尝试利用多种分析方法来梳理2001年至2011年间采集自瑞典的人群健康数据,这其中涉及超过25万名居住在斯德哥

低糖饮食或可有助于改善自闭症

  面包、麦片以及其他含糖加工食品会引起血糖快速升高随后又会快速下降,相比之下,由蔬菜,水果和天然谷物搭配的饮食更加健康,其中一个重要原因是消化这些食物所需要的时间更长,从而保证血糖变化更加平稳。   在最近的一项研究中,研究人员利用自闭症小鼠模型进行了一项研究,他们发现给予小鼠类似保证糖尿病人血糖

编辑基因可减轻自闭症-为研究治疗神经疾病打开了大门

  美国一个研究小组25日在《自然·生物医学工程》杂志线上版发表研究报告称,他们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功减轻了患有脆性X综合征(FXS)的小鼠的自闭症症状。FXS是目前已知的最常见的自闭症谱系障碍的单基因病因。图片来源于网络  研究人员使用的基因编辑技术称为CRISPR-Gold

婴儿期过多的脑积液可能是自闭症的生物标记

  一项由加州大学戴维斯分校MIND研究院的多学科研究团队所做的研究发现,那些后来被诊断患有自闭症谱系障碍的孩子在婴儿时期有过多的脑脊液及增大的大脑,从而提出了一个可能性,即脑部的那些异常也许能作为早期识别这种神经发育性疾病的可能的生物标记。   这项研究首次从婴儿期开始追踪那些日后出现自闭症的孩